scholarly journals Aplicación de anticuerpos monoclonales en oncología

Diagnóstico ◽  
2021 ◽  
Vol 60 (4) ◽  
pp. 224-228
Author(s):  
Daniel Enriquez-Vera

Los anticuerpos monoclonales representan una pieza fundamental en el arsenal terapéutico en oncología. Estos compuestos biológicos de alta complejidad han logrado mejorar la supervivencia de los pacientes con cáncer. Entre los clásicos se encuentran: rituximab, bevacizumab, cetuximab, trastuzumab utilizados a diario en nuestro medio. En la última década, la inmunoterapia se ha posicionado como una terapia eficaz para neoplásias de pronóstico adverso como el melanoma, cáncer de pulmón y renal. En el futuro próximo, los nuevos conjugados de anticuerpos y la terapia con células T quiméricas se presentarán como paradigmas de terapias promisorias en el manejo del cáncer.

2017 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
pp. 50-54
Author(s):  
Sonia Lluen Pisfil

Objetivo: determinar la relación que existe entre las medidas preventivas y los factores de riesgo en cáncer de pulmón. Materiales y método: estudio cuantitativo, descriptivo, correlacional, de corte transversal. La muestra estuvo conformada por 187 pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón. La técnica fue la encuesta y como instrumento dos cuestionarios con confiabilidad de 0,888 y 0,903. Resultados: las medidas preventivas (primarias, secundarias y terciarias) que aplican los pacientes con cáncer al pulmón son 30.48% de nivel bueno, 47.06% de nivel regular y 22.46% de nivel malo. Mientras que el nivel de factores de riesgo que presentan es de 33.16% en nivel alto, 40.64% de nivel medio y 26.20% de nivel bajo. Conclusión: Según la prueba de Spearman, existe una correlación directa y positiva entre las medidas preventivas y los factores de riesgo que presentan estos pacientes (0.541, pv 0,001<0,01).


2016 ◽  
Vol 16 (1) ◽  
pp. 19
Author(s):  
María Eugenia Guerrero Useda

El proyecto del que se derivó este escrito buscó construir una matriz de riesgos operacionales en empresas con proyectos mineros localizados en la región andina colombiana. Siguiendo un enfoque metodológico mixto que combinó investigación documental, observaciones in situ y análisis semicuantitativo, fueron establecidos algunos de los eventos operacionales altamente probables y de consecuencias nefastas sobre la contabilidad de las empresas, la salud ambiental y el patrimonio nacional. A los riesgos operacionales, definidos desde Basilea II como los que generan pérdidas por eventos externos y por fallos en los procesos, personal y sistemas internos, se atribuye la mayor incertidumbre sobre los objetivos fijados por las empresas mineras. Con todo, el análisis de riesgo en las grandes empresas de este sector, lejos de estimar los eventos con pérdida de vidas humanas y de biodiversidad, se enfoca al tratamiento de factores que impiden operar bajo el esquema 24/7/365; así, se relega a un segundo plano factores asociados a la salud y seguridad de las personas y de los ecosistemas involucrados en sus proyectos. Además de los peligros a los que se exponen los mineros por trabajar en atmósferas explosivas, espacios confinados, con techos y pisos frágiles, ambientes oscuros, altas temperaturas y aire impuro, los contaminantes físicos y químicos generados durante las exploración y la extracción deterioran la salud de los mineros por daños auditivos, daños en el sistema nervioso, alergias, enfermedades en las vías respiratorias, silicosis y cáncer de pulmón. Como si fuera poco, la acumulación de residuos peligrosos en diques de colas y presas de almacenamiento impactan negativamente los cuerpos de agua, el aire y los suelos, generan pobreza hídrica y pérdida de la biodiversidad. De cara a este escenario, cabe preguntarse: ¿es justo transferir tales riesgos a las comunidades que habitan los territorios mineros?


2004 ◽  
Author(s):  
◽  
Silvana Andrea Mourón
Keyword(s):  

