Recurrent mania in an adolescent with velocardiofacial syndrome and treatment challenges

2020 ◽  
Vol 22 (8) ◽  
pp. 876-878
Author(s):  
Tuna Hasoglu ◽  
James G. Waxmonsky ◽  
Raman Baweja
Keyword(s):  
Velocardiofacial Syndrome

Velocardiofacial Syndrome

2013 ◽  
Author(s):  
Keyword(s):  
Velocardiofacial Syndrome

Craniofacial Morphology in Patients with Velocardiofacial Syndrome

2009 ◽  
pp. 091202121239062
Author(s):  
Gisele Dalben ◽  
Antonio Richieri-Costa ◽  
Luís Antônio Taveira
Keyword(s):  
Velocardiofacial Syndrome ◽  
Craniofacial Morphology

scholarly journals A-54Neuropsychological Assessment of a 10-Year-Old with a Potential Velocardiofacial Syndrome Variant and History of Wilms’ Tumor

2016 ◽  
Vol 31 (6) ◽  
pp. 604.1-604
Author(s):  
E Fields ◽  
J Kaylegian ◽  
C Semerjian ◽  
M Scott ◽  
S Hunter
Keyword(s):  
Wilms Tumor ◽  
Velocardiofacial Syndrome ◽  
History Of

The velocardiofacial syndrome in psychiatry

2000 ◽  
Vol 13 (5) ◽  
pp. 485-490 ◽  
Author(s):  
Carl Feinstein ◽  
Stephan Eliez
Keyword(s):  
Velocardiofacial Syndrome

The Otolaryngologist and the Patient With Velocardiofacial Syndrome

1993 ◽  
Vol 119 (5) ◽  
pp. 563-569 ◽  
Author(s):  
Y. Finkelstein ◽  
Y. Zohar ◽  
A. Nachmani ◽  
Y. P. Talmi ◽  
M. A. Lerner ◽  
...  
Keyword(s):  
Velocardiofacial Syndrome

Velocardiofacial syndrome presenting as distal arthrogryposis

2004 ◽  
Vol 163 (6) ◽  
pp. 329-330 ◽  
Author(s):  
Koen Devriendt ◽  
Ann Swillen ◽  
Marc Gewillig ◽  
Jean-Pierre Fryns ◽  
Pierre Moens ◽  
...  
Keyword(s):  
Velocardiofacial Syndrome ◽  
Distal Arthrogryposis

scholarly journals Síndrome de deleção 22q11.2 e cardiopatias congênitas

2011 ◽  
Vol 29 (2) ◽  
pp. 251-260 ◽  
Author(s):  
Rafael Fabiano M. Rosa ◽  
Paulo Ricardo G. Zen ◽  
Carla Graziadio ◽  
Giorgio Adriano Paskulin
Keyword(s):  
Congenital Heart Defects ◽  
Digeorge Syndrome ◽  
Congenital Heart ◽  
Vascular Malformations ◽  
Heart Defects ◽  
Velocardiofacial Syndrome ◽  
Cardio Vascular

OBJETIVO: Revisar as características clínicas, etiológicas e diagnósticas da síndrome de deleção 22q11 e sua associação com as cardiopatias congênitas. FONTES DOS DADOS: Foram pesquisados artigos científicos presentes nos portais Medline, Lilacs e SciELO, utilizando-se descritores específicos como "22q11", "DiGeorge syndrome", "velocardiofacial syndrome", "congenital heart defects" e "cardio-vascular malformations". O período adotado para a revisão foi de 1980 a 2009. SÍNTESE DOS DADOS: As malformações cardíacas são os defeitos congênitos observados mais frequentemente ao nascimento e representam um problema importante de Saúde Pública. Dentre suas principais causas conhecidas destaca-se a síndrome de deleção 22q11, também chamada de síndrome de DiGeorge, síndrome velocardiofacial e CATCH22. Trata-se de uma doença autossômica domi-nante caracterizada por um fenótipo altamente variável, o que dificulta em muito seu reconhecimento clínico. Além disso, a maior parte dos pacientes apresenta uma microdeleção identificada principalmente por técnicas de citogenética molecular, como a hibridização in situ fluorescente, pouco disponíveis em nosso meio. De forma similar a outras síndromes, a síndrome de deleção 22q11 associa-se a certos defeitos cardíacos específicos, no caso os do tipo conotruncal. Apesar disso, não há ainda na literatura um consenso sobre quais os pacientes com car-diopatia congênita que deveriam ser investigados para a síndrome de deleção 22q11. CONCLUSÕES: Cardiologistas e cirurgiões cardíacos, espe-cialmente pediátricos, devem estar cientes das peculiaridades e dos cuidados dispensados à síndrome de deleção 22q11. Os indivíduos com a síndrome apresentam comumente alterações envolvendo vários sistemas, o que pode levar a dificuldades e a complicações durante seu manejo clínico e cirúrgico.

scholarly journals Secondary immunologic consequences in chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome)

2010 ◽  
Vol 136 (3) ◽  
pp. 409-418 ◽  
Author(s):  
R. Zemble ◽  
E. Luning Prak ◽  
K. McDonald ◽  
D. McDonald-McGinn ◽  
E. Zackai ◽  
...  
Keyword(s):  
Digeorge Syndrome ◽  
22Q11.2 Deletion Syndrome ◽  
Velocardiofacial Syndrome ◽  
Deletion Syndrome ◽  
22Q11.2 Deletion ◽  
Chromosome 22Q11.2 ◽  
Chromosome 22Q11.2 Deletion Syndrome
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