hypothyroïdie congénitale Recently Published Documents

10.1016/j.ando.2020.07.491 ◽

2020 ◽

Vol 81 (4) ◽

pp. 319

Author(s):

S. Cambos ◽

M. Puerto ◽

D. Royaux ◽

I. Machelart ◽

A. Tabarin ◽

...

Keyword(s):

Hypothyroïdie Congénitale ◽

Syndrome Des Loges

Hypothyroïdie congénitale et lithogenèse

10.1016/j.ando.2020.07.523 ◽

2020 ◽

Vol 81 (4) ◽

pp. 329

Author(s):

W. Safi ◽

D. Ghorbel ◽

F. Hadj Kacem ◽

R. Chabene ◽

T. Kammoun ◽

...

Keyword(s):

Hypothyroïdie congénitale secondaire à une délétion sur le chromosome 2, associée à une cardiopathie, un syndrome de Léri–Weill et un syndrome de Rokitansky. À propos d’un cas

10.1016/j.ando.2017.07.129 ◽

2017 ◽

Vol 78 (4) ◽

pp. 260-261

Author(s):

H. Benderradji ◽

S. Bouzaib ◽

J. Ghoumid ◽

W. Karrouz

Keyword(s):

Chromosome 2 ◽

Mise en évidence par NGS d’une nouvelle mutation homozygote du gène codant pour NIS chez un patient avec hypothyroïdie congénitale

10.1016/j.ando.2016.07.167 ◽

2016 ◽

Vol 77 (4) ◽

pp. 302

Author(s):

I. Oliver Petit ◽

I. Gennero ◽

F. Savagner

Keyword(s):

Hypothyroïdie congénitale à Dakar: à propos de 28 cas

Pan African Medical Journal ◽

10.11604/pamj.2016.25.46.10321 ◽

2016 ◽

Vol 25 ◽

Author(s):

Babacar Niang ◽

Amadou Lamine Fall ◽

Idrissa Demba Ba ◽

Younoussa Keita ◽

Indou Dème Ly ◽

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Keyword(s):

Anasarque fœtoplacentaire et hypothyroïdie congénitale

Revue de médecine périnatale ◽

10.1007/s12611-015-0338-4 ◽

2015 ◽

Vol 8 (2) ◽

pp. 115-117

Author(s):

M. Bellalah ◽

J. Methlouthi ◽

S. Nouri ◽

H. Ayache ◽

N. Mahdhaoui ◽

...

Keyword(s):

Hypothyroïdie congénitale par mutation inactivatrice du récepteur de TSH : à propos d’une forme familiale

10.1016/j.ando.2015.07.369 ◽

2015 ◽

Vol 76 (4) ◽

pp. 414-415

Author(s):

K. Rifai ◽

M. Benkacem ◽

A. Gaouzi ◽

A. Touzani ◽

L. Chebraoui

Keyword(s):

Facteurs associés à la baisse de l’audition chez les patients avec une hypothyroïdie congénitale traitée depuis la période néonatale : étude nationale de population

10.1016/j.ando.2013.07.112 ◽

2013 ◽

Vol 74 (4) ◽

pp. 271

Author(s):

L. Lichtenberger-geslin ◽

S. Dos Santos ◽

Y. Hassani ◽

E. Ecosse ◽

T. Van den abbeele ◽

...

Keyword(s):

Association d’une hypothyroïdie congénitale, d’un diabète de type 1 et d’une anémie de Biermer à une trisomie 21 : difficulté de prise en charge

10.1016/j.ando.2013.07.607 ◽

2013 ◽

Vol 74 (4) ◽

pp. 410

Author(s):

M. Azzouz ◽

R. Hannachi ◽

B. Aissa

Keyword(s):

Prise En Charge ◽

Trisomie 21 ◽

Anémie De Biermer ◽

Hypothyroïdie congénitale non dépistée révélée par myxœdème et une constipation : à propos d’un cas

10.1016/j.ando.2013.07.421 ◽

2013 ◽

Vol 74 (4) ◽

pp. 361

Author(s):

Z. Benchekroun ◽

N. El Aouad ◽

A. Gaouzi

Keyword(s):