Le malattie infiammatorie immuno-mediate (IMID) di interesse internistico: fisiopatologia, aspetti clinici e prospettive di terapia

A. Fontanella; R. Nardi; M. Masina; G. Uomo

doi:10.4081/itjm.q.2017.7

Le malattie infiammatorie immuno-mediate (IMID) di interesse internistico: fisiopatologia, aspetti clinici e prospettive di terapia

Italian Journal of Medicine ◽

10.4081/itjm.q.2017.7 ◽

2017 ◽

Vol 5 (1) ◽

pp. 1

Author(s):

A. Fontanella ◽

R. Nardi ◽

M. Masina ◽

G. Uomo

Keyword(s):

Malattie Infiammatorie Intestinali ◽

Malattie Autoimmuni

<img src="/public/site/images/pgranata/rass.jpg" alt="" /> Le IMID: inquadramento introduttivo A. Fontanella, G. UomoInfiammazione e IMID T. d’Errico, M. LaccettiMalattia IgG4-relata C. Mastrobuoni, G. UomoIMID in ematologia F. Rezzonico, A. MazzoneIMID in reumatologia A. Parisi, R. Buono, R. Russo, G. UomoIMIDs in neurologia G.T. Maniscalco, C. FlorioIMID in diabetologia R. Nicosia, C. RicordiIMIDs in endocrinologia M.R. Poggiano, V. NuzzoMalattie infiammatorie intestinali M. Salice, L. Calandrini, C. Praticò, M. Mazza, A. Calafiore, G. Carini, C. Calabrese, A. Belluzzi, F. Rizzello, P. Gionchetti, M. CampieriLa malattia celiaca nel terzo millennio: nuove prospettive su patogenesi, clinica, diagnosi e terapia G. Caio, F. Giancola, R. De Giorgio, U. VoltaMalattie epato-biliari autoimmuni M. Visconti, L. Fontanella, G. Marino MarsiliaPancreatiti autoimmuni P.G. Rabitti, R. BoniIMID e tumori F. GallucciLa sindrome infiammatoria da ricostruzione immune I. Ronga, G. UomoLe malattie autoinfiammatorie M. Gattorno, A. BrucatoIl rischio cardio-vascolare nelle IMIDs A. Fontanella, P. Gnerre, R. NardiQuale ruolo degli inibitori delle PCSK9 in Medicina Interna nella prevenzione cardio-vascolare in alternativa alle terapie tradizionali? P. Gnerre, P. Zuccheri, M. Campanini, G. Pinna, R. NardiTrombo-embolismo venoso e malattie autoimmuni sistemiche A. Fontanella, P. Gnerre, R. NardiIMID nell’anziano: cenni sul trattamento M. MasinaFarmaci biosimilari e farmaci innovativi in reumatologia: quale futuro? M. Todoerti, C. Montecucco

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Le malattie autoimmuni di fegato nell’adulto

Schweizer Gastroenterologie ◽

10.1007/s43472-021-00040-4 ◽

2021 ◽

Author(s):

Benedetta Terziroli Beretta-Piccoli ◽

Andrea De Gottardi ◽

Diego Vergani ◽

Giorgina Mieli-Vergani

Keyword(s):

Malattie Infiammatorie Intestinali ◽

Malattie Autoimmuni ◽

Biopsia Epatica

RiassuntoL’epatite autoimmune è una infiammazione cronica del fegato che colpisce tutte le età, caratterizzata da transaminasi e immunoglobuline G elevate, presenza di autoanticorpi, epatite dell’interfaccia alla biopsia epatica, e ottima risposta alla terapia con steroidi. Se non trattata, ha una sopravvivenza a 5 anni del 50 %.La colangite biliare primitiva è una patologia cronica colestatica autoimmune del fegato che colpisce i medi e piccoli dotti biliari, caratterizzata da preponderanza femminile, e positività dell’anticorpo anti-mitocondrio. La sopravvivenza media della malattia non trattata è 9‑10 anni. La terapia di scelta è l’acido ursodesossicolico, che ha un forte impatto sulla storia naturale della malattia.La colangite sclerosante primitiva è la più rara e la più grave delle malattie autoimmuni di fegato. Si caratterizza da forte associazione alle malattie infiammatorie intestinali. I pazienti con PSC hanno un rischio elevato di colangiocarcinoma. Non esistono terapie medicamentose efficaci, e la malattia richiede una presa a carico specialistica multidisciplinare.Questo articolo offre una panoramica per il clinico delle tre patologie nell’adulto.

