Актуальность. Фактор некроза опухоли(TNF-α) является провоспалительным цитокином, продуцирующимся макрофагами и многими другими клетками. Данные о вариации концентрацииTNF-α во влаге передней камеры глаза у лиц, не имеющих выраженных воспалительных и аутоиммунных процессов практически единичны. Цель. Исследование диапазона вариации фактора некроза опухоли альфа во влаге передней камеры глаза у пациентов с возрастной катарактой. Материал и методы. Отобраны и обследованы 33 пациента, в возрасте от 47 до 82 лет, госпитализированных для плановой экстракции катаракты не имеющих выраженных сопутствующих воспалительных заболеваний (аутоиммунных, острых инфекционных болезней, обострением хронических заболеваний, глаукомы, перенесенного увеита и др.). Влага передней камеры забиралась при вскрытии передней камеры глаза во время факоэмульсификации катаракты. Исследование TNF-αпроводилось с помощью иммуноферментны хтест-систем, разработанных при участии сотрудников кафедры клинической иммунологии, аллергологии и эндокринологии ГОО ВПО «ДонНМУ им.М. Горького». Вышеуказанные тест-системы характеризует высокая чувствительность (0,5 пикограмм в миллилитре) и хорошая воспроизводимость. Результаты. При исследовании уровня TNF-αво влаге передней камеры глаза у пациентов с возрастной катарактой, мы выявили колебания данного показателя от 0 до 2,49 пкг/мл. Следует отметить, что полученные нами результаты показывают небольшую вариацию (в пределах низких значений) данного провоспалительного цитокина в исследованной жидкости у пациентов в возрасте от 47 до80 лет, не имеющих выраженной воспалительной(аутоиммунной и др.) патологии. Выводы. Показана низкая вариация TNF-α во влаге передней камеры глаза у пациентов с возрастной катарактой (у обследуемых исключена сопутствующая выраженная воспалительная патология). Результаты можно также использовать как контрольные при проведении сравнительныхисследований этого цитокина в данной среде у лицс различными заболеваниями глаза.
