scholarly journals Regulation ofSPRY3by X chromosome and PAR2-linked promoters in an autism susceptibility region

2015 ◽  
Vol 24 (25) ◽  
pp. 7450-7450 ◽  
Author(s):  
Zhenfei Ning ◽  
Andrew S. McLellan ◽  
Melanie Ball ◽  
Freda Wynne ◽  
Cora O'Neill ◽  
...  
2015 ◽  
Vol 24 (18) ◽  
pp. 5126-5141 ◽  
Author(s):  
Zhenfei Ning ◽  
Andrew S. McLellan ◽  
Melanie Ball ◽  
Freda Wynne ◽  
Cora O'Neill ◽  
...  

Gene ◽  
2001 ◽  
Vol 272 (1-2) ◽  
pp. 85-91 ◽  
Author(s):  
Kim S. Beyer ◽  
Sabine M. Klauck ◽  
Stefan Wiemann ◽  
Annemarie Poustka

2011 ◽  
Vol 185 (1-2) ◽  
pp. 33-38 ◽  
Author(s):  
Guia Guffanti ◽  
Luisa Strik Lievers ◽  
Maria Teresa Bonati ◽  
Margherita Marchi ◽  
Lupo Geronazzo ◽  
...  

Author(s):  
Е.А. Фонова ◽  
Е.Н. Толмачева ◽  
А.А. Кашеварова ◽  
М.Е. Лопаткина ◽  
К.А. Павлова ◽  
...  

Смещение инактивации Х-хромосомы может быть следствием и маркером нарушения клеточной пролиферации при вариациях числа копий ДНК на Х-хромосоме. Х-сцепленные CNV выявляются как у женщин с невынашиванием беременности и смещением инактивации Х-хромосомы (с частотой 33,3%), так и у пациентов с умственной отсталостью и смещением инактивацией у их матерей (с частотой 40%). A skewed X-chromosome inactivation can be a consequence and a marker of impaired cell proliferation in the presence of copy number variations (CNV) on the X chromosome. X-linked CNVs are detected in women with miscarriages and a skewed X-chromosome inactivation (with a frequency of 33.3%), as well as in patients with intellectual disability and skewed X-chromosome inactivation in their mothers (with a frequency of 40%).


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document