Identification of Flagellar (H) antigenci subfactors in Bacillus thuringiensis H serotypes 10, 18, and 24 isolated in Japan

1996 ◽  
Vol 23 (5) ◽  
pp. 287-289 ◽  
Author(s):  
M. Ohba
1982 ◽  
Vol 40 (3) ◽  
pp. 419 ◽  
Author(s):  
H.D. Burges ◽  
K. Aizawa ◽  
H.T. Dulmage ◽  
H. de Barjac

2008 ◽  
Vol 74 (17) ◽  
pp. 5524-5532 ◽  
Author(s):  
Dong Xu ◽  
Jean-Charles Côté

ABSTRACT In Bacillus thuringiensis, the hag gene encodes flagellin, the protein responsible for eliciting the immunological reaction in H serotyping. Specific flagellin amino acid sequences have been correlated to specific B. thuringiensis H serotypes, H1 to H67. Ten H serotypes, however, contain three or more antigenic subfactors, labeled a, b, c, d, or e, and have been subdivided into 23 serovars. In the present study, we set out to analyze the sequence diversity of flagellins among serovars from the same H serotypes. We studied the hag genes in 39 B. thuringiensis strains representing the 23 serovars from the 10 H serotypes mentioned above. A serovar and a biovar from an 11th H serotype were also included. The hag genes were amplified and cloned and their nucleotide sequences were determined and translated into amino acid sequences, or the sequences were retrieved directly from GenBank when available. Strains of the H3 serotype contained two or three copies of the fla gene, an ortholog of the hag gene. Strains of the H6 serotype contained three copies. Strains of all other H serotypes each contained a single copy of the hag gene. Alignments of amino acid sequences from all copies in all strains of the H3 serotype revealed short signature sequences, GGAG and SGG, GPDPDDAVKNLT, and DITTTK, that appeared to be specific to the H3c, H3d, and H3e antigenic subfactors, respectively. Similar short signature sequences, GDIT, AFIK, TSAGKA, and SAPSKG, were revealed for H8b, H8c, H20b, and H20c, respectively. Amino acid sequences in the flagellin central variable region were highly conserved among serovars of the H3, H5, H11, and H20 serotypes and much more divergent among serovars of the H4, H10, H18, H24, and H28 serotypes. Two bootstrapped neighbor-joining trees were respectively generated from the alignments of the amino acid sequences translated from all copies of the hag genes in the B. thuringiensis strains of the H3 and H6 serotypes. Sequence identities and relationships were revealed. A third bootstrapped neighbor-joining tree was generated, this one from the alignment of the flagellin amino acid sequences from all the B. thuringiensis strains in the study. Eight clusters, I to VIII, were revealed. Although most clusters contained strains and serovars from the same H serotype, clusters VII and VIII contained serovars from different H serotypes.


2006 ◽  
Vol 72 (7) ◽  
pp. 4653-4662 ◽  
Author(s):  
Dong Xu ◽  
Jean-Charles Côté

ABSTRACT We set out to analyze the sequence diversity of the Bacillus thuringiensis flagellin (H antigen [Hag]) protein and compare it with H serotype diversity. Some other Bacillus cereus sensu lato species and strains were added for comparison. The internal sequences of the flagellin (hag) alleles from 80 Bacillus thuringiensis strains and 16 strains from the B. cereus sensu lato group were amplified and cloned, and their nucleotide sequences were determined and translated into amino acids. The flagellin allele nucleotide sequences for 10 additional strains were retrieved from GenBank for a total of 106 Bacillus species and strains used in this study. These included 82 B. thuringiensis strains from 67 H serotypes, 5 B. cereus strains, 3 Bacillus anthracis strains, 3 Bacillus mycoides strains, 11 Bacillus weihenstephanensis strains, 1 Bacillus halodurans strain, and 1 Bacillus subtilis strain. The first 111 and the last 66 amino acids were conserved. They were referred to as the C1 and C2 regions, respectively. The central region, however, was highly variable and is referred to as the V region. Two bootstrapped neighbor-joining trees were generated: a first one from the alignment of the translated amino acid sequences of the amplified internal sequences of the hag alleles and a second one from the alignment of the V region amino acid sequences, respectively. Of the eight clusters revealed in the tree inferred from the entire C1-V-C2 region amino acid sequences, seven were present in corresponding clusters in the tree inferred from the V region amino acid sequences. With regard to B. thuringiensis, in most cases, different serovars had different flagellin amino acid sequences, as might have been expected. Surprisingly, however, some different B. thuringiensis serovars shared identical flagellin amino acid sequences. Likewise, serovars from the same H serotypes were most often found clustered together, with exceptions. Indeed, some serovars from the same H serotype carried flagellins with sufficiently different amino acid sequences as to be located on distant clusters. Species-wise, B. halodurans, B. subtilis, and B. anthracis formed specific branches, whereas the other four species, all in the B. cereus sensu lato group, B. mycoides, B. weihenstephanensis, B. cereus, and B. thuringiensis, did not form four specific clusters as might have been expected. Rather, strains from any of these four species were placed side by side with strains from the other species. In the B. cereus sensu lato group, B. anthracis excepted, the distribution of strains was not species specific.


