Therapie der idiopathischen Fazialisparese (Bell’s palsy)

2017 ◽  
Vol 44 (10) ◽  
pp. 712-727 ◽  
Author(s):  
Josef Heckmann ◽  
Christoph Lang ◽  
Peter Urban ◽  
Franz Glocker ◽  
Bruno Weder ◽  
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ZusammenfassungDie periphere Fazialisparese ist die häufigste Hirnnervenläsion und wird klinisch diagnostiziert. Neurophysiologische Zusatzuntersuchungen können ergänzend zur Differenzierung und Prognoseabschätzung herangezogen werden. Der Anteil idiopathischer Fazialisparesen beträgt 60 – 75 %. Die übrigen 25 – 40 % lassen sich mit einer definierten Ätiologie in Zusammenhang bringen. Am häufigsten sind dabei die Neuroborreliose und der Zoster oticus (Ramsay-Hunt-Syndrom), seltener andere Infektionen. Weitere mögliche Auslöser sind die Sarkoidose (Heerfordt-Syndrom), das Sjögren-Syndrom, eine Meningeosis carcinomatosa, das Melkersson-Rosenthal-Syndrom, das Guillain-Barré-Syndrom, raumfordernde Prozesse im Kleinhirnbrückenwinkel, Frakturen des Felsenbeins, Parotistumoren und otogene Prozesse.Patienten mit idiopathischer Fazialisparese sollen mit Glukokortikoiden behandelt werden. Steroide begünstigen die vollständige Rückbildung und verringern das Risiko von Synkinesien, autonomen Störungen sowie Kontrakturen (Number needed to treat [NNT] 10; 95 % KI 6 – 20). Eine zusätzliche virustatische Therapie kann bei nur dezentem zusätzlichen Nutzen (< 7 %) nicht generell empfohlen werden. Patienten mit Fazialisparesen durch eine definierte Ätiologie werden ursachenbezogen behandelt. In der klinischen Praxis bewährt hat sich die symptomatische Therapie (Dexpanthenol-Augensalbe, Uhrglasverband) zum Schutz der Hornhaut. Eine zusätzliche Übungsbehandlung ist aus psychologischen Gründen angeraten. Nach Defektheilung können Methoden der Lidbeschwerung oder eine Tarsorrhaphie zur Erzielung eines hinreichenden Lidschlusses durchgeführt werden. In Einzelfällen sind operative mikrochirurgische Behandlungsmöglichkeiten zur Reanimation des N. fazialis in Betracht zu ziehen. Bei Schwangeren gelten grundsätzlich die gleichen diagnostischen und therapeutischen Prinzipien.

2018 ◽  
Vol 28 (02) ◽  
pp. 72-79

Heckmann JG et al. Therapie der idiopathischen Fazialisparese (Bell’s palsy). Akt Neurol 2017; 44(10): 712–727Die periphere Fazialisparese ist die häufigste Hirnnervenläsion und wird klinisch diagnostiziert. Neurophysiologische Zusatzuntersuchungen können ergänzend zur Differenzierung und Prognoseabschätzung herangezogen werden. Der Anteil idiopathischer Fazialisparesen beträgt 60 – 75%. Die übrigen 25 – 40% lassen sich mit einer definierten Ätiologie in Zusammenhang bringen. Am häufigsten sind dabei die Neuroborreliose und der Zoster oticus (Ramsay-Hunt-Syndrom), seltener andere Infektionen. Weitere mögliche Auslöser sind die Sarkoidose (Heerfordt-Syndrom), das Sjögren-Syndrom, eine Meningeosis carcinomatosa, das Melkersson-Rosenthal-Syndrom, das Guillain-Barré-Syndrom, raumfordernde Prozesse im Kleinhirnbrückenwinkel, Frakturen des Felsenbeins, Parotistumoren und otogene Prozesse.


2021 ◽  
Author(s):  
Xintong Li ◽  
Eugenia Martinez-Hernandez ◽  
Elena Roel Herranz ◽  
Antonella Delmestri ◽  
Talita Duarte-Salles ◽  
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OBJECTIVE We aimed to study the association between COVID-19 vaccines, SARS-CoV-2 infection, and the risk of immune-mediated neurological events. METHODS Design Population-based historical rate comparison study and self-controlled case series (SCCS) analysis. Setting Primary care records from the United Kingdom. Participants Individuals who received the first dose of ChAdOx1 or BNT162b2 between 8 December 2020 and 6 March 2021. A cohort with a first positive RT-PCR test for SARS-CoV-2 between 1 September 2020 and 28 February 2021 was used for comparison. Main outcome measures Outcomes included Guillain-Barre syndrome (GBS), Bell's palsy, encephalomyelitis, and transverse myelitis. Incidence rates were estimated in the 28 days post first-dose vaccine, 90 days post-COVID-19, and between 2017 to 2019 for the general population cohort for background rates. Indirectly standardised incidence ratios (SIRs) were estimated. Adjusted incidence rate ratios (IRR) were estimated from the SCCS when sufficient statistical power was reached. Results We included 1,868,767 ChAdOx1 and 1,661,139 BNT162b2 vaccinees; 299,311 people infected with COVID-19; and 2,290,537 from the general population. SIRs for GBS were 1.91 [95% CI: 0.86 to 4.26] after ChAdOx1, 1.29 [0.49 to 3.45] after BNT162b2, and 5.20 [1.95 to 13.85] after COVID-19. In the same cohorts, SIRs for Bell's palsy were 1.34 [1.05 to 1.72], 1.15 [0.88 to 1.50], and 1.23 [0.80 to 1.89], and for encephalomyelitis 1.62 [0.61 to 4.31], 0.86 [0.22 to 3.46], and 11.05 [5.27 to 23.17], respectively. Transverse myelitis was too rare to analyse (n<5 in all cohorts). SCCS analysis was only conducted for Bell's palsy due to limited statistical power. We found no association between either vaccine and Bell's palsy, with an IRR of 1.10 [0.81 to 1.46] and 1.15 [0.87 to 1.49] for BNT162b2 and ChAdOx1, respectively. Conclusions We found no consistent association between either vaccine and any of the studied neuro-immune adverse events studied. Conversely, we found a 5-fold increase in risk of GBS and an 11-fold of encephalomyelitis following COVID-19.


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