Diagnosi e terapia dei tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici

2003 ◽  
Vol 4 (1) ◽  
pp. 29-38
Author(s):  
Paola Tomassetti ◽  
Marina Migliori ◽  
Massimo Falconi ◽  
Rossella Bettini



2020 ◽  
Vol 21 (6) ◽  
pp. 410-416
Author(s):  
Giovanna Pepe ◽  
Andrea Lania


2012 ◽  
Vol 13 (3) ◽  
pp. 107-112
Author(s):  
Lisa Bodei ◽  
Ivan Santi ◽  
Giovanni Paganelli


2000 ◽  
Vol 86 (2_suppl1) ◽  
pp. S9-S11 ◽  
Author(s):  
Arturo Chiti ◽  
Emilio Bombardieri


2017 ◽  
Vol 18 (6) ◽  
pp. 280-284
Author(s):  
Biagio Cangiano ◽  
Letizia Maria Fatti ◽  
Luca Persani ◽  
Giovanni Vitale


2000 ◽  
Vol 86 (2_suppl1) ◽  
pp. S3-S8
Author(s):  
Gianfranco Delle Fave


2018 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
Author(s):  
Ginevra Danti ◽  
Monica M. Lanzetta ◽  
Gloria Addeo ◽  
Diletta Cozzi ◽  
Gianluca Frezzetti ◽  
...  


2017 ◽  
Vol 18 (3) ◽  
pp. 123-129
Author(s):  
Antongiulio Faggiano ◽  
Luisa Circelli ◽  
Annamaria Colao ◽  
Vittorio Colantuoni


2000 ◽  
Vol 86 (2_suppl1) ◽  
pp. S18-S21
Author(s):  
Francesco Di Costanzo


2020 ◽  
Vol 21 (5) ◽  
pp. 332-337
Author(s):  
Chiara Lopez ◽  
Filippo Egalini ◽  
Marina Caputo ◽  
Mirko Parasiliti-Caprino ◽  
Barbara Lucatello ◽  
...  

SommarioLa sindrome di von Hippel-Lindau è una patologia ereditaria multisistemica che predispone allo sviluppo di neoplasie frequentemente di natura endocrina. I tumori neuroendocrini pancreatici, i feocromocitomi e i paragangliomi rappresentano le principali manifestazioni endocrine della sindrome. Tali neoplasie presentano caratteristiche peculiari, che seppur non patognomoniche, possono essere utili nell’orientamento diagnostico. L’endocrinologo rappresenta quindi una figura fondamentale del gruppo multidisclipinare preposto alla gestione di queste patologie.



Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document