scholarly journals Green, Black and Rooibos Tea Inhibit Prostaglandin E2 Formation in Human Monocytes by Inhibiting Expression of Enzymes in the Prostaglandin E2 Pathway

Molecules ◽  
2022 ◽  
Vol 27 (2) ◽  
pp. 397
Author(s):  
Alexander Hedbrant ◽  
Ingrid Persson ◽  
Ann Erlandsson ◽  
Jonny Wijkander

The formation of prostaglandin E2 (PGE2) is associated with adverse inflammatory effects. However, long-term treatment with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) comes with risk of severe side effects. Therefore, alternative ways to inhibit PGE2 are warranted. We have investigated the effects of tea extracts and the polyphenols epigallocatechin gallate (EGCG) and quercetin on PGE2 formation, determined by immunoassay, and protein expression, determined by immunoblotting, of cytosolic phospholipase A2 (cPLA2), cyclooxygenase 2 (COX-2) and microsomal PGE synthase-1 (mPGES-1) in human monocytes. Green and black tea extracts, and with a lower potency, Rooibos tea extract, inhibited lipopolysaccharide (LPS) and calcium ionophore-induced PGE2 formation. In addition, all tea extracts inhibited the LPS-induced expression of mPGES-1, and the green and black tea extracts also inhibited, to a lesser extent, COX-2 expression. The tea extracts only marginally reduced cPLA2 expression and had no effect on COX-1 expression. EGCG, present in green and black tea, and quercetin, present in all three teas, also inhibited PGE2 formation and expression of mPGES-1, COX-2 and cPLA2. Cell-based and cell-free assays were also performed to evaluate direct effects on the enzymatic activity of COX and PGE synthases. Mainly, the cell-free assay demonstrated partial inhibition by the tea extracts and polyphenols. However, the inhibition required higher doses compared to the effects demonstrated on protein expression. In conclusion, green and black tea, and to a lesser extent Rooibos tea, are potent inhibitors of PGE2 formation in human monocytes, and mediate their effects by inhibiting the expression of the enzymes responsible for PGE2 formation, especially mPGES-1.

Nutrients ◽  
2019 ◽  
Vol 11 (1) ◽  
pp. 80 ◽  
Author(s):  
Melanie Franks ◽  
Peter Lawrence ◽  
Alireza Abbaspourrad ◽  
Robin Dando

Tea is made from the processed leaves of the Camellia sinensis plant, which is a tropical and subtropical evergreen plant native to Asia. Behind water, tea is the most consumed beverage in the world. Factors that affect tea brewing include brewing temperature, vessel, and time, water-to-leaf ratio, and, in some reports, the composition of the water used. In this project, we tested if the water used to brew tea was sufficient to influence perceived flavor to the everyday tea drinker. Black and green tea were brewed with bottled, tap, and deionized water, with brewing temperature, vessel, time, and the water-to-leaf ratio matched. The samples were analyzed with a human consumer sensory panel, as well as instrumentally for color, turbidity, and Epigallocatechin Gallate (EGCG) content. Results showed that the type of water used to brew tea drastically affected sensory properties of green tea (and mildly also for black tea), which was likely driven by a much greater degree of extraction of bitter catechins in teas brewed with more purified bottled or deionized water. For the everyday tea drinker who drinks green tea for health, the capability to double the EGCG content in tea by simply brewing with bottled or deionized water represents a clear advantage. Conversely, those drinking tea for flavor may benefit from instead brewing tea with tap water.


2003 ◽  
Vol 88 (12) ◽  
pp. 6040-6047 ◽  
Author(s):  
Marina Premyslova ◽  
Wei Li ◽  
Nadia Alfaidy ◽  
Alan D. Bocking ◽  
Karen Campbell ◽  
...  

Abstract We have evaluated the effect of chorioamnionitis on the protein expression of microsomal and cytosolic prostaglandin E2 synthases (mPGES and cPGES) in preterm human placentae (PL) and fetal membranes (FM), by Western blot and immunohistochemistry, as well as the regulatory effect of IL-1β and TNF-α on mPGES, cPGES, and cyclooxygenase (COX)-2 expression in villous trophoblast (VT) and chorion trophoblast (CT) cell cultures. mPGES localized to the syncytiotrophoblast and vascular endothelium in PL and to the amnion epithelium, CT, and decidual cells in FM. cPGES protein was localized only to the syncytiotrophoblast in PL and had the same profile of expression as mPGES in FM. With infection, there was an increase in mPGES expression in PL and a decrease in the expression in FM. cPGES protein did not change in either PL or FM with infection. In VT cells in culture, IL-1β up-regulated COX-2 protein expression but did not affect mPGES. However, TNF-α increased both mPGES and COX-2 protein expression in these cells. In CT cells in culture, IL-1β and TNF-α increased both mPGES and COX-2 protein levels. Neither IL-1β nor TNF-α affected cPGES in either VT or CT cells. We conclude that protein levels of mPGES, as well as COX-2, can be stimulated by cytokines, potentially contributing to the increased prostaglandin production at the time of infection-driven preterm labor. However, multiple mechanisms, which apparently are inductor- and cell-type-specific, exist for the regulation of these enzymes.


