Propionibacterium acnes: An Emerging Pathogen in Biomaterial-Associated Infection

Propionibacterium acnes as an emerging pathogen in skull base osteomyelitis: A case series

The Laryngoscope ◽

10.1002/lary.26869 ◽

2017 ◽

Vol 128 (2) ◽

pp. 332-335 ◽

Cited By ~ 1

Author(s):

Heather K. Schopper ◽

Jonathan L. Hatch ◽

Ted A. Meyer

Keyword(s):

Skull Base ◽

Propionibacterium Acnes ◽

Case Series ◽

Emerging Pathogen ◽

Skull Base Osteomyelitis

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Propionibacterium acnes, an emerging pathogen: From acne to implant-infections, from phylotype to resistance

Médecine et Maladies Infectieuses ◽

10.1016/j.medmal.2014.02.004 ◽

2014 ◽

Vol 44 (6) ◽

pp. 241-250 ◽

Cited By ~ 100

Author(s):

G.G. Aubin ◽

M.E. Portillo ◽

A. Trampuz ◽

S. Corvec

Keyword(s):

Propionibacterium Acnes ◽

Emerging Pathogen

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Das SAPHO-Syndrom – ein Überblick

Die Wirbelsäule ◽

10.1055/a-0635-9111 ◽

2018 ◽

Vol 02 (04) ◽

pp. 290-294

Author(s):

Judith Schreiber ◽

Bernd Kaufmann ◽

Michael Rauschmann ◽

Kirsten de Groot

Keyword(s):

Propionibacterium Acnes ◽

Tnf Alpha ◽

Pyoderma Gangraenosum ◽

Hla B27 ◽

Acne Conglobata

ZusammenfassungDas SAPHO-Syndrom ist eine seltene entzündliche Autoimmunerkrankung mit Befall von Haut, Gelenken und Knochen. Klassische Charakteristika der Erkrankung sind Gelenkentzündungen und Enthesitiden am axialen Skelett, an der ventralen Thoraxwand mit Enthesitis der Ligamenta costoclaviculares und Arthritiden der Sternocostalgelenke, Entzündungen von Wirbelkörpern und -gelenken, auch Bandscheiben und Iliosakralgelenken zusammen mit neutrophilen Dermatosen in Form von Acne conglobata, palmoplantarer Pustulose, Pyoderma gangraenosum u. a. Dazu können auch eine Osteitis und Osteomyelitis der Röhrenknochen (meist Femur oder Tibia) und Mono- oder Oligoarthritiden der unteren Extremitäten auftreten. Differenzialdiagnostisch sind Spondarthritiden und die chronisch rekurrierende multifokale Osteomyelitis nicht immer abzugrenzen.Radiologisch sind nach längerem Krankheitsverlauf Hyperostosen an betroffenen Gelenken, Wirbelkörpern und Röhrenknochen nachweisbar. Wie auch bei HLA-B27-assoziierten Spondylarthritiden kann es zu ankylosierenden Veränderungen der Iliosakralgelenke oder Wirbelsäule kommen. Für die Krankheitsentstehung spielen offenbar infektiöse Triggerfaktoren wie z. B. das Propionibacterium acnes eine Rolle, die zu einer überschießenden Immunantwort mit erhöhten Konzentrationen von IL-8, IL-18 und TNF-alpha i. S. führen. Die Entzündungen manifestieren sich dann in Form von sterilen Pseudoabszessen mit Infiltraten neutrophiler Granulozyten hauptsächlich im Bereich der Haut, am axialen Bewegungsapparat und z. T. an den unteren Extremitäten. Zur Diagnostik können im Frühstadium (Krankheitsbeginn < 3 Monate) MRT, Skelettszintigrafie und Gelenksonografie eingesetzt werden. In späteren Stadien finden sich typische Hyperostosen und Sklerosierungen in konventionellen Röntgenaufnahmen. Therapeutisch werden in erster Linie NSAR, bei längerfristig aktiven Arthritiden auch Colchicin oder klassische synthetische DMARDS wie Methotrexat, Sulfasalazin und Leflunomid eingesetzt. In der Behandlung der Osteitis sind gute Erfolge mit Bisphosphonaten erzielt worden. Des Weiteren haben sich TNF-alpha-Inhibitoren als längerfristig gut wirksam auf Haut- und Gelenkmanifestationen erwiesen.

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