Plant regeneration in vitro from leaf tissues derived from cultured immature embryos of Zea mays L.

1983 ◽  
Vol 2 (4) ◽  
pp. 183-185 ◽  
Author(s):  
Y. -F. Chang



2003 ◽  
Vol 69 (3) ◽  
pp. 446-447
Author(s):  
S. Çöçü ◽  
K.M. Khawar ◽  
C. Sancak ◽  
Sebahattin Özcan ◽  
C.H. Bornman ◽  
...  


Author(s):  
M. Guruprasad ◽  
V. Sridevi ◽  
G. Vijayakumar ◽  
M. Satish Kumar

An efficient regeneration was developed using mature and immature embryos by using Maize (Zea mays L) variety MU 2092. Mature embryos are removed from surface sterilized seeds, slice them into halves and immature embryos are detached from seed endosperm. Both are used as explants to initiate callus on N6 medium supplemented with 2,4 D @ 4.0 mg.L-1. The induction frequency of primary calli i.e embryogenic callus was 90% in maize. The embryogenic calli on N6 medium supplemented with 6-benzylaminopurine (BAP) @ 0.5 mg.L-1 and kinetin @ 0.5 mg.L-1 was more effective in producing shoots. The culture expressed maximum plant regeneration potential with eight shoots per embryo on regeneration. Green shoots thus developed were successfully rooted within 20 days on MS media containing IBA (Indole-3-Butyric acid) 1mg L-1. Over 86 % of rooted plants grew well and produced seeds normally when transferred to green house. The important advantage of this improved method is shortening of regeneration time by providing an efficient and rapid regeneration tool for mature and immature embryos.



1984 ◽  
Vol 15 (4) ◽  
pp. 404-405
Author(s):  
J.H.N. Schel ◽  
A.A.M. van Lammerer ◽  
H.A. Verhoeven




1982 ◽  
Vol 31 (1-2) ◽  
pp. 105-111 ◽  
Author(s):  
P. L. Pfahler ◽  
M. Wilcox ◽  
D. L. Mulcahy ◽  
D. A. Knauft


Biologia ◽  
2021 ◽  
Author(s):  
Zuzana Lukacova ◽  
Denis Liska ◽  
Boris Bokor ◽  
Renata Svubova ◽  
Alexander Lux
Keyword(s):  
Zea Mays ◽  


2000 ◽  
Vol 12 (2) ◽  
pp. 146-155 ◽  
Author(s):  
TEREZINHA RANGEL CAMARA ◽  
LILIA WILLADINO ◽  
JOSEP MARIA TORNÉ ◽  
ALBERT MANICK ◽  
MARIA ASUNCIÓN SANTOS
Keyword(s):  
Zea Mays ◽  

O presente trabalho teve por objetivo avaliar o efeito de diferentes concentrações de NaCl (0, 68, 137 e 205 mM) sobre o cultivo in vitro de calos de dois genótipos (W64Ao2 e Arizona 8601) de milho (Zea mays L.), em meio de cultura N6, suplementado ou não com a adição de 6,0 mM de prolina. Os tratamentos consistiram da combinação dos quatro níveis de NaCl com os dois níveis de prolina, num fatorial 4x2. Os tratamentos foram mantidos durante 60 dias, com subcultivos a cada 20 dias. A taxa de crescimento dos calos e o conteúdo endógeno de putrescina, espermina, espermidina, prolina e outros aminoácidos livres foram avaliados no final do período experimental. A adição de prolina exógena favoreceu o crescimento dos calos no tratamento-controle e minorou os efeitos deletérios do estresse salino em ambos os genótipos, no nível de sal mais elevado (250mM de NaCl). A taxa de crescimento dos calos de W64Ao2 foi superior àquela dos calos de Arizona 8601, possivelmente por causa, em parte, do maior acúmulo de prolina endógena e da manutenção ativa do metabolismo das poliaminas naqueles calos.



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