Los agentes carcinogénicos presentes en el ambiente son los principales agentes causales del desarrollo de la enfermedad neoplásica ya sea por la acción genotóxica directa (iniciador tumoral) o bien por la acción epigenética (promotor tumoral) que estimula la división celular y favorece la expresión del gen mutado antes, debido a la acción del iniciador. Por tanto, el estudio de la capacidad mutagénica y potencialidad carcinogénica de los contaminantes ambientales, podría brindar información para ayudar a dilucidar los mecanismos por los cuales estos compuestos ejercen su poder carcinogénico. Numerosos estudios han asociado la exposición de las sales de cadmio y de arsénico y de los hidrocarburos aromáticos policíclicos con el desarrollo de cáncer de pulmón. Sin embargo, los mecanismos mediante los cuales estas sustancias ejercen su poder carcinogénico no han sido elucidados cabalmente. A tal fin se empleó la línea de fibroblastos de pulmón humano MRC-5, y se evaluaron los efectos genotóxicos de las sales de cadmio (cloruro y sulfato de cadmio), las sales de arsénico (arsenito de sodio y ácido dimetilarsínico) y los hidrocarburos aromáticos policíclos (benzo[a]pireno y dibenzo[a,i]pireno). Se evaluó la capacidad de estos compuestos de inducir intercambios de cromátidas hermanas así como de rupturas de cadena simple de la molécula de ADN y /o la formación de aductos ADN-ADN o ADN-proteína e inducción de apoptosis mediante el empleo del ensayo cometa. Por otra parte, se evaluó la capacidad de inducción de mutaciones puntuales en el exón 1 del protooncogén K-ras y los exones 5 a 8 del gen supresor de tumores p53 mediante el empleo de la técnica de PCR-SSCP. Dado que las mutaciones puntuales en el codón 12 del protooncogén K-ras son las de mayor prevalencia e implicancia funcional del gen se evaluó su presencia mediante la técnica de PCR con enriquecimiento alélico.


Author(s):  
Lydia M. Zopf ◽  
Patrick Heimel ◽  
Stefan H. Geyer ◽  
Anoop Kavirayani ◽  
Susanne Reier ◽  
...  

AbstractTumor vasculature and angiogenesis play a crucial role in tumor progression. Their visualization is therefore of utmost importance to the community. In this proof-of-principle study, we have established a novel cross-modality imaging (CMI) pipeline to characterize exactly the same murine tumors across scales and penetration depths, using orthotopic models of melanoma cancer. This allowed the acquisition of a comprehensive set of vascular parameters for a single tumor. The workflow visualizes capillaries at different length scales, puts them into the context of the overall tumor vessel network and allows quantification and comparison of vessel densities and morphologies by different modalities. The workflow adds information about hypoxia and blood flow rates. The CMI approach includes well-established technologies such as magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET), computed tomography (CT), and ultrasound (US), and modalities that are recent entrants into preclinical discovery such as optical coherence tomography (OCT) and high-resolution episcopic microscopy (HREM). This novel CMI platform establishes the feasibility of combining these technologies using an extensive image processing pipeline. Despite the challenges pertaining to the integration of microscopic and macroscopic data across spatial resolutions, we also established an open-source pipeline for the semi-automated co-registration of the diverse multiscale datasets, which enables truly correlative vascular imaging. Although focused on tumor vasculature, our CMI platform can be used to tackle a multitude of research questions in cancer biology.


BMC Cancer ◽  
2021 ◽  
Vol 21 (1) ◽  
Author(s):  
Carmela Martini ◽  
Mark DeNichilo ◽  
Danielle P. King ◽  
Michaelia P. Cockshell ◽  
Brenton Ebert ◽  
...  

Abstract Background The formation of blood vessels within solid tumors directly contributes to cancer growth and metastasis. Until recently, tumor vasculature was thought to occur exclusively via endothelial cell (EC) lined structures (i.e. angiogenesis), but a second source of tumor vasculature arises from the cancer cells themselves, a process known as vasculogenic mimicry (VM). While it is generally understood that the function of VM vessels is the same as that of EC-lined vessels (i.e. to supply oxygen and nutrients to the proliferating cancer cells), the molecular mechanisms underpinning VM are yet to be fully elucidated. Methods Human VM-competent melanoma cell lines were examined for their VM potential using the in vitro angiogenesis assays (Matrigel), together with inhibition studies using small interfering RNA and blocking monoclonal antibodies. Invasion assays and adhesion assays were used to examine cancer cell function. Results Herein we demonstrate that CD36, a cell surface glycoprotein known to promote angiogenesis by ECs, also supports VM formation by human melanoma cancer cells. In silico analysis of CD36 expression within the melanoma cohort of The Cancer Genome Atlas suggests that melanoma patients with high expression of CD36 have a poorer clinical outcome. Using in vitro ‘angiogenesis’ assays and CD36-knockdown approaches, we reveal that CD36 supports VM formation by human melanoma cells as well as adhesion to, and invasion through, a cancer derived extracellular matrix substrate. Interestingly, thrombospondin-1 (TSP-1), a ligand for CD36 on ECs that inhibits angiogenesis, has no effect on VM formation. Further investigation revealed a role for laminin, but not collagen or fibronectin, as ligands for CD36 expressing melanoma cells. Conclusions Taken together, this study suggests that CD36 is a novel regulator of VM by melanoma cancer cells that is facilitated, at least in part, via integrin-α3 and laminin. Unlike angiogenesis, VM is not perturbed by the presence of TSP-1, thus providing new information on differences between these two processes of tumor vascularization which may be exploited to combat cancer progression.


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