Vergleichende cytologische Untersuchungen an den Liliaceen Bellevalia romana, Agapanthus umbellatus und Lilium regale

Planta ◽  
1956 ◽  
Vol 48 (1) ◽  
pp. 2-23 ◽  
Author(s):  
Richard Lindemann
Author(s):  
Jie Yan ◽  
Wenxiu Guo ◽  
Lanyu Zhou ◽  
Dale Guo ◽  
Jin Pei ◽  
...  
Keyword(s):  

CYTOLOGIA ◽  
2013 ◽  
Vol 78 (4) ◽  
pp. 399-401 ◽  
Author(s):  
Yuzo Kuroki ◽  
Fukashi Shibata ◽  
Masahiro Hizume

2021 ◽  
Author(s):  
Zie Wang ◽  
Jie Deng ◽  
Tingting Liang ◽  
Linlin Su ◽  
Lilei Zheng ◽  
...  

Abstract Background: WRKY transcription factors (TFs) play vital roles in plant growth and development, secondary metabolite synthesis, and response to biotic and abiotic stresses. In a previous transcriptome sequencing analysis of Lilium regale Wilson, we identified multiple WRKY TFs that respond to exogenous methyl jasmonate treatment and lily Fusarium wilt (Fusarium oxysporum).Results: In the present study, the WRKY TF LrWRKY3 was further analyzed to reveal its function in defense response to F. oxysporum. The LrWRKY3 protein was localized in the plant cell nucleus, and LrWRKY3 transgenic tobacco lines showed higher resistance to F. oxysporum compared with wild-type (WT) tobacco. In addition, some genes related to jasmonic acid (JA) biosynthesis, salicylic acid (SA) signal transduction, and disease resistance had higher transcriptional levels in the LrWRKY3 transgenic tobacco lines than in the WT. On the contrary, L. regale scales transiently expressing LrWRKY3 RNA interference fragments showed higher sensitivity to F. oxysporum infection. Moreover, a F. oxysporum-induced defensin gene, Def1, was isolated from L. regale, and the recombinant protein LrDef1 isolated and purified from Escherichia coli possessed antifungal activity to several phytopathogens, including F. oxysporum. Furthermore, co-expression of LrWRKY3 and the LrDef1 promoter in tobacco evidently up-regulated the expression activity of the LrDef1 promoter.Conclusions: These results clearly indicate that LrWRKY3 is an important positive regulator in response to F. oxysporum infection, and one of its targets is the antimicrobial peptide gene LrDef1.


1990 ◽  
Vol 38 (2) ◽  
pp. 541-543 ◽  
Author(s):  
Yoshihiro MIMAKI ◽  
Yutaka SASHIDA

ChemInform ◽  
2010 ◽  
Vol 29 (7) ◽  
pp. no-no
Author(s):  
A. LINDEN ◽  
P. KUEHNE ◽  
M. HESSE
Keyword(s):  

2007 ◽  
Vol 8 (4) ◽  
pp. 371
Author(s):  
Luciana Alves FOGAÇA ◽  
Denilson DORTZBACH ◽  
Antonio Carlos ALVES ◽  
Enio Luiz PEDROTTI

Agapanthus umbellatus var. minor é uma planta ornamental muito utilizada como forração em jardins, podendo ser usada como flor de corte. Sua propagação é tradicionalmente efetuada por meio da divisão de touceiras, o que limita sua propagação em massa, porém com o uso da micropropagação é possível ampliar o plantio com mudas de alta qualidade. No entanto, este processo induz a um grande número de mudanças anatômicas, morfológicas e fisiológicas que são determinantes na morfogênese, no crescimento e no desenvolvimento das plantas in vitro. O presente trabalho teve como objetivo estudar a morfologia e a fisiologia de brotos micropropagados de Agapanthus umbellatus var. minor. Foram utilizados explantes retirados de brotações obtidas in vitro e inoculados em meio MS com diferentes concentrações de sacarose (0,0; 1,5; 3,0 e 4,5%) e duas intensidades luminosas (70 e 140 mM m-2 s-1), em um total de oito tratamentos, em disposição fatorial 2 x 4, utilizando o delineamento experimental inteiramente casualizado. Os resultados obtidos aos 60 dias indicaram que as variações na intensidade luminosa e na concentração de sacarose, influenciaram no desenvolvimento e no crescimento dos brotos. A ausência de sacarose, mesmo no nível mais elevado de intensidade luminosa, não estimulou a fotossíntese dos brotos. Houve uma grande variação nos resultados obtidos, no entanto recomenda-se a concentração de 30 g L-1 de sacarose com 70 mM m-2 s-1 de luz para a fase de multiplicação de Agapantho, essa combinação proporcionou maior produção de brotações e concentrações de clorofilas a, b e total.


2003 ◽  
pp. 237-239 ◽  
Author(s):  
V.-P. Pelkonen ◽  
A. Hohtola ◽  
H. Häggman ◽  
K. Laine

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