scholarly journals Resultados al Tratamiento de Linfoma de Burkitt en Pacientes Pediátricos del Hospital Escuela Universitario Durante el Periodo Enero 2005 – Diciembre 2016

2021 ◽  
Vol 34 (1) ◽  
pp. 11-18
Author(s):  
Videlda Grissel Aguilar Reyes ◽  
Dorcas Judit Arguijo Armijo
Keyword(s):  

Introducción.- El Linfoma de Burkitt (LB) es un Linfoma no Hodgkin altamente agresivo y es el tumor humano de más rápido crecimiento. Su forma de presentación más habitual es la enfermedad ganglionar. El tratamiento es uno de los grandes éxitos de la oncología, siguiendo protocolos liderados por sociedades de oncología pediátrica. Objetivos.- Determinar las Características Clínicas y Epidemiológicas de pacientes pediátricos con Linfoma de Burkitt tratados en el Hospital Escuela Universitario-Bloque Materno Infantil en el periodo Enero 2005-Diciembre 2016. Metodología.- Estudio descriptivo, transversal, retrospectivo, en paciente pediátricos con Linfoma de Burkitt, tratados con el protocolo AHOPCA en el servicio de Hematooncología del Hospital Materno Infantil, muestreo no probabilístico por conveniencia. Protocolo revisado por el Comité de Bioética/ Instituto Hondureño de Seguridad Social. Los datos recolectados se ingresaron en paquete estadístico EPI-INFO. Resultados.- Las edades encontradas fueron desde los 3 a 17 años de edad, 63.4% fueron hombres, con una relación masculino/Femenino de 1.9:1. La manifestación clínica más frecuente fueron masas palpables 87.8%, 19.5% se encontraron en estadio I, el 14.6% tuvieron diagnóstico de estadio II, estadio III fueron el 51.3%, estadio IV lo encontramos en un 14.6% Remisión completa de proceso patológico del 85.4%, no tuvimos recaídas ni fallas tumorales iniciales. Conclusiones.- A pesar de tratarse de un grupo de enfermedades de alto grado de malignidad, con alta proliferación celular y por tanto de crecimiento acelerado, la respuesta al tratamiento de esta patología suele ser excelente logrando una sobrevivencia alta a pesar de un país subdesarrollado.

1998 ◽  
Vol 27 (155) ◽  
pp. 91
Author(s):  
David Andrés Pérez Martínez ◽  
Rosa Ana Saiz Díaz ◽  
María de Toledo Heras ◽  
Ángel Berbel García ◽  
Antonio Martínez Salio ◽  
...  
Keyword(s):  

2016 ◽  
Vol 21 (3) ◽  
pp. 0
Author(s):  
José Antonio Chávez-López ◽  
Rosalina García-Cisneros ◽  
Antonio Zarate-Méndez

El linfoma primario del sistema nervioso central de células T es una variante rara del linfoma no Hodgkin extra nodal que surge en el sistema nervioso central. Existen pocos casos reportados en la literatura, se ha observado que se presenta más común en pacientes del sexo masculino, así como en la sexta a séptima década de la vida y en pacientes inmunocomprometidos. En este trabajo reportamos el caso de una paciente del sexo femenino de 24 años de edad inmunocompetente que presenta lesión tumoral única en cerebelo.


Neurología ◽  
2012 ◽  
Vol 27 (8) ◽  
pp. 511-513 ◽  
Author(s):  
F.J. Polo-Romero ◽  
P. Sánchez-Beteta ◽  
P. Perona-Buendía ◽  
A.M. Pérez-García

2021 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
pp. 37-44
Author(s):  
Reynaldo Alvarez Santana ◽  
Sheila Zulma Flores Choque ◽  
Angela Rosa Gutierrez Rojas ◽  
José Hurtado de Mendoza Amat

Los linfomas son el quinto tipo de neoplasia maligna más común en el mundo y el tercer tipo de cáncer más frecuente en la infancia y adultos jóvenes. Por año, mueren aproximadamente 200 000 pacientes y se diagnostican 350 000 nuevos casos. En Cuba, constituyen la quinta causa de muerte, con una incidencia de 1041 casos por año. Se realizó una investigación descriptiva, longitudinal, retrospectiva y no experimental para conocer las características de 593 pacientes fallecidos con linfoma no Hodgkin en el Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, en autopsias realizadas en el periodo de 1983 a 2020, ambos inclusive. Se identificaron variables sociodemográficas, causas directa de muerte funcionales y morfológicas, básica y contribuyente, recogidas en el protocolo de autopsia y procesadas mediante el Sistema Automatizado de Registro y Control de Anatomía Patológica. Se identificaron los sitios de origen, de metástasis y las variedades histológicas de los linfomas no Hodgkin.


