scholarly journals IN VITRO REGENERATION AND TRANSFORMATION OF APPLE (Malus domestica Borkh.) ROOTSTOCK MALLING 7 USING RICE CHITINASE GENE

2017 ◽  
Vol 5 (5) ◽  
pp. 662-672
Author(s):  
SHARMA Parul ◽  
◽  
MODGIL Manju ◽  
SHARMA Rajnish ◽  
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...  
Keyword(s):  
Malus Domestica ◽  
In Vitro Regeneration ◽  
Chitinase Gene ◽  
Malus Domestica Borkh ◽  
Rice Chitinase

scholarly journals Enraizamento in vitro de um porta-enxerto de macieira em diversos substratos

2000 ◽  
Vol 57 (4) ◽  
pp. 781-784 ◽  
Author(s):  
Moacir Pasqual ◽  
Adriano Bortolotti da Silva ◽  
Anna Lygia de Rezende Maciel ◽  
André Barretto Pereira ◽  
João Mauricio Cavalcante-Alves
Keyword(s):  
Malus Domestica ◽  
Malus Domestica Borkh

O processo tradicional para produção de porta-enxertos de macieira é o de mergulhia, que apresenta baixa eficiência. As técnicas de cultura de tecidos têm sido uma alternativa viável, pois permitem aumentar o rendimento no processo de multiplicação, evitam disseminação de doenças e mantém as características da planta mãe. O presente trabalho teve como objetivo identificar um substituto do ágar no meio de cultivo para o enraizamento do porta-enxerto de macieira (Malus domestica Borkh.) cv. M-7. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5x4 com 4 repetições e 4 explantes por parcela. As concentrações dos sais do meio MS utilizadas foram 0%, 50%, 100%, 150% e 200% e os substratos foram ágar (3,0 e 6,0 g L-1), vermiculita e areia, em todas as combinações possíveis. Em todos os tratamentos o meio de cultura MS foi suplementado com 1,0 mg L-1 de IBA. As avaliações foram efetuadas 45 dias após a inoculação através dos seguintes parâmetros: altura de brotos, peso da matéria fresca e seca da parte aérea e do sistema radicular. Constatou-se que o melhor desenvolvimento da parte aérea e sistema radicular é obtido com o uso de ágar 3,0 e 6,0 g L-1, independentemente da concentração de sais. O uso de areia apresenta resultados similares ao ágar quando a concentração de sais é de 100% do meio MS.

scholarly journals Estudos histológicos preliminares da microenxertia de plantas micropropagadas de macieira

2003 ◽  
Vol 25 (1) ◽  
pp. 195-196 ◽  
Author(s):  
Monita Fiori de Abreu ◽  
Júlio César de Oliveira Nunes ◽  
Marisa Santos ◽  
Enio Luiz Pedrotti
Keyword(s):  
Malus Domestica ◽  
Malus Domestica Borkh

A fruticultura moderna necessita implantar tecnologias que possibilitem a produção de frutos de alta qualidade, com custos cada vez menores. A micropropagação associada à microenxertia possibilita altas taxas de multiplicação de plantas com alta qualidade fitossanitária, além de possibilitar a realização de estudos sobre compatibilidade de enxertia em diferentes clones. O presente trabalho tem como objetivo estudar o processo de soldadura entre genótipos de macieira (Malus domestica. Borkh) multiplicadas in vitro após a microenxertia. Esta técnica foi realizada em fenda simples, sob condições assépticas. Os estudos histológicos foram realizados através de cortes longitudinais seriados de segmentos de 8 mm do ponto de enxertia. O processo de soldadura foi caracterizado pelo desenvolvimento de tecido meristemático, originando células parenquimáticas na interface do microenxerto, com a proliferação do tecido cambial da cultivar copa. Isso possibilita a ligação do sistema vascular da copa com o do porta-enxerto, resultando na sobrevivência do microenxerto.

Transfer of a plant chitinase gene into a nitrogen-fixing Azospirillum and study of its expression

2004 ◽  
Vol 50 (7) ◽  
pp. 509-513 ◽  
Author(s):  
Jayaraman Jayaraj ◽  
Subbaratnam Muthukrishnan ◽  
George H Liang
Keyword(s):  
Azospirillum Brasilense ◽  
Pathogenic Fungus ◽  
Chitinase Activity ◽  
Chitinase Gene ◽  
Cell Protein ◽  
Broad Host Range ◽  
Nitrogen Fixing ◽  
Rice Chitinase ◽  
Chitinase Genes

Azospirillum is used extensively in rice and other cereal crops as a biofertilizer. There is a substantial opportunity to improve the efficiency of this bacterium through the transfer of genes of agricultural importance from other organisms. Chitinases are antifungal proteins, and expression of chitinase genes in Azospirillum would help to develop strains with potential antifungal activities. So far there are no reports about transfer of plant genes into Azospirillum and their expression. The present study was aimed at expressing an antifungal gene (a rice chitinase) of plant origin in Azospirillum brasilense. A rice chitinase cDNA (RC 7) that codes for a 35 kDa protein was subcloned into a broad host range plasmid pDSK519 under the control of LacZ promoter. The plasmid was mobilized into the nitrogen-fixing bacterium, Azospirillum brasilense strain SP51eFL1, through biparental mating. The conjugation frequency was in the range of 35–40 × 10–6. The transconjugants grew in nitrogen-free media and fixed gaseous nitrogen in vitro. However, their growth and nitrogen-fixing ability were slightly less than those of the wild-type. Expression of the protein was demonstrated through western blotting of the total cell protein, which detected a 35 kDa band that was immuno-reactive to a barley chitinase antibody. The cell lysates also hydrolyzed various chitin substrates, which resulted in release of free sugars demonstrating the chitinase activity of transconjugants. The expressed protein also had antifungal activity as demonstrated by inhibition of growth of the plant pathogenic fungus, Rhizoctonia solani.Key words: Azospirillum-transformation, rice chitinase gene, protein expression, chitinase activity.

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