Clinical observation of Kaposi sarcoma associated with HIV in a patient with disseminated pulmonary tuberculosis, viral hepatitis B and C

Author(s):  
Н.В. Нелидова ◽  
Н.В. Кузьмина ◽  
Ю.Э. Русак ◽  
Е.Н. Ефанова

В статье описано клиническое наблюдение саркомы Капоши, ассоциированной с вирусом иммунодефицита человека, у больного диссеминированным туберкулезом легких, вирусными гепатитами В и С. Саркома Капоши – мультифокальная системная опухоль эндотелиального происхождения с характерными для каждой стадии патогистологическими признаками, ассоциированная с вирусом герпеса человека 8-го типа. Выделяют 4 клинических варианта саркомы Капоши: классическая, эндемическая, эпидемическая, ассоциированная с синдромом приобретенного иммунодефицита, иммунносупрессивная. Вариант саркомы Капоши при инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека, отличается быстрым прогрессированием патологического процесса и мультифокальным диссеминированием. Приведено клиническое наблюдение пациента с эпидемической саркомой Капоши. Пациент С., 41 год, поступил в Сургутский клинический противотуберкулезный диспансер с жалобами на высыпания на коже всего тела. Первые элементы сыпи появились около двух месяцев назад. Объективно: патологический кожный процесс носил распространенный характер. На коже лица, туловища, конечностей диффузно локализовались многочисленные синюшно-красные пятна от 2 до 5 см в диаметре, с гладкой поверхностью, лентикулярные и нумулярные папулы, узлы до 3 см в диаметре красновато-бурого цвета с фиолетовым оттенком, плотноэластической консистенции. Диагноз саркомы Капоши, ассоциированной с ВИЧ, выставили на основании клинико-анамнестических данных, результатов дополнительных методов исследования. В лечении использовались специфическая противотуберкулезная и противовирусная виды терапии. Несмотря на проводимое лечение, в результате декомпенсации основного процесса наступила смерть больного. Описанное наблюдение иллюстрирует сложность ведения больных с сочетанной инфекционной патологией. Учитывая иммуносупрессию, диссеминированный туберкулез легких, назначение системной цитотоксической терапии затруднено в связи с риском прогрессирования микобактериальной инфекции. Сложность ведения пациентов с эпидемической саркомой Капоши обусловлена также вероятностью полиорганных поражений и высоким потенциалом диссеминации процесса. The article describes the clinical observation of Kaposi sarcoma associated with HIV in a patient with disseminated pulmonary tuberculosis, viral hepatitis B and C. Kaposi sarcoma is a multifocal systemic tumor of endothelial origin with characteristic pathohistological signs associated with the human herpes virus type 8 (HHV-8). There are 4 clinical variants of Kaposi sarcoma: classical, endemic, epidemic, AIDS-associated, and immunosuppressive. The Kaposi sarcoma variant in HIV infection is characterized by rapid progression of the pathological process and multifocal dissemination. Clinical observation. Patient S., 41 years old, was admitted to the Surgut clinical tuberculosis dispensary with complaints of rashes on the skin of the entire body. The first elements of the rash appeared about two months ago. Objectively: the pathological skin process was widespread. Numerous bluish-red spots from 2 to 5 cm in diameter with a smooth surface, lenticular and numular papules, nodes up to 3 cm in diameter of a reddish-brown color with a purple hue, dense elastic consistency were diffusely localized on the skin of the face, trunk, and limbs. The diagnosis of Kaposi sarcoma associated with HIV was made based on clinical and anamnestic data and the results of additional research methods. Specific anti-tuberculosis and antiviral therapies were used in the treatment. Despite the treatment, the patient died as a result of decompensation of the main process. The described observation illustrates the complexity of managing patients with combined infectious pathology. Taking into account immunosuppression, disseminated pulmonary tuberculosis, the appointment of systemic cytotoxic therapy is difficult due to the risk of progression of Mycobacterium infection. The complexity of managing patients with Kaposi's epidemic sarcoma is also due to the high probability of multi-organ lesions and the high potential for dissemination of the process.

2021 ◽  
Vol 20 (1) ◽  
pp. 65-68
Author(s):  
A. V. Vasyunin ◽  
G. S. Karpovich ◽  
E. I. Krasnova ◽  
I. V. Kuimova ◽  
N. I. Gavrilova ◽  
...  

Routine vaccination against viral hepatitis B (HBV) has significantly reduced morbidity and mortality from this infection. The development of acute HBV in children is currently a rarity, but there is still the possibility of developing a similar scenario in children from family foci of HBV, aswell as in children with no specific prophylaxis. A clinical observation of the development of acute HBV in aninfant is presented, and the difficulties of managing such patients are demonstrated.


2020 ◽  
Vol 98 (7) ◽  
pp. 63-68
Author(s):  
N. V. Kuzmina ◽  
N. V. Nelidova

The article describes a clinical case of Kaposi sarcoma in a patient with concurrent tuberculosis, HIV infection with severely compromised T-cell immunity, viral hepatitis B and C, and substances and alcohol abuse. Also, the patient had low adherence to treatment with anti-tuberculosis and antiretroviral drugs.


2016 ◽  
Vol 21 (1) ◽  
pp. 58-63
Author(s):  
Viktors B. Poluektova ◽  
E. V Volchkova

Therapy for viral hepatitis B at the present stage depends on the stage of the disease, activity of the viral process, the extent of liver tissue fibrosis and concomitant pathological processes. The high level of liver cells fibrosis in combination with viral processes are known to promote the formation of hepatocellular carcinoma. Under our supervision over 5 years there is the patient with HBV infection and high levels of fibrosis: from the acute period ofdiseases till now. Performing long-term antiviral therapy allowed to significantly reduce the level offibrosis, however, despite the prolonged use of modern antivirals, we have twice watched ”viral breakthrough”, that necessitated stopping treatment.


2014 ◽  
Vol 14 (S7) ◽  
Author(s):  
Lilia Cojuhari ◽  
Victor Pântea ◽  
Gheorghe Plăcintă ◽  
Valentin Cebotarescu ◽  
Olga Chirita ◽  
...  

2015 ◽  
Vol 128 (17-18) ◽  
pp. 658-662 ◽  
Author(s):  
Enver Yüksel ◽  
Erdem Akbal ◽  
Erdem Koçak ◽  
Ömer Akyürek ◽  
Seyfettin Köklü ◽  
...  

2012 ◽  
Vol 4 (1) ◽  
pp. 55 ◽  
Author(s):  
DishaA Patel ◽  
PravegA Gupta ◽  
DeepaM Kinariwala ◽  
HetalS Shah ◽  
GrishmaR Trivedi ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document