Introduction: We sought to compare the rate of return of testosteronelevels and sexual function in men with prostate cancerreceiving longer acting, 3-month preparation of luteinizing hormone-releasing hormone agonist (L-LHRH-A) versus shorter acting,1-month preparation of luteinizing hormone-releasing hormoneagonist (S-LHRH-A).Methods and Materials: Men with low to intermediate risk localizedprostate cancer were randomized to either L-LHRH-A (2-3 monthduration LHRH-A) or S-LHRH-A (6-1 month duration LHRH-A) ofandrogen suppression therapy (AST) and prostate brachytherapyusing iodine-125 radioisotopes. Serum total testosterone levels andPSA were recorded every 2 months for 2 years.Results: A planned target sample size of 100 was not achieveddue to insufficient accrual. A total of 55 patients were randomizedand 46 were used for analysis. The median time to recovery oftestosterone to baseline levels (calculated from end of AST) was 8and 4 months in the L-LHRH-A and S-LHRH-A arms, respectively(p = 0.268). The median time to testosterone recovery to lower limitof reference range was 4 and 2 months respectively (p = 0.087).Interpretation: This randomized study, which failed to reachaccrual target, showed a trend towards more rapid recovery oftestosterone levels using shorter acting LHRH-A. Another randomizedstudy would be required to validate these findings. Currently,there is insufficient evidence to recommend the use of shorteracting LHRH-A as a means of providing more rapid recovery oftestosterone levels.Introduction : Nous avons voulu comparer la vitesse de retourdes taux de testostérone et de la fonction sexuelle chez des hommesatteints d’un cancer de la prostate recevant un agoniste de laLHRH à longue durée d’action pendant 3 mois ou un agoniste dela LHRH à courte durée d’action pendant 1 mois.Matériel et méthodologie : Des hommes atteints d’un cancer dela prostate localisé avec risque faible à intermédiaire ont été randomiséspour recevoir soit un agoniste de la LHRH à longue duréed’action (2 doses trimestrielles) soit un antagoniste de la LHRHà courte durée d’action (6 doses mensuelles) comme traitementantiandrogène et une brachythérapie prostatique avec des radioisotopesde l’iode 125. Les taux sériques de testostérone totale etd’APS ont été notés tous les 2 mois pendant 2 ans.Résultats : L’échantillon prévu au départ de 100 patients n’apu être obtenu en raison d’un recrutement insuffisant. Au total,55 patients ont été randomisés et 46 ont été inclus dans les analyses.L’intervalle médian de retour à des taux normaux de testostérone(calculés à partir de la fin du traitement antiandrogène) étaitde 8 et 4 mois dans les groupes sous agoniste de la LHRH à longueet à courte durée d’action, respectivement (p = 0,268). L’intervallemédian requis pour que les taux de testostérone atteignent la limiteinférieure des valeurs de référence était de 4 et 2 mois, respectivement(p = 0,087).Interprétation : Cette étude randomisée, où on n’a pas réussi àobtenir le nombre de patients voulu, a montré une tendance vers unretour plus rapide des taux de testostérone avec un traitement paragoniste de la LHRH à courte durée d’action. Une autre étude randomiséeserait nécessaire pour valider ces résultats. Actuellement,on ne dispose pas de suffisamment de données pour recommanderun agoniste de la LHRH à courte durée d’action comme moyenpour ramener les taux de testostérone plus rapidement à la normale.
Long-Acting Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Agonist for Ovarian Hyperstimulation Induced by Tamoxifen for Breast Cancer