Καρδιομεταβολικοί δείκτες

2017 ◽

Author(s):

Αλίκη-Ελένη Φαρμάκη

Keyword(s):

Τα καρδιαγγειακά νοσήματα αποτελούν την κύρια αιτία θνησιμότητας παγκοσμίως με παράγοντες κινδύνου την υπέρταση, υπερλιπιδαιμία, παχυσαρκία, μη υγιεινή διατροφή, κάπνισμα, ηλικία, φύλο και γενετικό υπόβαθρο. Οι μελέτες σάρωσης του γονιδιώματος έχουν εντοπίσει περισσότερες από 100 περιοχές που συσχετίστηκαν με διάφορους καρδιομεταβολικούς δείκτες. Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η διερεύνηση της επίδρασης διατροφικών και γενετικών παραγόντων καθώς επίσης και των αλληλεπιδράσεών τους σε καρδιομεταβολικούς δείκτες σε δύο απομονωμένους πληθυσμούς. Συγχρονική μελέτη σε δύο Ελληνικούς πληθυσμούς: 1,553 άτομα από τα χωριά του Μυλοποτάμου, Κρήτη και 1,702 άτομα από τα Πομακοχώρια, Ξάνθη. Καταγράφηκαν ανθρωπομετρικά, βιοχημικά και κλινικά δεδομένα μαζί με δεδομένα του τρόπου ζωής. Τα διατροφικά πρότυπα προέκυψαν από ανάλυση σε κύριες συνιστώσες με βάση ένα ερωτηματολόγιο συχνότητας κατανάλωσης τροφίμων. Πραγματοποιήθηκε σάρωση του γονιδιώματος στο Wellcome Trust Sanger Institute, UK.Οι δύο πληθυσμοί ταυτοποιήθηκαν ως γενετικά απομονωμένοι. 82.5% του πληθυσμού των Κρητικών ήταν υπέρβαροι ή παχύσαρκοι. Μεγαλύτερη συμμόρφωση στο τοπικό πρότυπο σχετιζόταν με υψηλότερα επίπεδα γλυκόζης (β=4.026, p<0.001), ενώ μεγαλύτερη συμμόρφωση στο πρότυπο καφενείου σχετιζόταν με υψηλότερο λόγο περιφέρειας μέσης/περιφέρεια ισχίου (β=0.012, p<0.001), αρτηριακή πίεση (β=1.015, p=0.005) και ολική χοληστερόλη (β=5.398, p<0.001).67% του πληθυσμού των Πομάκων ήταν υπέρβαροι ή παχύσαρκοι. Μεγαλύτερη συμμόρφωση στο πρότυπο υψηλής περιεκτικότητας σε απλά σάκχαρα σχετιζόταν με αυξημένο κίνδυνο για χαμηλή HDL (ΣΛ1.84, p=0.003), συστολική και διαστολική υπέρταση (ΣΛ2.40, p=0.002 και ΣΛ2.61, p<0.001, αντίστοιχα) και υπεργλυκαιμία (ΣΛ1.85, p=0.018). Η αλληλεπίδραση 9 πολυμορφισμών με τα διατροφικά πρότυπα ήταν σημαντική στους εκάστοτε καρδιομεταβολικούς δείκτες και επαληθεύτηκε και στους δύο πληθυσμούς.Η διαλεύκανση της σχέσης του γενετικού υποβάθρου με τους διατροφικούς και άλλους περιβαλλοντικούς παράγοντες μέσω της συνδυαστικής μελέτης των αλληλεπιδράσεών τους στον καρδιαγγειακό κίνδυνο ίσως συμβάλει στην κατανόηση και πρόληψη των καρδιαγγειακών νοσημάτων.

Download Full-text

Embedding gender equality into institutional strategy

Global Health Epidemiology and Genomics ◽

10.1017/gheg.2017.5 ◽

2017 ◽

Vol 2 ◽

Cited By ~ 2

Author(s):

S. Ahmed

Keyword(s):

Gender Inequality ◽

Cultural Change ◽

Wellcome Trust Sanger Institute ◽

Women In Science ◽

International Level ◽

Sanger Institute ◽

Institutional Strategy ◽

Future Direction ◽

The Many ◽

Key Participants

The SiS (Sex in Science) Programme on the WGC (Wellcome Genome Campus) was established in 2011. Key participants include the Wellcome Trust Sanger Institute, EMB-EBI (EMBL-European Bioinformatics Institute), Open Targets and Elixir. The key objectives are to catalyse cultural change, develop partnerships, communicate activities and champion our women in science work at a national and international level (http://www.sanger.ac.uk/about/sex-science). In this paper, we highlight some of the many initiatives that have taken place since 2013, to address gender inequality at the highest levels; the challenges we have faced and how we have overcome these, and the future direction of travel.

Download Full-text

Sir John Edward Sulston CH. 27 March 1942—6 March 2018

Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society ◽

10.1098/rsbm.2019.0014 ◽

2019 ◽

Vol 67 ◽

pp. 421-447

Author(s):

Robert H. Waterston ◽

Georgina Ferry

Keyword(s):

Cell Fate ◽

Large Scale ◽

Wellcome Trust Sanger Institute ◽

Scientific Discovery ◽

Cell Lineage ◽

Genome Project ◽

Biomedical Ethics ◽

Sanger Institute ◽

Large Scale Data ◽

Founding Director

In 2002 Sir John Sulston shared the Nobel Prize for Physiology or Medicine for his contribution to understanding the genetic control of cell fate during the development of the roundworm Caenorhabditis elegans . However, it was his position as one of the leaders of the international and publicly funded Human Genome Project that brought him to public prominence. Both his work on the worm cell lineage and his later commitment to genome sequencing as founding director of the Wellcome Trust Sanger Institute stemmed from his conviction that investing in large-scale data collection would have long-term benefits for future scientific discovery. He was a key figure in promoting the principle, now widely accepted, that genomic data should be universally and freely shared. After retiring from his post at the Sanger Institute he engaged with organizations with interests in biomedical ethics and global equality. He was a loyal and supportive colleague to many, delighting in the international collegiality of the ‘worm community’, of which he was a founding member.

Download Full-text