P4-378: REVERSAL OF AB-INDUCED DEFICITS IN LONG-TERM POTENTIATION (LTP) IN VITRO AND IN VIVO BY MRZ-99030

2014 ◽  
Vol 10 ◽  
pp. P926-P926
Author(s):  
Christopher G. Parsons ◽  
Ross David Jeggo ◽  
Lydia Staniaszek ◽  
David Spanswick ◽  
Gerhard Rammes
2000 ◽  
Vol 108 (9) ◽  
pp. 827-831 ◽  
Author(s):  
R J Hussain ◽  
J Gyori ◽  
A P DeCaprio ◽  
D O Carpenter

1983 ◽  
Vol 280 (1) ◽  
pp. 127-138 ◽  
Author(s):  
Janet L. Stringer ◽  
L. John Greenfield ◽  
John T. Hackett ◽  
Patrice G. Guyenet

2003 ◽  
Vol 89 (6) ◽  
pp. 3061-3069 ◽  
Author(s):  
D. B. Freir ◽  
D. A. Costello ◽  
C. E. Herron

The effect of intracerebroventricular (icv) injection of Aβ25–35 and/or intraperitoneal (ip) application of the L-type calcium channel (VDCC) blockers verapamil or diltiazem were examined in vivo. To by-pass possible systemic actions of these agents, their effects on long-term potentiation (LTP) in the CA1 region of the in vitro hippocampal slice preparation were also examined. Application of Aβ25–35 (10 nmol in 5 μl, icv) significantly impaired LTP in vivo, as did IP injection of verapamil (1 or 10 mg/kg) or diltiazem (1 or 10 mg/kg). In the in vitro slice preparation, LTP was also depressed by prior application of Aβ25–35 (500 nmol), verapamil (20 μM), or diltiazem (50 μM). Combined application of Aβ25–35 and verapamil in either the in vivo or in vitro preparation resulted in a significant reversal of the LTP depression observed in the presence of either agent alone. However, co-application of diltiazem and Aβ25–35 failed to attenuate the depression of LTP observed in the presence of either agent alone in vivo or in vitro. Since LTP is a cellular correlate of memory and Aβ is known to be involved in Alzheimer's disease (AD), these results indicate that verapamil, a phenylalkylamine, may be useful in the treatment of cognitive deficits associated with AD.


1977 ◽  
Vol 19 (1) ◽  
pp. 24-34 ◽  
Author(s):  
Timothy J. Teyler ◽  
Bradley E. Alger ◽  
Terry Bergman ◽  
Ken Livingston

