Advance care planning and mental capacity in ALS: a current challenge for an unsolved matter

2020 ◽  
Vol 41 (10) ◽  
pp. 2997-2998
Author(s):  
Barbara Poletti ◽  
Laura Carelli ◽  
Christian Lunetta ◽  
Nicola Ticozzi ◽  
Vincenzo Silani
Geriatrics ◽  
2018 ◽  
Vol 3 (3) ◽  
pp. 43 ◽  
Author(s):  
Cheng-Pei Lin ◽  
Shao-Yi Cheng ◽  
Ping-Jen Chen

With dramatically increasing proportions of older people, global ageing has remarkably influenced healthcare services and policy making worldwide. Older people represent the majority of patients with cancer, leading to the increasing demand of healthcare due to more comorbidities and inherent frailty. The preference of older people with cancer are often ignored, and they are considered incapable of making choices for themselves, particularly medical decisions. This might impede the provision of their preferred care and lead to poor healthcare outcomes. Advance care planning (ACP) is considered an effective intervention to assist older people to think ahead and make a choice in accordance with their wishes when they possess capacity to do so. The implementation of ACP can potentially lead to positive impact for patients and families. However, the assessment of mental capacity among older adults with cancer might be a crucial concern when implementing ACP, as loss of mental capacity occurs frequently during disease deterioration and functional decline. This article aims to answer the following questions by exploring the existing evidence. How does ACP develop for older people with cancer? How can we measure mental capacity and what kind of principles for assessment we should apply? What are the facilitators and barriers when implementing an ACP in this population? Furthermore, a discussion about cultural adaptation and relevant legislation in Asia is elucidated for better understanding about its cultural appropriateness and the implications. Finally, recommendations in relation to early intervention with routine monitoring and examination of capacity assessment in clinical practice when delivering ACP, reconciling patient autonomy and family values by applying the concept of relational autonomy, and a corresponding legislation and public education should be in place in Asia. More research on ACP and capacity assessment in different cultural contexts and policy frameworks is highlighted as crucial factors for successful implementation of ACP.


2018 ◽  
Vol 75 (2) ◽  
pp. 105-111 ◽  
Author(s):  
Ralf J. Jox ◽  
Francesca Bosisio ◽  
Eve Rubli Truchard

Zusammenfassung. Die Palliative Care muss sich im Zuge des demographischen Wandels vieler Gesellschaften rund um den Globus tiefgreifend wandeln. Sie muss mehr und mehr mit der Geriatrie zusammenarbeiten und geriatrische Expertise integrieren. Eine der zentralen Herausforderungen Geriatrischer Palliative Care ist die ethisch angemessene Therapieentscheidung für Menschen, die nicht mehr urteilsfähig sind. Nachdem der bisherige Ansatz herkömmlicher Patientenverfügungen erwiesenermassen enttäuscht hat, wird aktuell, gerade auch in deutschsprachigen Ländern, das systemische Konzept des Advance Care Planning (ACP) verfolgt. In diesem Artikel wird zunächst ACP mit seinen Zielen, Elementen und Effekten vorgestellt. Sodann wird gezeigt, weshalb es für Menschen mit Demenz eines adaptierten ACP-Programms bedarf und was ein solches demenzspezifisches ACP beinhalten muss.


Praxis ◽  
2017 ◽  
Vol 106 (25) ◽  
pp. 1369-1375 ◽  
Author(s):  
Barbara Loupatatzis ◽  
Tanja Krones

Zusammenfassung. Advance Care Planning ist ein begleiteter, strukturierter Prozess, der es Patienten und ihren Angehörigen ermöglicht, sich mit ihren Einstellungen zu Leben und Sterben sowie möglichen Behandlungen für den Fall einer Urteilsunfähigkeit mit Hilfe eines ausgebildeten Beraters auseinander zu setzen. Das Konzept kombiniert die individuelle Beratung des Patienten mit einem regionalen, systemischen Ansatz, der sicherstellt, dass alle Beteiligten die verwendeten Dokumente kennen und auch in einer Notfallsituation korrekt anwenden können. Ziel ist es, die Behandlung von urteilsunfähigen Patienten besser im Sinne ihrer Wünsche und Bedürfnisse zu koordinieren und dadurch die Patientenautonomie zu stärken.


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