2016 ◽  
Vol 33 (5) ◽  
pp. 576-579 ◽  
Author(s):  
Frederico Carvalho de Medeiros ◽  
Fernando Carvalho de Medeiros
Keyword(s):  

2018 ◽  
Vol 96 (6) ◽  
pp. 387-390
Author(s):  
Ana Alicia Tejera Hernández ◽  
Joaquín Gómez Ramírez ◽  
Sonia Rivas Fidalgo ◽  
María Luisa Sánchez de Molina Ramperez ◽  
Mariano Díaz Miguel
Keyword(s):  

2018 ◽  
Vol 146 (4) ◽  
pp. 534-537 ◽  
Author(s):  
Daniel Erlij ◽  
Carolina Cuellar ◽  
Angela Rivera ◽  
Natalia Badilla ◽  
Nicia Moldenhauer ◽  
...  
Keyword(s):  

2015 ◽  
Vol 26 (3) ◽  
pp. 190
Author(s):  
Mayron D. Nakandakari ◽  
Dyanne N. De la Rosa ◽  
José Jaramillo ◽  
Walter Bryson

La carcinomatosis peritoneal (CP) secundaria a adenocarcinoma de colon es una metástasis al peritoneo poco frecuente e indicativa de mal pronóstico. Se reporta el caso de un varón de 26 años con diagnóstico de tuberculosis (TBC) enteroperitoneal y con tratamiento esquema sensible para TBC extrapulmonar. Tenía un tiempo de enfermedad de un mes caracterizado por dolor abdominal, náuseas, vómitos y constipación. Fue catalogado como “abdomen congelado” y se le realizó laparotomía exploratoria encontrándose nódulos blanquecinos en peritoneo como “granos de mijo”. Fue hospitalizado con diagnóstico sindrómico de obstrucción intestinal y con diagnóstico probables de TBC miliar peritoneal vs linfoma no Hodgkin enteroperitoneal. El estudio anátomo-patológico de la biopsia peritoneal y colónica fue carcinomatosis peritoneal secundaria a adenocarcinoma de células en anillo de sello de colon.


2006 ◽  
Vol 22 (6) ◽  
Author(s):  
Z. Casariego ◽  
S. Micinquevich ◽  
N. Laufer ◽  
J. Ricar
Keyword(s):  

IATREIA ◽  
2020 ◽  
Vol 33 (2) ◽  
pp. 123-132
Author(s):  
Carlos Jose Atencia ◽  
Catalina Quintero
Keyword(s):  

Introducción: la enfermedad por aglutininas frías (EAF) es un trastorno hematológico primario o secundario, caracterizado por la anemia hemolítica autoinmune causada por los anticuerpos IgM a bajas temperaturas. Clínicamente, presenta parestesias y acrocianosis inducidos por frío y fiebre, aunque también puede ser asintomática y solo identificarse por alteraciones en el hemograma. Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio, las causas primarias y secundarias de la EAF y compararlas con series de casos descritos en la literatura. Materiales y métodos: análisis retrospectivo de datos clínicos de pacientes del Hospital Universitario San Vicente Fundación de Medellín con resultados positivos para aglutininas frías. Dichos análisis se realizaron en el laboratorio de hematología de la Universidad de Antioquia, consideramos como positivo título ≥ 1: 64 o con la prueba de Coombs directa y positiva para anticuerpos fríos. Resultados: se incluyen los títulos de crioaglutininas de 23 casos con EAF: 6 formas primarias, 4 asociadas con los linfoma no Hodgkin (LNH), 8 secundarias a enfermedades infecciosas y autoinmunes y, 5 asociados con enfermedades misceláneas. Discusión y conclusiones: esta es la primera serie de casos en Colombia de EAF. La edad y género fueron similares a los datos reportados en la literatura. Observamos un mayor número de pacientes que presentaban anemia hemolítica y con síntomas asociados al frío. La relación hemoglobina hematocrito fue 1:2. Dentro de las causas secundarias destacamos las vasculitis, el lupus y la malaria. De las causas primarias las más frecuentes fueron los LNH, específicamente, el linfoplasmocítico. El tratamiento más utilizado para pacientes con EAF primaria incluyo rituximab.


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