2018 ◽  
Vol 53 (5) ◽  
pp. 1062-1069
Author(s):  
S.D. Grishechkina ◽  
◽  
V.P. Ermolova ◽  
T.A. Romanova ◽  
A.A. Nizhnikov ◽  
...  

2018 ◽  
Vol 53 (1) ◽  
pp. 201-208
Author(s):  
В.П. ЕРМОЛОВА ◽  
◽  
С.Д. ГРИШЕЧКИНА ◽  
А.А. НИЖНИКОВ ◽  
◽  
...  

2005 ◽  
Vol 54 (1-2) ◽  
pp. 189-202 ◽  
Author(s):  
Ilona Villányi ◽  
Anna Füzy ◽  
Zoltán Naár

A Bacillus thuringiensiscry1Ab endotoxint termelő transzgénikus kukorica (DK440BTY) és izogénes, toxint nem termelő kukorica (DK440) rizoszféráját jellemeztük talajbiológiai eszközökkel, illetve összehasonlító értékelést végeztünk egy vegetációs periódus három mintavételi időszakában. Telepszámlálásos módszerrel meghatároztuk néhány kitenyészthető mikrobacsoport (heterotrófok, oligotrófok, spórás mikrooganizmusok, szabadon élő N2-kötők és mikroszkopikus gombák) csíraszámát a rizoszféra talajában. Elvégeztük a mikrobiális össz-aktivitás vizsgálatát fluoreszcein-diacetát (FDA) hidrolízisének mérésével, illetve nyomon követtük a gyökérrendszer szimbiotikus struktúráinak, azaz az arbuszkuláris mikorrhiza gombák kolonizációjának a működőképességét is. A rizoszférához szorosan kapcsolódó talajrészben a szabadon élő szaprotróf Trichoderma gombák faji diverzitásának az alakulását ellenőriztük.  Megállapítottuk, hogy a belső rizoszféra (endoriza) mikroszimbiontás kolonizációja az első mintavétel során (2001. június) szignifikánsan kisebb aktivitást mutatott, és csökkent a gomba működőképességét jelző arbuszkulumok mennyisége is. A további mintavételek során (2001. augusztus és október) azonban ezek a különbségek nem jelentkeztek, a szimbiózis működőképessége helyreállt. A varianciaanalízis azonban összesített hatásban szignifikáns különbséget jelzett. A gyökérfelszín kitenyészthető mikrobacsoportjainak csíraszámában nem adódott statisztikailag igazolható különbség a kétféle növény között. Az FDA módszerrel kimutatható össz-mikrobiális aktivitást ugyanakkor mindegyik mintavételnél nagyobbnak találtuk a Bt-kukorica rizoszférájában, amiből a fiziológiai tulajdonságok megváltozására következtettünk. A transzgénikus növény gyökérhatásának távolabbi részén, a külső rizoszférában a Trichodema gombák száma és faji összetétele csak szezonális változásokat mutatott, de nem különbözött szignifikánsan a génmódosított növénynél. Eredményeink jelzik a génmódosítás közvetett hatását a rizoszférában található „nem célzott” szervezetek összetételére vagy aktivitására, és felhívják a figyelmet a további, tartamjellegű vizsgálatok szükségességére is. 


2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Dorothea Taylor ◽  
George M Garrity

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document