Mary Cassat, una pintora impresionista

Desafiando las expectativas de género de su época, Mary Cassatt logró integrarse al grupo de pintores impresionistas, abriendo el camino para futuras mujeres artistas.

Síndrome de Stevens Johnson/necrólisis epidérmica tóxica tras ingesta de cotrimoxazol. Reporte de caso

Aunque tiene baja incidencia, su mortalidad es elevada. El Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) ha sido definido como un eritema multiforme versículo bulloso de la piel y de otros órganos y se manifiesta como una reacción sistémica en la etapa inicial de una reacción inflamatoria aguda de la piel que puede llegar a involucrar más de la tercera parte de la superficie del cuerpo. La forma más severa de presentación es la necrólisis epidérmica tóxica (NET) que compromete no solo la piel, sino las mucosas y los epitelios respiratorio e intestinal. Te invitamos a seguir este interesante caso de una paciente geriátrica que, a 6 horas de la primera ingesta de un tratamiento farmacológico para tratar una infección de vías urinarias, presentó reacciones adversas.

Haga su diagnóstico

Esta paciente presenta una lesión relativamente rara cuya incidencia ha aumentado en los últimos años debido al aumento de la práctica deportiva y al incremento de los accidentes de tráfico, en este caso de motocicleta. Te invitamos a realizar tu análisis y llegar a tu propio diagnóstico.

Atención otorgada a paciente por motivo de oclusión intestinal y complicaciones surgidas por broncoaspiración

Aunque la broncoaspiración es una complicación poco frecuente de la anestesia; en este caso se presentó un desafortunado evento fatal a pesar de haberse tomado las medidas precautorias correspondientes. Te invitamos a analizar y realizar una valoración de este interesante caso que fue llevado a la mesa de árbitros de la CONAMED.

Preeclampsia: una mirada a una enfermedad mortal

Si bien es poco frecuente, esta complicación del embarazo caracterizada por presión arterial alta y signos de daños en otro sistema de órganos como hígado, riñones y cerebro puede ocurrir en las mujeres a partir de la semana 20 del embarazo. Son muchos los factores que pueden llevar a que se desarrolle preeclampsia incluso en mujeres cuya presión arterial había sido normal. Además, una mujer puede pasar de tener una preeclampsia leve a una forma grave que cause problemas de salud graves para ella y el bebé. Esta revisión nos da una mirada actualizada a esta enfermedad mortal.

Síndrome de ojo seco. Una revisión de la literatura

En 1903, Schirmer propuso por primera ocasión el concepto de deficiencia de lágrima. Esta enfermedad es de origen multifactorial, ya que influyen elementos como las condiciones ambientales, antecedentes genéticos, fisiológicos, físicos, presencia de agentes relacionados con la edad, el sexo, las enfermedades preexistentes en el individuo y el nivel de actividad física, los cuales predisponen y generan este padecimiento oftalmológico caracterizado por una cubierta lagrimal inestable, y ocasionan una variedad de síntomas o alteraciones visuales que potencialmente pueden acompañarse de daño en la superficie ocular.

Preeclampsia, embarazo y COVID-19

Además de las poblaciones que ya se identifican como en riesgo, hay que incluir a las mujeres embarazadas. Como indica la literatura médica, un embarazo normal presenta factores que pueden favorecer la infección por el SARS-CoV-2 y acompañarse de complicaciones como la preeclampsia. Seguir las indicaciones del empleo del cubrebocas y la vacunación junto con el control prenatal, ayudará a disminuir desenlaces negativos que pueden prevenirse

Tumor del estroma gastrointestinal en la topografía de un divertículo de Meckel: una causa atípica de síndrome abdominal agudo en el paciente anciano

Interesante presentación clínica de una paciente geriátrica que presenta dolor abdominal agudo atípico. Ante el bajo índice de sospecha de patologías expuestas y el hallazgo incidental, mediante tomografía abdominal con contraste intravenoso, se logró la localización particular de un tumor del estroma gastrointestinal.

Escisión transcervical de un adenoma paratiroideo mediastínico gigante

Primary hyperparathyroidism (HPTP) is the third most common neuroendocrine disorder, its main cause is parathyroid adenoma. Within the classification, those adenomas that weigh more than 3.5 g are classified as giant parathyroid adenomas (APG), and are associated with a worse evolution and malignancy. The purpose of this article is to present our diagnostic and therapeutic approach of a patient with HPTP ssociated with a mediastinal APG. A search in the international literature of the last 10 years revealed that only 8 other centers ha ve reported the extraction of an APG of similardimensions to ours and in a similar location. Case presentation: A 66-year-old woman with a history of multinodular goiter, thyroid profile and parathormone (PTH) measurement were requested, with a report of 350.60 pg/mL. A thyroid/parathyroid scintigraphy was performed with 99mTc sestaMIBI which reported persistence of a focal area of the concentration located in the topography of the lower pole of the right thyroid lobe. This study was complemented with SPECT-CT, which reported an image of hyperfunctioning right inferior parathyroid compatible with adenoma and the patient was diagnosed with PTH. Finally, resection was performed, obtaining a tumor measuring 7.0 × 4.5 × 2.0 cm, with a weight of 24.5 g. Conclusions: Our case highlights the use of imaging studies to facilitate localization and achieve diagnosis together with clinical presentation and biochemical profile. Selective treatment was achieved safely through a minimally invasive transcervical technique, combined with the measurement of PTH. Keywords: Parathyroid adenoma; neoplasia; hypercalcemia; primary hyperparathyroidism; case report.