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FRI0239 ANTI-NXP2 ANTIBODIES: CLINICAL AND SEROLOGICAL ASSOCIATIONS IN A MULTICENTRIC ITALIAN STUDY

Annals of the Rheumatic Diseases ◽

10.1136/annrheumdis-2020-eular.1384 ◽

2020 ◽

Vol 79 (Suppl 1) ◽

pp. 703.1-704

Author(s):

M. Fredi ◽

I. Cavazzana ◽

A. Ceribelli ◽

M. G. Lazzaroni ◽

S. Barsotti ◽

...

Keyword(s):

Survival Time ◽

Inclusion Body Myositis ◽

Age At Onset ◽

Inflammatory Myopathies ◽

Double Positive ◽

Italian Study ◽

Necrotizing Myositis ◽

Malattie Autoimmuni ◽

Serological Data ◽

Typical Skin

Background:anti-NXP2 antibodies is considered a serological marker of dermatomyositis (DM), with calcinosis, severe myositis and, in some series, cancer. Historically, these associations have been detected with immunoprecipitation (IP), but in the last few years commercial lineblot (LB) assay have been released.Objectives:to analyze the clinical features associated to anti-NXP2 antibodies, including the onset of concomitant cancers, both with LB and homemade IPMethods:clinical and serological data from medical charts of 213 patients with a diagnosis of inflammatory miosidites without anti-NXP2 (NXP2-), followed-up by two third-level Centers, and 61 anti-NXP2+ patients from 10 Rheumatological centers were analyzed. Anti-myositis specific (MSA) and anti-myositis associated antibodies (MAA) were detected in single centers by LB (Euroimmun Autoimmune Inflammatory Myopathies 16 antigens). Anti-NXP2 was confirmed by protein and RNA IP, as previously described (1)Results:clinical diagnosis of anti-NXP2+ positive with LB were 42 DM, 11 PM, inclusion body myositis (IBM) 4, necrotizing myositis and overlap (OM) 1 each. Anti-NXP2+ showed a lower age at onset (p<0.0001) more frequent diagnosis of DM (68.8%vs30%,OR5.2) and IBM (6.5%vs0.49%,OR14.8), typical skin manifestations, myositis (93%vs79% OR3.3), concomitant presence of another MSA (12.7%vs2%, OR6.41) and lower rate of features associated with OM or anti-synthetase syndrome. Serum from 49 NXP2+ was available and IP analysis was made with the confirmation of NXP2 in 31 sera (63.2%) with the following diagnosis: DM 27 cases, PM 3, IBM 1. Whilst the majority of the associations were confirmed comparing NXP2LB+/IP+ with the IIM NXP2-, some peculiar associations were found significant only for the double positive patients: dysphagia (53%vs 30%,OR 2.56) and calcinosis (22%vs6.5% OR4) whereas IBM diagnosis and the presence of concomitant MSA antibodies were lost. Survival time from cancer onset is shown in figure.IP did not confirmed anti-NXP2 antibodies in 18 sera: in 4 cases at least one MSA/MAA was identified by IP; these 18 patients did not show differences when compared with 213 anti-NXP2-.Conclusion:Protein IP confirmed anti-NXP2 antibodies in 63% of LB+ sera. Double positive cases showed more typical DM features and rarely occurred in IIM not DM. Anti-NXP2 positivity by LB should be confirmed by other methods in order to correctly diagnose and characterize IIM patients.References:[1]Arthritis Res Ther 2012,30;14:R97Acknowledgments:Forum Italiano per la Ricerca Malattie Autoimmuni (FIRMA)Disclosure of Interests:Micaela Fredi: None declared, Ilaria Cavazzana: None declared, Angela Ceribelli: None declared, Maria Grazia Lazzaroni: None declared, Simone Barsotti: None declared, Maurizio Benucci: None declared, Lorenzo Cavagna: None declared, Ludovico De Stefano: None declared, Andrea Doria Consultant of: GSK, Pfizer, Abbvie, Novartis, Ely Lilly, Speakers bureau: UCB pharma, GSK, Pfizer, Janssen, Abbvie, Novartis, Ely Lilly, BMS, Giacomo Emmi: None declared, Marco Fornaro: None declared, Federica Furini: None declared, Roberto Gerli: None declared, Maria Grazia Giudizi: None declared, Marcello Govoni: None declared, Anna Ghirardello: None declared, Luca Iaccarino Speakers bureau: GSK, Pfizer, Janssen, Novartis, Florenzo Iannone Consultant of: Speaker and consulting fees from AbbVie, Eli Lilly, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi, UCB, MSD, Speakers bureau: Speaker and consulting fees from AbbVie, Eli Lilly, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi, UCB, MSD, Maria Infantino: None declared, Alessandro Mathieu: None declared, Emiliano Marasco: None declared, Paola Migliorini: None declared, Boaz Palterer: None declared, paola parronchi: None declared, Matteo Piga: None declared, Federico Pratesi: None declared, Antonella Radice: None declared, Carlo Selmi: None declared, Valeria Riccieri: None declared, Marilin Tampoia: None declared, Giovanni Zanframundo: None declared, Angela Tincani: None declared, Franco Franceschini: None declared