2019 ◽  
Author(s):  
Αικατερίνη Καλεμάκη

Μέρος Ι. Αναπτυξιακές αλλαγές κατά την πρώιμη μεταγεννετική περίοδο του ανασταλτικού κυκλώματος του έσω προμετωπιαίου φλοιού σε σχέση με τον κύριο σωματοαισθητικό φλοιό.Ο προμετωπιαίος φλοιός (prefrontal cortex, PFC) ελέγχει ανώτερες γνωστικές ικανότητες που έχουν σοβαρή βλάβη στις νευροαναπτυξιακές διαταραχές. Ο PFC χαρακτηρίζεται από καθυστερημένη ωρίμανση που εκτείνεται μέχρι το τέλος της εφηβείας. Οι κυτταρικοί μηχανισμοί που ελέγχουν την πρώιμη ανάπτυξη των κυκλωμάτων του προμετωπιαίου φλοιού παραμένουν σε μεγάλο βαθμό αδιευκρίνιστοι. Η μελέτη μας αναλύει τις αναπτυξιακές κυτταρικές διεργασίες in vitro που βρίσκονται σε εξέλιξη στον έσω PFC (medial PFC, mPFC) του ποντικιού από τη δεύτερη και την τρίτη μεταγεννητική εβδομάδα ή νεογνική και προ-νεανική, αντίστοιχα, συγκριτικά με αυτές στο βαρελοειδή φλοιό (barrel cortex, BC). Τα αποτελέσματα μας δείχνουν ότι η βασική συναπτική μεταβίβαση μειώνεται με την ηλικία ως αποτέλεσμα της ταυτόχρονης μείωσης των αυθόρμητων μετασυναπτικών διεγερτικών ρευμάτων και της αύξησης των ανασταλτικών. Αν και η ολική κυτταρική πυκνότητα του mPFC μειώνεται από την δεύτερη στην τρίτη μεταγεννητική εβδομάδα, ο αριθμός των ενδονευρώνων που εκφράζουν την παρβαλβουμίνη (parvalbumin, PV) και τον υποδοχέα της σεροτονίνης (5HT3aR) αυξάνεται. Επιπλέον, τα δεδομένα μας υποδεικνύουν ότι η αυξημένη δραστικότητα του GABAA υποδοχέα οδηγεί σε αυξημένη βασική συναπτική μεταβίβαση στο νεογνικό mPFC, δείχνοντας ότι η επίδραση του GABA δεν θα μπορούσε να είναι ανασταλτική σε αυτό το χρονικό παράθυρο στον mPFC. Ένα πρόσθετο στοιχείο για την υποστήριξη αυτής της υπόθεσης είναι η έκφραση του KCC2, ενός μεταφορέα που εμπλέκεται στη μεταστροφή μεταξύ της εκπολωτικής σε υπερπολωτικής δράσης του GABA. Η έκφραση του KCC2 είναι μειωμένη στο νεογνικό mPFC σε σύγκριση με το προ-νεανικό mPFC και το BC, σε αμφότερα χρονικά σημεία. Παράλληλα, οι εγγενείς ιδιότητες των ενδονευρώνων μεταβάλλονται με τέτοιο τρόπο ώστε η ωρίμανσή τους να ρυθμίζεται από την ηλικία, ενώ οι αλλαγές στις ιδιότητες των πυραμιδικών νευρώνων είναι πιο μικρές. Τέλος, δείχνουμε ότι όλα τα 9 παραπάνω αναπτυξιακά συμβάντα σχετίζονται με αυξημένη δραστηριότητα των νευρικών δικτύου στο mPFC από τη δεύτερη έως την τρίτη μεταγεννητική εβδομάδα, in vivo. Μέρος ΙΙ Μύες με μειωμένο αριθμό ενδονευρώνων επιδεικνύουν διαταραχές στην αυθόρμητη δραστηριότητα και στη ρυθμική δραστηριότητα των δικτύων του σωματαισθητικού /βαρελοειδούς φλοιού.Οι GABAεργικοί ενδονευρώνες είναι οι κύριοι ανασταλτικοί νευρώνες και προστατεύουν τους εγκεφαλικούς ιστούς από την υπερβολική διέγερση. Οι GABAεργικοί ενδονευρώνες του φλοιού έχουν σημαντικό ρόλο για την παραγωγή συγχρονισμένης ρυθμικής φλοιικής δραστηριότητας. Πολλές νευροψυχιατρικές διαταραχές συσχετίζονται με ανισορροπία ανάμεσα στους μηχανισμούς διέγερσης και αναστολής σε συνδυασμό με μεταβολές στη ρυθμική δραστηριότητα των νευρικών δικτύων, ειδικά σε γάμμα συχνότητες (30-80 Hz). Ερευνήσαμε τις αλλαγές της δραστηριότητας των φλοιικών δικτύων όταν απουσιάζει η αναστολή στον ενήλικο βαρελοειδή φλοιό (barrel cortex-BC) μυών. Χρησιμοποιήσαμε γενετικά τροποποιημένα ζώα ως πειραματικά μοντέλα-εργαλεία με 50% μείωση των ενδονευρώνων του ώριμου φλοιού, εξαιτίας της απαλοιφής της πρωτεΐνης Rac1 στους ενδονευρώνες που εκφράζουν το NKx2.1/Cre κατά την εμβρυική ηλικία [Rac1 conditional knockout (cKO)]. Σκοπός μας ήταν να εξετάσουμε πώς η αναπτυξιακή μείωση των φλοιικών ενδονευρώνων επηρεάζει τη βασική συναπτική μεταβίβαση, την συναπτική πλαστικότητα, την αυθόρμητη δραστηριότητα και τη ρυθμική δραστηριότητα στον ώριμο BC. Καταγραφές πεδίου διεγερτικών μετασυναπτικών δυναμικών (fEPSPs) είδαν ότα τα δίκτυα της φλοιικής στοιβάδας ΙΙ των Rac1cKO ζώων χαρακτηρίζονται από αυξημένη βασική συναπτική μεταβίβαση, μειωμένη μακροχρόνια ενδυνάμωση ( long-term potentiation, LTP) μετά από ένα έντονο ερεθισμό και ανεπηρέαστη αναλογία συζευγμένων παλμών (pair-pulse ratio, PPR). Επιπλέον, καταγραφές αυθόρμητης δραστηριότητας σε φέτες εγκεφάλου των Rac1cKO ζώων έδειξαν αυξημένη ευαισθησία και επιδεκτικότητα στην εμφάνιση αυθόρμητης δραστηριότητας. Επίσης, βρήκαμε ότι στα ζώα με μειωμένο αριθμό των φλοιικών ενδονευρώνων, η δραστηριότητα των τοπικών νευρικών δικτύων εμφανίζει μειωμένη ισχύ στις χαμηλές συχνότητες (δέλτα 0-4 Hz, θήτα 4-8 Hz, άλφα 8-12 Hz) και στις γάμμα συχνότητες (30-80 Hz) με μία πρόσθετη παρεκκλίνουσα κορυφή στις υψηλές γάμμα συχνότητες (80-150 Hz). Συνεπώς, τα αποτελέσματά μας απέδειξαν ότι η διαταραχή της GABAεργικής αναστολής αλλάζει τις συναπτικές ιδιότητες και τη συναπτική πλαστικότητα, και επιπλέον διαταράσσει τον συγχρονισμό των νευρικών δικτύων του ενήλικου BC.


