Autosomal recessive syndrome of cerebellar ataxia and hypogonadotropic hypogonadism*

2008 ◽  
Vol 7 (5) ◽  
pp. 426-434 ◽  
Author(s):  
Gerhard Neuhäuser ◽  
John M. Opitz
2017 ◽  
Vol 48 (S 01) ◽  
pp. S1-S45
Author(s):  
A. Enderli ◽  
B. Heinrich ◽  
P. Joset ◽  
J. De Geyter ◽  
J. Scheer ◽  
...  

Author(s):  
Е.П. Нужный ◽  
Н.Ю. Абрамычева ◽  
Е.Г. Воробьева ◽  
Е.О. Иванова ◽  
Ю.А. Шпилюкова ◽  
...  

Синдром CANVAS (мозжечковая атаксия, невропатия и вестибулярная арефлексия) - аутосомно-рецессивная атаксия с поздним дебютом, обусловленная носительством биаллельной экспансии (AAGGG)n во 2-м интроне гена RFC1. До настоящего момента отсутствуют сведения о распространенности данного заболевания в российских семьях. Нами был проведен поиск биаллельной экспансии AAGGG-повторов у 35 российских пациентов с поздней мозжечковой атаксией. Верифицированы 5 пациентов (14,3%) с синдромом CANVAS и характерной клинической картиной. CANVAS (cerebellar ataxia, neuropathy and vestibular areflexia) is a late-onset autosomal recessive ataxia due to biallelic (AAGGG)n repeat expansion in the 2nd intron of the RFC1 gene. There is no information on the CANVAS prevalence in Russian families. We searched for biallelic expansion of AAGGG repeats in 35 Russian patients with late-onset cerebellar ataxia. Five patients (14.3%) with CANVAS syndrome and a characteristic clinical picture were verified.


1995 ◽  
Vol 120 (2) ◽  
pp. 241-244 ◽  
Author(s):  
FRANCISCO SALVADOR ◽  
JOSÉ GARCÍA-ARUMÍ ◽  
BORJA CORCÓSTEGUI ◽  
TERESA MINOVES ◽  
FRANCISCO TARRUS

2012 ◽  
Vol 91 (3) ◽  
pp. 553-564 ◽  
Author(s):  
Velina Guergueltcheva ◽  
Dimitar N. Azmanov ◽  
Dora Angelicheva ◽  
Katherine R. Smith ◽  
Teodora Chamova ◽  
...  

1996 ◽  
Vol 16 (4) ◽  
pp. 300
Author(s):  
Salvador F ◽  
Garc??a-Arum?? J. ◽  
Corc??stegui B ◽  
Minoves T ◽  
Tarrus F

2010 ◽  
Vol 18 (10) ◽  
pp. 1107-1113 ◽  
Author(s):  
Elsa Nicolas ◽  
Yannick Poitelon ◽  
Eliane Chouery ◽  
Nabiha Salem ◽  
Nicolas Levy ◽  
...  

Author(s):  
Christopher H. Hawkes ◽  
Kapil D. Sethi ◽  
Thomas R. Swift

This chapter deals with disorders of the cerebellum and its connections. These conditions may be identified by the pattern of onset—whether acute, chronic, or episodic. The chronic ataxias are inherited in various patterns: autosomal dominant, autosomal recessive, X-linked. Some episodic ataxias have variable inheritance. Other episodic ataxias without a clear genetic basis are detailed.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document