Hashimoto's Thyroiditis Associated with Riedel's Thyroiditis and Retroperitoneal Fibrosis

1997 ◽  
Vol 193 (8) ◽  
pp. 573-577 ◽  
Author(s):  
C. Julie ◽  
A. Vieillefond ◽  
S. Desligneres ◽  
G. Schaison ◽  
J.P. Grunfeld ◽  
...  
1968 ◽  
Vol 13 (1) ◽  
pp. 13-16 ◽  
Author(s):  
J. A. Thomson ◽  
I. M. D. Jackson ◽  
W. P. Duguid

A patient is described who passed from a clinical state consistent with Hashimoto's thyroiditis to Riedel's thyroiditis over a period of 6 months. Serum levels of thyroid antibodies were high and there was a family history of Hashimoto's thyroiditis. A good therapeutic response to steroids was observed but these were without effect in a further patient with Riedel's thyroiditis of 10 years' duration. It is suggested that Riedel's thyroiditis is an uncommon variant of Hashimoto's thyroiditis.


2009 ◽  
Vol 2009 ◽  
pp. 1-4 ◽  
Author(s):  
I. Pirola ◽  
M. L. Morassi ◽  
M. Braga ◽  
E. De Martino ◽  
E. Gandossi ◽  
...  

Riedel’s thyroiditis (RT) is a rare form of infiltrative and inflammatory disease of the thyroid, first described by Bernard Riedel in 1896. The concurrent presence of RT and other thyroid diseases has been reported, but, the association of RT with Hashimoto’s thyroiditis and acute thyroiditis has not yet been reported. We present a case of concurrent Riedel’s, Hashimoto’s and acute thyroiditis that occurred in a 45-year-old patient.


2012 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
pp. 200-202
Author(s):  
Said Azzoug ◽  

Résumé : La thyroïdite de Riedel est une pathologie fibrosante rare qui s’associe parfois à d’autres pathologies fibrosantes comme rapporté dans l’observation qui suit. Observation : Mme B.F consulte à l’âge de 44 ans pour un goitre de consistance dure pierreuse suspecte ; l’échographie cervicale retrouve un goitre nodulaire calcifié suspect avec des adénopathies satellites, la cytoponction retrouva une hyperplasie lymphoréticulaire non spécifique. La patiente a été opérée retrouvant une thyroïde infiltrant les muscles préthyroïdiens ; les biopsies avec l’étude histologique étaient en faveur d’une thyroïdite de Riedel, la patiente développa par la suite une hypothyroïdie qui fut substituée. Six années plus tard, la patiente développa une toux et un syndrome cave supérieur, le scanner thoracique retrouva un aspect de fibrose médiastinale, la patiente a été mise sous corticoïdes avec une bonne évolution clinique et une stabilisation des lésions sur le plan radiologique. Par la suite, après plusieurs années et suite à des douleurs lombaires droites l’IRM abdominale retrouva une fibrose rétropéritonéale engainant l’uretère droit. Conclusion : La thyroïdite de Riedel s’intègre parfois dans une atteinte fibrosante multi systémique qu’il faudrait rechercher et traiter afin d’améliorer le pronostic du patient.


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