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Autoimmunità e Covid-19: uno studio prospettico monocentrico di follow-up

Working Paper of Public Health ◽

10.4081/wpph.2021.9298 ◽

2021 ◽

Vol 9 (1) ◽

Author(s):

M.C. Sacchi ◽

S. Tamiazzo ◽

E.C. Lauritano ◽

R. Bonometti ◽

P. Stobbione ◽

...

Keyword(s):

De Novo ◽

Sono Stati ◽

Malattie Autoimmuni

Obiettivi: In un nostro recente studio abbiamo riportato la presenza de novo di autoanticorpi in pazienti con diagnosi di COVID-19 ospedalizzati. Per verificare se questi autoanticorpi permangono nel tempo e/o portano allo sviluppo di malattie autoimmuni, abbiamo condotto uno studio di follow-up a 3 (t3) e 6 (t6) mesi dal ricovero. Metodologia: Tredici dei 40 pazienti arruolati nel precedente studio hanno dato il consenso a partecipare a questo nuovo protocollo. Ai pazienti sono stati eseguiti gli stessi tests di autoimmunità effettuati al momento della diagnosi. Risultati: In 9 pazienti continuano a persistere autoanticorpi circolanti a 6 mesi dalla diagnosi. Una paziente, negativa al momento del ricovero per tutti i tests di autoimmunità, ha sviluppato una forte positività per gli ANA e gli antigeni Mi2- β e Ku a t3 e a t6. Un altro paziente si è positivizzato a t3. Infine, due pazienti sono sempre rimasti negativi per tutto il periodo di monitoraggio. Conclusioni: i nostri dati dimostrano che, dopo sei mesi, la presenza di autoanticorpi permane ancora nella maggior parte dei pazienti. Ulteriori indagini saranno necessarie al fine di poter verificare se questi pazienti si negativizzeranno nel tempo o potranno sviluppare una sintomatologia clinica compatibile con l’insorgenza di una malattia autoimmune cronica. Inoltre, sarà importante capire, se l’alterazione del sistema autoimmune può essere considerata come uno degli effetti del coronavirus (long Covid-19).

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