scholarly journals Next Generation Sequencing of 502 Lifestyle and Nutrition related Genetic Polymorphisms reveals Independent Loci for Low Serum 25-hydroxyvitamin D Levels among Adult Respondents of the 2013 Philippine National Nutrition Survey

2021 ◽  
Vol 36 (1) ◽  
pp. 56-63
Author(s):  
Mark Pretzel Zumaraga ◽  
◽  
Mae Anne Concepcion ◽  
Charmaine Duante ◽  
Marietta Rodriguez
Keyword(s):  
Next Generation Sequencing ◽  
Genetic Polymorphisms ◽  
Next Generation ◽  
Nutrition Survey ◽  
Hydroxyvitamin D ◽  
National Nutrition Survey ◽  
25 Hydroxyvitamin D ◽  
Generation Sequencing ◽  
Low Serum

A study on the genetic polymorphisms of CYP3A5 among the Orang Asli in Malaysia using a next generation sequencing platform

2018 ◽  
Vol 45 (2) ◽  
pp. 166-169
Author(s):  
Geik Yong Ang ◽  
Choo Yee Yu ◽  
Richard Johari James ◽  
Aminuddin Ahmad ◽  
Thuhairah Abdul Rahman ◽  
...  
Keyword(s):  
Next Generation Sequencing ◽  
Genetic Polymorphisms ◽  
Next Generation ◽  
Orang Asli ◽  
Sequencing Platform ◽  
Next Generation Sequencing Platform ◽  
Generation Sequencing

Labordiagnostik bei gastrointestinalen Tumoren

2020 ◽  
Vol 11 (05) ◽  
pp. 232-238
Author(s):  
Marcus Kleber
Keyword(s):  
Next Generation Sequencing ◽  
Kolorektales Karzinom ◽  
Next Generation ◽  
Generation Sequencing

ZUSAMMENFASSUNGDas kolorektale Karzinom (KRK) ist einer der häufigsten malignen Tumoren in Deutschland. Einer frühzeitigen Diagnostik kommt große Bedeutung zu. Goldstandard ist hier die Koloskopie. Die aktuelle S3-Leitlinie Kolorektales Karzinom empfiehlt zum KRK-Screening den fäkalen okkulten Bluttest. Für das Monitoring von Patienten vor und nach Tumorresektion werden die Messung des Carcinoembryonalen Antigens (CEA) und der Mikrosatellitenstabilität empfohlen. Für die Auswahl der korrekten Chemotherapie scheint derzeit eine Überprüfung des Mutationsstatus, mindestens des KRAS-Gens und des BRAF-Gens, sinnvoll zu sein. Eine Reihe an neuartigen Tumormarkern befindet sich momentan in der Entwicklung, hat jedoch noch nicht die Reife für eine mögliche Anwendung in der Routinediagnostik erreicht. Den schnellsten Weg in die breite Anwendung können Next-Generation-Sequencing-basierte genetische Tests finden.

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