Posterior interhemispheric occipital transtentorial approach for resection of a falcotentorial meningioma

Falcotentorial meningiomas arise along the junction of the falx cerebri and the tentorium cerebelli. The authors present a woman in her 60s with an incidentally discovered falcotentorial meningioma, approximately 3 cm in diameter, resected with a torcular craniotomy and posterior interhemispheric approach. The galenic complex was dissected away from the tumor. In the final view, the bilateral internal cerebral veins and basal veins of Rosenthal were seen. A Simpson grade I resection was achieved. The patient experienced transient contralateral hemianopsia and was discharged home. At 1-year follow-up, her neurological examination findings were unremarkable, and there was no radiographic evidence of tumor. The video can be found here: https://stream.cadmore.media/r10.3171/2021.4.FOCVID2125.

Síndrome de Gorlin-Goltz en adulto mayor de raza negra. Reporte de caso.

Introducción. El síndrome de Gorlin-Goltz (SGG), o síndrome del nevo basocelular (SNBC), es una enfermedad genética rara que induce el desarrollo de queratoquistes odontogénicos, malformaciones esqueléticas y neoplasias, especialmente carcinomas basocelulares (CBC) múltiples y recurrentes. Esta condición es infrecuente en personas de raza negra, reportándose en esta población solo en el 5% de los casos.Presentación del caso. Hombre de 68 años de raza negra, quien reportó la constante aparición, durante aproximadamente 4 años, de múltiples pápulas y placas no pruriginosas ni descamativas, con bordes hiperpigmentados, y de diferentes dimensiones y crecimiento gradual en cuero cabelludo, párpado inferior izquierdo, brazos, antebrazos, dorso y miembros inferiores. El estudio histopatológico evidenció múltiples CBC y en los estudios de imagen se identificaron calcificaciones en el tentorium cerebelli y la hoz del cerebro, así como imágenes sugestivas de quistes odontogénicos. Teniendo en cuenta la historia clínica, los hallazgos histopatológicos, imagenológicos y el examen físico, se diagnosticó con SGG.Conclusiones: Este el primer caso de SGG en un mayor de raza negra reportado en Colombia. En este caso se resalta la importancia de la revisión de la historia clínica y el examen físico al momento de abordar un paciente, así como una valoración geriátrica integral, ya que son fundamentales para diagnosticar esta rara enfermedad y poder iniciar un manejo multidisciplinario temprano, lo que permitirá obtener mejores resultados en estos pacientes.