2014 ◽  
Vol 33 (11) ◽  
pp. 761-770
Author(s):  
M. J. Schwarz ◽  
B. Leitner ◽  
E. Weidinger ◽  
N. Müller

ZusammenfassungDie Psychoneuroimmunologie beschäftigt sich mit den Wechselwirkungen zwischen der (gesunden) Psyche, psychischen Störungen und dem Immunsystem. Inzwischen hat sich gezeigt, dass zumindest bei Subgruppen psychischer Störungen wie Schizophrenie und Depression ein entzündlicher Prozess bei der Pathogenese eine Rolle spielt. Da für Schizophrenie und Depression auf diesem Gebiet die meisten Befunde vorliegen, konzentriert sich diese Übersicht auf diese beiden Störungsbilder. Die differenzielle Aktivierung von Mikrogliazellen und Astrozyten als funktionelle Träger des Immunsystems im ZNS, trägt zur Typ-1/Typ-2-Inbalance bei. Das entzündliche Geschehen ist verbunden mit höherer Prostaglandin-E2 (PGE-2)-Produktion und erhöhter Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Expression. Zunehmende Evidenz aus klinischen Studien mit COX-2-Inhibitoren weisen auf einen günstigen Effekt antiinflammatorischer Therapie bei Schizophrenie hin, speziell in frühen Stadien der Krankheit. Sowohl bei Depression als auch bei Schizophrenie ist die Vulnerabilitäts- Stress-Hypothese weitgehend akzeptiert. So zeigte sich z. B. dass – bei entsprechender genetischer Disposition – Stress im frühen Lebensalter oder Separationsstress mit einem Anstieg proinflammatorischer Zytokine einhergehen und zu einer Immunaktivierung führen. Die Interaktionen zwischen dem Immunsystem, Neurotransmittern und dem Tryptophan- Kynurenin-System sind entscheidende Komponenten für die Pathogenese von Stress und Depression. Eine antientzündliche Behandlung, z. B. mit dem COX-2-Inhibitor Celecoxib, zeigt antidepressive Effekte.


2010 ◽  
Vol 7 (03) ◽  
pp. 154-161
Author(s):  
M. Schwarz ◽  
N. Müller

ZusammenfassungEin entzündliches Geschehen wird sowohl in der Pathogenese der Schizophrenie, als auch der Depression postuliert. Dies wird einschließlich möglicher therapeutischer Effekte einer antientzündlichen Therapie in diesem Artikel diskutiert. Unterschiedliche Mechanismen, die in der Aktivierung des Enzyms Indoleamin-2,3-dioxygenase (IDO) und im Tryptophan-Kynurenin-Metabolismus liegen und zu einem Anstieg der Kynureninsäure bei Schizophrenie und wahrscheinlich von Quinolinsäure bei Depression führen, spielen vermutlich eine Schlüsselrolle bei diesen Erkrankungen. Diese Unterschiede gehen mit einer Imbalance der glutaminergen Neurotransmission einher, die zu einem Übergewicht des N-methyl-D-aspartate-(NMDA-)Agonismus bei Depression und des NMDA-Antagonismus bei Schizophrenie führen. Die immunologische Imbalance resultiert sowohl bei Schizophrenie, als auch bei Depression in der erhöhten Produktion von Prostaglandin E2 (PE2) und wahrscheinlich auch in einer stärkeren Zyklooxygenase-2-(COX-2-)Expression. Obwohl es viele Evidenzen dafür gibt, dass Interaktionen des Immunsystems, der IDO, des serotonergen Systems und der glutamatergen Neurotransmissionn eine wichtige Rolle bei Schizophrenie und Depression spielen, müssen weitere Untersuchungen zur Rolle von Genetik, Krankheitsverlauf, Geschlecht, Psychopathologie etc. durchgeführt werden. Inzwischen liegen auch erste Hinweise auf therapeutische Effekte von anti-entzündlichen Therapien vor. Ergebnisse von Tierversuchen und vorläufigen klinischen Studien mit COX-2-Inhibitoren zeigen sich bei Schizophrenie und Depression gegenüber Placebo überlegen.


2013 ◽  
Author(s):  
Husna Zulkipli ◽  
Norita Salim ◽  
Gabriele Anisah Froemming ◽  
Aletza Mohd Ismail ◽  
Hapizah Nawawi

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