scholarly journals ELEPHANTIASIS PENI SCROTAL, TECHNIQUE DE GREEF A PROPOS DE DEUX CAS AU CENTRE HOSPITALIER REGIONAL AMISSA BONGO DE FRANCEVILLE ET REVUE DE LA LITTERATURE

2021 ◽  
Vol 9 (09) ◽  
pp. 591-595
Author(s):  
Ngakani Offobo S. Owono J.P ◽  
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Diallo Kadidiatou F. ◽  
Socaras Poduermo ◽  
Aseke Ondo Ndong JF Ngakani Offobo Silvere ◽  
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Lelephantiasis peno-scrotal ou lymphoedeme peno scrotal est une pathologie frequente dans les zones dendemie filarienne. En dehors de ce contexte epidemiologique, cette pathologie est rare detiologies differentes, souvent idiopathique. La gêne fonctionnelle et laspect inesthetique qui en resultent imposent un traitement chirurgical lourd mais avec des resultats fonctionnels satisfaisants. Nous rapportons deux cas delephantiasis peno scrotale a travers une revue de la litterature, traites par une resection large des tissus atteints selon la technique de GREFF.

2021 ◽  
Vol 9 (07) ◽  
pp. 796-798
Author(s):  
Sefrioui M. ◽  
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Benbouchaib S. ◽  
Daif L. ◽  
Boufettal H. ◽  
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La localisation vesicale de lendometriose est rare. On rapporte une observation chez une femme de 44 ans prise en charge au Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd (CASABLANCA). Depuis un an, elle presentait des douleurs pelviennes, une dysurie et une hematurie macroscopiqueconcomitants aux menstruations. Les arguments cliniques et echographiques avaient fait suspecter une endometriose vesicale et un traitement chirurgical demble etait pratique, les differents aspects etiopathogeniques, cliniques et therapeutiques sont discutes a la lumiere dune revue de la litterature.


2020 ◽  
Vol 9 (11) ◽  
pp. 734-738
Author(s):  
Zenab Alami ◽  
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Sara Amrani Joutei ◽  
Samiya Mhirech ◽  
Amina Bouziane ◽  
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Les tumeurs neuroendocrines sont une entite rare des tumeurs du tractus genital feminin, elles representent 1,4% de tous les cancers invasifs du col de luterus. Ce sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Les options therapeutiques sont souvent extrapolees a partir du cancer du poumon a petites cellules et detudes retrospectives limitees. Le traitement prefere est une approche multimodale associant chirurgie, radiotherapie et traitement systemique. Nous rapportons le cas dune patiente traitee pour une tumeur neuroendocrine du col uterin au service de radiotherapie du Centre Hospitalier Universitaire Hassan II de FES.


Praxis ◽  
2002 ◽  
Vol 91 (4) ◽  
pp. 129-132 ◽  
Author(s):  
Sierro ◽  
Suter ◽  
Vetter

La pathogenèse de l'«adiposis dolorosa» (maladie de Dercum), décrite pour la première fois en 1892, demeure aujourd'hui encore énigmatique. Après description d'un cas souffrant de ce syndrome, une courte revue de la littérature est proposée, avec un accent particulier sur les hypothèses physiopathologiques, le diagnostic différentiel et le traitement chirurgical de cette lipomatose.


2018 ◽  
Vol 104 (5) ◽  
pp. 506-511
Author(s):  
Alexandre Hardy ◽  
Romain Rousseau ◽  
Samir-Pierre Issa ◽  
Antoine Gerometta ◽  
Hugues Pascal-Moussellard ◽  
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2015 ◽  
Vol 32 (4) ◽  
pp. 213-222
Author(s):  
V. Cladiere-Nassif ◽  
P. Loriaut ◽  
R. Rousseau ◽  
M. Dahan ◽  
B. Dallaudiere ◽  
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2021 ◽  
Vol 9 (09) ◽  
pp. 596-600
Author(s):  
Ngakani Offobo S. ◽  
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Sima Cedric ◽  
Diallo Kadidiatou ◽  
Socaras Poduermo ◽  
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La gangrene de Fournier est une fasciite necrosante perineale a developpement rapidement progressive, fatale dans 20 a 80 % des cas. Elle fut decrite en 1883 par Alfred de Fournier devant une gangrene foudroyante sans cause evident. Il sagit dune infection pluri microbienne associant des germes aerobies et anaerobies. La source de linfection est, soit cutanee, urogenitale ou colorectale. Des facteurs favorisants, comme lage, le diabete et limmunodepression, sont souvent presents chez les patients atteints. Une reconnaissance du diagnostic clinique precoce, une connaissance de lecologie bacterienne ainsi quune prise en charge medico- chirurgicale precoce et adaptee peuvent permettre dameliorer le pronostic de cette affection. Lobjectif etait detudier les caracteristiques epidemiologique, cliniques, paracliniques et therapeutiques de cette pathologie.


Author(s):  
A. Pointet ◽  
X. Belgodère ◽  
J.-Y. Héry

La rétronychie est une pathologie rare des ongles qui touche principalement l’hallux. Elle consiste en l’incarnation proximale de plusieurs tablettes unguéales, à partir de la matrice dont la fonction productrice est perturbée. Initialement décrite en 1999 par De Berker et Rendall, elle est souvent confondue avec un panaris résistant aux antibiotiques. Le traitement entrepris peut alors être source d’erreurs thérapeutiques amenant chronicisation de l’incarnation et complications infectieuses. Pourtant, les signes cliniques sont caractéristiques, et la rétronychie est aisément curable. Nous rapportons ici un cas inhabituel de rétronychie bilatérale des deux hallux chez un jeune homme de 19 ans. À travers ce cas et une revue de la littérature, nous rappelons les caractéristiques cliniques, la physiopathologie et la prise en charge thérapeutique de la rétronychie.


2017 ◽  
Vol 11 (1-2) ◽  
pp. 44
Author(s):  
Ahmed Saadi ◽  
Abderrazak Bouzouita ◽  
Walid Kerkeni ◽  
Haroun Ayed ◽  
Nadia Sabbegh Znaidi ◽  
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Le synovialosarcome représente un sous-type rare des sarcomes des tissus mous. Son apparition au niveau de la verge est exceptionnelle et seulement deux cas ont été rapportés dans la littérature auparavant. Nous rapportons un nouveau cas de synovialosarcome de la verge chez un jeune patient de 27 ans, en essayant par l’entremise d’une revue de la littérature de discuter des aspects radiologiques, histologiques, immuno-histochimiques, thérapeutiques et pronostiques de cette tumeur exceptionnelle.


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