scholarly journals A Rare Cause of Congenital Duodenal Obstruction: Preduodenal Portal Vein

2020 ◽  
Vol 1 (1) ◽  
pp. 33-35
Author(s):  
Ahmet Saraç ◽  
Abdishakur Mohamed Abdi ◽  
Shukri Said Mohamed ◽  
Mesut Kayse Adan ◽  
Abdullahi Yusuf Ali
2010 ◽  
Vol 8 (1) ◽  
pp. 0-0
Author(s):  
Pranas Gurskas ◽  
Kęstutis Trainavičius ◽  
Aidas Ivanauskas ◽  
Arūnas Strumila

Pranas Gurskas, Kęstutis Trainavičius, Aidas Ivanauskas, Arūnas StrumilaVilniaus universiteto Vaikų ligų klinikos Vaikų chirurgijos centras,Santariškių g. 7, LT-2600 VilniusEl paštas: [email protected] Įvadas / tikslasPreduodeninė vartų vena (PDVV) yra labai reta įgimta anomalija. Literatūroje aprašyta per 80 atvejų. Preduodeninė vartų vena dažniausiai nesukelia jokių klinikinių simptomų. Tik nedaugeliui pacientų ji gali būti dvylikapirštės žarnos nepraeinamumo priežastis. Tyrimo tikslas – aprašyti labai retą, įgimtą dvylikapirštės žarnos obstrukcijos priežastį ir pasidalyti šios anomalijos diagnostikos ir gydymo patirtimi. Ligoniai ir metodaiMes gydėme du pacientus dėl dvylikapirštės žarnos nepraeinamumo, kurio priežastis – preduodeninė vartų vena kartu su atvirkštine skrandžio ir blužnies padėtimi, nevisiškas žarnyno posūkis. RezultataiNaujagimis ir 1 metų 4 mėnesių mergaitė buvo operuoti dėl preduodeninės vartų venos, sukėlusios dvylikapirštės žarnos obstrukciją. Abiem vaikams buvo atliktos duodenoduodenostomijos. Pooperacinė abiejų ligonių eiga buvo sklandi. Vaikai pradėjo normaliai valgyti, nustojo vemti, ėmė priaugti svorio. IšvadosDuodenoduodenostomija yra veiksminga operacija gydant dvylikapirštės žarnos obstrukciją dėl preduodeninės vartų venos. Reikšminiai žodžiai: įgimtas dvylikapirštės žarnos nepraeinamumas, preduodeninė vartų vena Congenital duodenal obstruction due to preduodenal portal vein, associated with situs inversus of stomach and spleen Pranas Gurskas, Kęstutis Trainavičius, Aidas Ivanauskas, Arūnas StrumilaVilnius University Children’s Hospital, Center of Pediatric Surgery,Santariškių Str. 7, LT-2600 Vilnius, LithuaniaE-mail: [email protected] Background / objectivePreduodenal portal vein (PDPV) is a rare congenital anomaly. There are only 80 cases described in the world literature. The presence of this anomaly is rarely recognized as an emergency condition, and it can manifest as duodenal obstruction in very few patients. The aim of our study was to descibe this uncommon reason for duodenal obstruction and to share experience in recognizing and treating this pathology. Patients and methodsAuthors present two cases of duodenal obstruction caused by the preduodenal portal vein and associated with the inverted gastric and spleen position and malrotation of the gut. ResultsA male newborn and a 1 yr 4 mon old girl were operated on due to duodenal obstruction caused by the preduodenal portal vein. Both patients received a duodenoduodenostomy procedure. The recovery was uneventful. The patients became free of symptoms, returned to oral feeds, started to thrive. ConclusionsDuodenoduodenostomy is a safe and effective procedure in treating duodenal obstruction caused by the preduodenal portalvein. Key words: duodenal obstruction, preduodenal portal vein


PEDIATRICS ◽  
1961 ◽  
Vol 28 (5) ◽  
pp. 805-809
Author(s):  
E. Thomas Boles ◽  
Blanca Smith

A preduodenal portal vein is a rare vascular anomaly that is the result of a variation in the normal developmental pattern of the embryonic precursors of the portal vein, the right and left vitelline veins and their three anastomotic channels. Such an anomalous vein is a hazard in operations on the duodenum or biliary tract because of the dangers of inadvertent division or ligation. The anteriorly placed portal vein may also interfere with the customary placement of anastomosis in instances of congenital duodenal obstruction. There is a remarkably frequent association of preduodenal portal vein with situs inversus of varying degrees and with malrotation.


2014 ◽  
Vol 11 (4) ◽  
pp. 359 ◽  
Author(s):  
F Ismail ◽  
HM Swanepoel ◽  
EW Muller ◽  
ZI Lockhat ◽  
MNC Vilakazi

1990 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 211
Author(s):  
Jae Hwang Kim ◽  
Young Soo Huh ◽  
Bo Yang Suh ◽  
Koing Bo Kwun

2006 ◽  
Vol 202 (3) ◽  
pp. 552-553 ◽  
Author(s):  
Henry Talus ◽  
Ramin Roohipour ◽  
Hector Depaz ◽  
Albert K. Adu

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document