Sarcoma de Ewing extraóseo

OBJETIVO: Avaliar os aspectos radiográficos e clínicos presentes em pacientes com o diagnóstico de sarcoma de Ewing confirmado por histopatologia. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram analisados, neste trabalho, os dados clínicos e radiográficos (quando disponíveis) de 226 pacientes com o diagnóstico de sarcoma de Ewing ósseo. RESULTADOS: Dos casos avaliados, 61,5% (139) eram do sexo masculino e 83,7% (189) eram brancos. A mediana de idade dos pacientes foi de 14 anos e a topografia mais freqüente das lesões foi o osso ilíaco, em 13,7% (31) dos casos. O aspecto radiográfico mais comum foi o de lesão lítica com reação periosteal (padrões variados), em 32,7% (74) dos casos. CONCLUSÃO: O sarcoma de Ewing ósseo é uma neoplasia bastante agressiva, ocorrendo mais comumente em indivíduos na segunda década de vida e cujo aspecto radiográfico mais comum é o de lesão lítica com reação periosteal típica de lesão agressiva.

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Metástasis suprarrenal de sarcoma de ewing. a propósito de un caso

Actas Urológicas Españolas ◽

10.1016/s0210-4806(04)73040-5 ◽

2004 ◽

Vol 28 (1) ◽

pp. 70-74

Author(s):

J. Rodríguez corchero ◽

R.A. Medina lópez ◽

R. Barrero candau ◽

E. Agüelles salido ◽

M.P. Pérez espejo ◽

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Keyword(s):

Sarcoma De Ewing

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Identificación y caracterización de subtipos de enfermedad en sarcoma de Ewing mediante técnicas moleculares de cribado masivo enfocadas al descubrimiento de biomarcadores y dianas terapéuticas

10.14201/gredos.83127 ◽

2010 ◽

Author(s):

Carlos Jesús Mackintosh Ginel

Keyword(s):

Sarcoma De Ewing

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TUMOR DESMOPLÁSICO DE PEQUENAS CÉLULAS REDONDAS EM REGIÃO ABDOMINAL EM PACIENTE JOVEM: RELATO DE CASO

RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 ◽

10.47820/recima21.v2i11.962 ◽

2021 ◽

Vol 2 (11) ◽

pp. e211962

Author(s):

Maria Emília de Oliveira Ambrósio ◽

Mauro Lúcio Alves da Costa ◽

Maria Eduarda Rodrigues Petrini

Keyword(s):

Sarcoma De Ewing

Introdução: O tumor desmoplásico de pequenas células redondas é uma doença rara e muito agressiva. Predomina em adolescentes e adultos jovens. O prognóstico costuma ser muito ruim. Objetivo: Relatar um caso de tumor desmoplásico de pequenas células redondas em um paciente de dezenove anos do sexo masculino. Materiais e métodos: Os dados foram obtidos por meio de revisão de prontuário do paciente, exames complementares do mesmo e revisão de literatura. Relato de caso: Paciente iniciou um quadro de consumpção e massas abdominais. Ao exame físico apresentava uma massa abdominal palpável em região hipogástrica. O diagnóstico foi confirmado pelo laudo da imunohistoquímica. A terapêutica proposta foi o protocolo para sarcoma de Ewing (esquema de primeira linha). No entanto, o paciente apresentou progressão da doença apesar de tratamento de quarta linha e recusou tratamentos paliativos exclusivos. A despeito das terapêuticas realizadas, o paciente faleceu em abril de 2021. Discussão: O TDCR é um tipo de neoplasia altamente progressiva que se constitui histologicamente por pequenas células indiferenciadas. Os sintomas estão associados a massas que podem gerar metástases em outros órgãos. O organismo respondeu com remissão parcial aos esquemas de quimioterapia, encaminhando-o para o avanço da doença rapidamente, com consequências fatais. Conclusão: Devido a sua raridade, o diagnóstico e o tratamento constituem um desafio e, por tal motivo, se torna de extrema importância o estudo dessa patologia.

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Tumores ósseos raros da calota craniana: sarcoma de Ewing e tumor de Triton

Radiologia Brasileira ◽

10.1590/s0100-39842002000200013 ◽

2002 ◽

Vol 35 (2) ◽

pp. 113-115

Author(s):

Ana Cláudia Ferreira Rosa ◽

Márcio Martins Machado ◽

Cláudio Sobral de Carvalho ◽

Marco Antônio Junqueira Figueiredo ◽

César José Albertotti ◽

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Keyword(s):

Sarcoma De Ewing

O sarcoma de Ewing e o tumor de Triton representam dois tumores ósseos raros da calota craniana, os quais possuem clínica e aspecto imagenológico inespecíficos. Entretanto, os métodos de imagem são importantes para a detecção das lesões durante a investigação diagnóstica, para a avaliação da extensão das lesões ósseas, do possível acometimento de partes moles e do parênquima encefálico, e avaliação de recorrência local e/ou metástases a distância. A confirmação diagnóstica é determinada pela histologia e auxiliada pela imuno-histoquímica. Os autores relatam dois casos desses tumores e seus achados pelos métodos de imagem.

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