Keratoconic contact lens management in Autosomal dominant polycystic kidney disease at an optometric practice: A case report

2019 ◽  
Vol 42 (6) ◽  
pp. e40-e41
Author(s):  
Ganeshbabu Mahalingam
2016 ◽  
Vol 49 (6) ◽  
pp. 583
Author(s):  
Rodolfo M. Queiroz ◽  
Michela P. Gomes ◽  
Marcus V. N. Valentin ◽  
Cecília H. Miyake ◽  
Lucas G. Abud ◽  
...  

Relatamos o caso de mulher jovem portadora de doença renal crônica, com antecedentes de crises convulsivas, episódios de pneumotórax espontâneos e nefrectomia à esquerda. O estudo retrospectivo dos seus exames de imagem evidenciaram cistos hepáticos, renais e pulmonares; além de túberes corticais e nódulos subependimários no encéfalo. A avaliação anatomopatológica do rim removido cirurgicamente caracterizou doença policística renal do adulto. A revisão clínica em conjunto com esses exames revelou o diagnóstico de esclerose tuberosa e doença renal policística autossômica dominante, sugerindo síndrome do gene contíguo TSC2/PKD1


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document