scholarly journals Metagenomic Next-Generation Sequencing in the Diagnosis of Deep Sternal Wound Infection After Cardiac Transplantation: A Case Report and Literature Review

2021 ◽  
Vol 24 (6) ◽  
pp. E1015-E1017
Author(s):  
Jiongbiao Yu ◽  
Rongjie Wu ◽  
Bing Xiong ◽  
Zhifeng Huang ◽  
Hanhua Li

Purpose: To explore the value of metagenomics next-generation sequencing (mNGS) for deep sternal wound infection (DSWI) diagnosis. Methods: mNGS was used to diagnose DSWI after cardiac transplantation; DSWI was treated with surgical debridement, wound care, and antibiotic therapy guided by mNGS. Results: Coinfection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and cytomegalovirus (CMV) was detected in this patient. The infection was controlled and the wound healed successfully with the specific medicine based on mNGS results for 3 weeks. Conclusion: mNGS is effective to achieve precise, individualized, and rapid treatment for wound infection.

2014 ◽  
Vol 52 (7) ◽  
pp. 2583-2594 ◽  
Author(s):  
N. A. Be ◽  
J. E. Allen ◽  
T. S. Brown ◽  
S. N. Gardner ◽  
K. S. McLoughlin ◽  
...  

IDCases ◽  
2019 ◽  
Vol 15 ◽  
pp. e00497
Author(s):  
Linhui Li ◽  
Lingyan Wang ◽  
Chunhong Zhang ◽  
Peng Chen ◽  
Xu Luo

2020 ◽  
Vol 11 (05) ◽  
pp. 232-238
Author(s):  
Marcus Kleber

ZUSAMMENFASSUNGDas kolorektale Karzinom (KRK) ist einer der häufigsten malignen Tumoren in Deutschland. Einer frühzeitigen Diagnostik kommt große Bedeutung zu. Goldstandard ist hier die Koloskopie. Die aktuelle S3-Leitlinie Kolorektales Karzinom empfiehlt zum KRK-Screening den fäkalen okkulten Bluttest. Für das Monitoring von Patienten vor und nach Tumorresektion werden die Messung des Carcinoembryonalen Antigens (CEA) und der Mikrosatellitenstabilität empfohlen. Für die Auswahl der korrekten Chemotherapie scheint derzeit eine Überprüfung des Mutationsstatus, mindestens des KRAS-Gens und des BRAF-Gens, sinnvoll zu sein. Eine Reihe an neuartigen Tumormarkern befindet sich momentan in der Entwicklung, hat jedoch noch nicht die Reife für eine mögliche Anwendung in der Routinediagnostik erreicht. Den schnellsten Weg in die breite Anwendung können Next-Generation-Sequencing-basierte genetische Tests finden.


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