Automated Therapeutic Drug Monitoring in an Ambulatory Care Endocrine Clinic

1992 ◽  
Vol 26 (5) ◽  
pp. 675-678 ◽  
Author(s):  
John L. Foy ◽  
Richard C. Eastman ◽  
Reggie C. Nealon ◽  
Patty M. Bowen ◽  
Mary L. Pengelly ◽  
...  

OBJECTIVE: To develop and implement an automated therapeutic drug monitoring system for accessing data from endocrine clinic patients who had been prescribed insulin, oral hypoglycemic agents (OHA), or levothyroxine. DATA SOURCES: We designed a computer system to retrieve clinical data from the Medical Information System (MIS), a centralized hospital computer system, and import this information directly into a Macintosh personal computer. Physician entry of prescriptions for insulin, OHA, or levothyroxine into MIS formed the basis for a computer program to retrieve daily diagnostic and prescription information, demographics, and laboratory analyses, including blood glucose and glycosylated hemoglobin for insulin and OHA orders and free and total thyroxine, total triiodothyronine, and thyroid stimulating hormone for levothyroxine orders. The information was imported into a database program (4th Dimension). RESULTS: The system identifies laboratory values outside of predetermined therapeutic ranges, maintains an up-to-date patient profile, and edits and generates reports. Preliminary experience suggests that automation eliminates 75–90 percent of the time required to manually collect the same information, and improves the accuracy, comprehensiveness, and utility of reports. CONCLUSIONS: Automated therapeutic drug monitoring minimizes the time required to collect clinical data, alerts clinicians to potential problems, and provides a means to assess overall therapeutic management. Our methodology can be used to evaluate other medications in a variety of general or specialty clinics.

Bioanalysis ◽  
2020 ◽  
Vol 12 (18) ◽  
pp. 1295-1310
Author(s):  
Ganesh S Moorthy ◽  
Kevin J Downes ◽  
Christina Vedar ◽  
Athena F Zuppa

Background: Vancomycin is a commonly used antibiotic, which requires therapeutic drug monitoring to ensure optimal treatment. Microsampling assays are attractive tools for pediatric clinical research and therapeutic drug monitoring. Results: A LC–MS/MS method for the quantification of vancomycin in human whole blood employing volumetric absorptive microsampling (VAMS®) devices (20 μl) was developed and validated. Vancomycin was stable in human whole blood VAMS under assay conditions. Stability for vancomycin was established for at least 160 days as dried microsamples at -78°C. Conclusion: This method is currently being utilized for the quantitation of vancomycin in whole blood VAMS for an ongoing pediatric clinical study and representative clinical data are reported.


2018 ◽  
Vol 75 (5) ◽  
pp. 316-328
Author(s):  
Christian Ansprenger ◽  
Emanuel Burri

Zusammenfassung. Die Diagnose und auch die Überwachung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen ruht auf mehreren Säulen: Anamnese, körperliche Untersuchung, Laborwerte (im Blut und Stuhl), Endoskopie, Histologie und Bildgebung. Die Diagnose kann nicht anhand eines einzelnen Befundes gestellt werden. In den letzten Jahren hat sich das Therapieziel weg von klinischen Endpunkten hin zu endoskopischen und sogar histologischen Endpunkten entwickelt. Für einige dieser neuen Therapieziele existiert allerdings noch keine allgemein gültige Definition. Regelmässige Endoskopien werden von Patienten schlecht toleriert, weshalb Surrogat-Marker wie Calprotectin untersucht wurden und eine gute Korrelation mit der mukosalen Entzündungsaktivität nachgewiesen werden konnte. Entsprechend zeigte sich bei Morbus Crohn eine Algorithmus-basierte Therapiesteuerung – unter anderem basierend auf Calprotectin – einer konventionellen Therapiesteuerung überlegen. Die Überwachung der medikamentösen Therapie («Therapeutic Drug Monitoring» [TDM]) ist ein zweites Standbein des Monitoring von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Mit zunehmendem Einsatz vor allem der Biologika-Therapien wurden sowohl reaktives TDM (in Patienten mit klinischem Rezidiv) als auch proaktives TDM (in Patienten in Remission / stabiler Erkrankung) untersucht und haben (teilweise) Eingang in aktuelle Richtlinien gefunden. Zukünftige Studien werden die vorgeschlagenen Therapieziele besser definieren und den Nutzen der medikamentösen Therapieüberwachung auf den Krankheitsverlauf weiter untersuchen müssen.


2011 ◽  
Vol 44 (06) ◽  
Author(s):  
L Mercolini ◽  
G Fulgenzi ◽  
M Melis ◽  
G Boncompagni ◽  
LJ Albers ◽  
...  

2011 ◽  
Vol 44 (06) ◽  
Author(s):  
R Mandrioli ◽  
L Mercolini ◽  
N Ghedini ◽  
M Amore ◽  
E Kenndler ◽  
...  

2012 ◽  
Vol 45 (06) ◽  
Author(s):  
D Hansen ◽  
R Taurines ◽  
C Wewetzer ◽  
B Pfuhlmann ◽  
P Plener ◽  
...  

2013 ◽  
Vol 46 (06) ◽  
Author(s):  
G Hefner ◽  
A Brueckner ◽  
K Geschke ◽  
C Hiemke ◽  
A Fellgiebel

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