scholarly journals Chairside treatment of amelogenesis imperfecta, including establishment of a new vertical dimension with resin nanoceramic and intraoral scanning

2016 ◽  
Vol 116 (3) ◽  
pp. 309-313 ◽  
Author(s):  
Moritz Zimmermann ◽  
Christina Koller ◽  
Reinhard Hickel ◽  
Jan Kühnisch
2011 ◽  
Vol 2011 ◽  
pp. 1-4 ◽  
Author(s):  
Engin Ağaçkiran ◽  
Emin Caner Tümen ◽  
Sema Çelenk ◽  
Behiye Bolgül ◽  
Fatma Atakul

Amelogenesis imperfecta has been described as a complex group of inherited conditions that disturbs the developing enamel structure and exists independent of any related systemic disorder. It is a rare dental disease but represents a great restorative challenge for dentists. A 12-year-old boy presented with sensitive, discolored, and mutilated teeth and decreased vertical dimension of occlusion. Direct composite resin restorations were applied to all teeth to modify the occlusion, to restore mild crowding, and to improve aesthetics. The 24-month recall examination revealed no pathology associated with the rehabilitation, and the patient's aesthetic and functional expectations were satisfied. The rehabilitation included multiple anterior and posterior composite resins to eliminate tooth sensitivity, improve the aesthetics and occlusion, and restore function.


2020 ◽  
Vol 75 (5) ◽  
pp. 262-266
Author(s):  
Chané Nel ◽  
Zarah Yakoob ◽  
Tsholofelo Kungoane ◽  
Christy L Davidson

Amelogenesis imperfecta (AI) comprises a vast group of developmental alterations in the quantity and/or quality of enamel, unaffected by systemic disorders. In this case report we describe the typical clinical and radiographic features of AI with multiple impacted teeth and altered eruption pathways. Patients with AI benefit from early diagnosis and treatment to prevent tooth loss and loss of vertical dimension. Optimal management of these patients requires a multidisciplinary approach and regular dental recall appointments. Therefore it is the oral health clinician’s responsibility for the timeous identification of this condition.


2002 ◽  
Vol 47 (1) ◽  
pp. 14-15
Author(s):  
Timo Mantyla
Keyword(s):  

2008 ◽  
Author(s):  
Kiki Zanolie ◽  
Saskia van Dantzig ◽  
Inge Boot ◽  
Jasper Wijnen ◽  
Jan W. Van Strien ◽  
...  

2019 ◽  
Vol 18 (1) ◽  
pp. 25-31
Author(s):  
Mónica Valdivieso Vargas-Machuca ◽  
Lais Estefani Ccorimanya-Fernández ◽  
Susana Elizabeth Nieto-Quispe ◽  
Evelyn Marilyn Alfaro-Canevaro ◽  
Yamille Yovanna Ceccaño-Quintana

La Amelogénesis imperfecta (AI) es una alteración hereditaria que afecta el esmalte y, se caracteriza por hipomineralización o hipoplasia con decoloración, sensibilidad y fragilidad de los dientes. Se reporta el caso de un paciente de sexo femenino, de 5 años, no receptivo, es referido por emergencia a la Clínica Dental Cayetano Heredia debido a dolor intenso. Durante la anamnesis, el padre de familia refiere que tanto él, como el segundo hijo, poseen la misma alteración dentaria que su menor hija. Evaluación clínica radiográfica: el paciente presenta: lesiones cavitadas múltiples, necrosis pulpar, hipoplasia del esmalte. El diagnóstico presuntivo del defecto del esmalte: Amelogénesis Imperfecta. Se indica al padre de familia las alternativas de tratamiento, y este opta por un tratamiento integral bajo anestesia general. Habiendo extraído la pieza 7.5, como parte del tratamiento, ésta se lleva al servicio de patología para su análisis. Diagnóstico final: Amelogénesis Imperfecta tipo hipoplásico. Tratamiento: consiste en: profilaxis y aplicación de flúor barniz c/2 meses, pulpectomía, cementación de coronas de acero preformadas y restauraciones con resina. Discusión: Es importante averiguar si los miembros de la familia muestran alteraciones dentales (malformación hereditaria). Cuando se confirma el diagnóstico de AI, se debe considerar un tratamiento integral temprano. El tiempo de vida disminuida de las restauraciones directas en pacientes con AI, sugiere un mantenimiento constante de las restauraciones hasta que puedan realizarse restauraciones protésicas definitivas. En el caso de grandes destrucciones de dientes primarios, están indicadas coronas de acero inoxidable. Conclusiones: La AI es un trastorno hereditario que se debe diagnosticar en una etapa temprana y llevar un tratamiento integral con controles periódicos frecuentes. La utilización de coronas de acero preformadas para dientes posteriores y resinas para dientes anteriores podrían ser las mejores alternativas en pacientes que sufren AI.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document