1997 ◽  
Vol 78 (4) ◽  
pp. 1882-1889 ◽  
Author(s):  
Daliang Wang ◽  
Leonard Maler

Wang, Daliang and Leonard Maler. In vitro plasticity of the direct feedback pathway in the electrosensory system of Apteronotus leptorhynchus. J. Neurophysiol. 78: 1882–1889, 1997. We have used field and intracellular recording from pyramidal cells in an in vitro preparation of the electrosensory lateral line lobe (ELL) of Apteronotus leptorhynchus to investigate synaptic plasticity of a direct feedback pathway: the (StF). Tetanic stimulation of the StF enhanced the StF-evoked synaptic response by 145% in field and the excitatory postsynaptic potential (EPSP) 190% in intracellular recordings. Maximal enhancement occurred at 5 s and lasted for ∼120 s. Tetanic frequencies of 100–300 Hz produced enhancement; lower or higher frequencies failed to produce statistically significant changes in EPSP amplitude. Rates of 100–200 Hz occur in vivo in the cells of origin of the StF, suggesting that this form of plasticity may be operative under natural conditions. We could not elicit either long-term potentiation or depression by any stimulation protocol of the StF; in the case of long-term potentiation, this held even when excitatory transmission was enhanced by application of bicuculline, a γ-aminobutyric acid-A antagonist. When tetanic stimulation of the StF was paired with hyperpolarization of pyramidal cells, subsequent StF-evoked EPSPs were increased by 146% (5 min posttetanus); this anti-Hebbian synaptic enhancement lasted for ∼10 min. Neither tetanic stimulation alone, hyperpolarization alone, nor tetanic stimulation paired with pyramidal cell depolarization altered StF-evoked EPSP amplitudes on this time scale. Anti-Hebbian synaptic enhancement was not blocked by the N-methyl-d-aspartate–receptor antagonist D.L-aminophosphovalerate. The in vitro demonstration of anti-Hebbian plasticity at StF synapses replicates similar in vivo results. Anti-Hebbian synaptic plasticity of the StF may be responsible in part for the ability of gymnotiform fish to reject redundant electrosensory signals.


1999 ◽  
Vol 82 (2) ◽  
pp. 736-740 ◽  
Author(s):  
S. L. Morgan ◽  
T. J. Teyler

N-methyl-d-aspartate receptor/channel (NMDAR) and voltage-dependent calcium channel (VDCC) antagonists applied independently reduce the magnitude of long-term potentiation (LTP) in area CA1 of the hippocampal slice preparation. When used in combination, the antagonists completely block the induction of LTP. In urethan-anesthetized rats we examined the effect of the NMDAR blocker MK-801 (0.1 mg/kg) and the VDCC blocker Verapamil (10 mg/kg) on LTP induction in area CA1. Extracellular recordings were obtained from stratum radiatum following stimulation of Schaffer collaterals. LTP was induced by a 200-Hz/100-ms tetanus repeated 10 times (2 s isi). Tetanus was given in the presence of intraperitoneal saline, MK-801, Verapamil, or both Verapamil and MK-801. When given separately, Verapamil and MK-801 both significantly reduced the magnitude of LTP as compared with control animals. When given together, the drugs blocked the induction of LTP completely. We conclude that like LTP in vitro, VDCCs and NMDAR underlie two forms of LTP in vivo.


1998 ◽  
Vol 18 (3) ◽  
pp. 288-296 ◽  
Author(s):  
Kensuke Kawai ◽  
Tadayoshi Nakagomi ◽  
Takaaki Kirino ◽  
Akira Tamura ◽  
Nobufumi Kawai

Preconditioning with sublethal ischemia induces tolerance to subsequent lethal ischemia in neurons. We investigated electrophysiologic aspects of the ischemic tolerance phenomenon in the gerbil hippocampus. Gerbils were subjected to 2 minutes of forebrain ischemia (preconditioning ischemia). Some of them were subjected to a subsequent 5 minutes of forebrain ischemia 2 to 3 days after the preconditioning ischemia (double ischemia). Hippocampal slices were prepared from these gerbils subjected to the preconditioning or double ischemia, and field excitatory postsynaptic potentials were recorded from CA1 pyramidal neurons. Capacity for long-term potentiation triggered by tetanic stimulation (tetanic LTP) was transiently inhibited 1 to 2 days after the double ischemia but then recovered. Latency of anoxic depolarization was not significantly different between slices from preconditioned gerbils and those from sham-operated gerbils when these slices were subjected to in vitro anoxia. Postanoxic potentiation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor-mediated transmission (anoxic LTP) was inhibited in slices from gerbils 2 to 3 days after the preconditioning ischemia, whereas it was observed in slices from sham-operated gerbils and gerbils 9 days after the preconditioning ischemia. These results suggest that protection by induced tolerance is (1) not only morphologic but also functional, and (2) expressed in inhibiting postischemic overactivation of NMDA receptor-mediated synaptic responses.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document