Die dilatative Kardiomyopathie als genetische Erkrankung

Der Internist ◽  
2007 ◽  
Vol 49 (1) ◽  
pp. 43-50 ◽  
Author(s):  
N. Frey ◽  
H.A. Katus
2018 ◽  
Vol 29 (2) ◽  
pp. 71-78
Author(s):  
Jana Katharina Denkinger ◽  
Magdalena Heimgärtner ◽  
Victor Felix Mautner ◽  
Karen Lidzba

Zusammenfassung. Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine seltene genetische Erkrankung, die neben physischen Beeinträchtigungen maßgeblich neuropsychologische Probleme mit sich bringt. Besonders alltagsrelevant sind hierbei exekutive Dysfunktionen. Bei 30 bis 50 % aller Kinder mit NF1 kann außerdem eine komorbide Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) diagnostiziert werden. Da exekutive Dysfunktionen als eines der Kernsymptome der ADHS gelten, wurde in der vorliegenden Studie untersucht, ob NF1-Patienten generell von exekutiven Dysfunktionen betroffen sind oder nur eine Subgruppe mit komorbider ADHS. Zudem wurde geprüft, ob sich Patienten mit reiner ADHS und Patienten mit ADHS bei NF1 in ihren exekutiven Dysfunktionen ähneln. Es zeigte sich, dass NF1-Patienten ohne ADHS in ihren exekutiven Funktionen nicht beeinträchtigt sind, eine komorbide ADHS jedoch mit exekutiven Auffälligkeiten assoziiert ist.


2002 ◽  
Vol 91 (12) ◽  
pp. 973-977 ◽  
Author(s):  
Philipp Dreifuss

2013 ◽  
Author(s):  
Keikawus Arastéh ◽  
Hanns-Wolf Baenkler ◽  
Christiane Bieber ◽  
Roland Brandt ◽  
Tushar Chatterjee ◽  
...  

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