scholarly journals Viabilidad de esporas de Aspergillus awamori immovilizado en Criogeles

2021 ◽  
Vol 10 (29) ◽  
pp. 129-135
Author(s):  
María Plata Oviedo ◽  
Zulma Pérez ◽  
Martha Lacayo Romero ◽  
Gabriela Gazo
Keyword(s):  

El trabajo consistió en inmovilizar esporas de Aspergillus awamori en alcohol polivinílico (PVA) a diferentes concentraciones 10, 12, y 15 % (p/v). La viabilidad de las esporas inmovilizadas fue comparada con las esporas libres, por el método convencional de conteo en placas. La técnica de inmovilización fue por atrapamiento y consistió en una suspensión de esporas en el polímero y luego fue congelada a -18 ºC por 24 horas. La viabilidad fue similar en esporas inmovilizadas y libres; esto indica que probablemente no hay efectos de toxicidad por el polímero y que la exposición a bajas temperaturas no daña la estructura de las esporas. La fuga de esporas fue diferente en cada caso de inmovilización a las 24 horas. La menor fuga fue con esporas al 15% y la mayor al 12%. A las 96 horas la menor fue con esporas inmovilizadas al 10%, seguida por 15% y la mayor con esporas inmovilizadas al 12% manteniéndose así hasta las 120 horas.

1998 ◽  
Vol 33 (4) ◽  
pp. 429-433 ◽  
Author(s):  
D. Siedenberg ◽  
S.R. Gerlach ◽  
K. Schügerl ◽  
M.L.F. Giuseppin ◽  
J. Hunik

1994 ◽  
Vol 269 (22) ◽  
pp. 15631-15639
Author(s):  
A.E. Aleshin ◽  
L.M. Firsov ◽  
R.B. Honzatko
Keyword(s):  

2013 ◽  
Vol 115 (4) ◽  
pp. 400-404 ◽  
Author(s):  
Yu-Fei Chen ◽  
Ming-Lun Chiang ◽  
Cheng-Chun Chou ◽  
Yi-Chen Lo

2007 ◽  
Vol 60 (4) ◽  
pp. 342-346 ◽  
Author(s):  
I. Stoilova ◽  
A. Krastanov ◽  
I. Yanakieva ◽  
M. Kratchanova ◽  
H. Yemendjiev

1997 ◽  
Vol 3 (7) ◽  
pp. 249-260 ◽  
Author(s):  
Francesca Cardona ◽  
Andrea Goti ◽  
Alberto Brandi ◽  
Maria Scarselli ◽  
Neri Niccolai ◽  
...  

1984 ◽  
Vol 4 (11) ◽  
pp. 2306-2315
Author(s):  
J H Nunberg ◽  
J H Meade ◽  
G Cole ◽  
F C Lawyer ◽  
P McCabe ◽  
...  

The filamentous ascomycete Aspergillus awamori secretes large amounts of glucoamylase upon growth in medium containing starch, glucose, or a variety of hexose sugars and sugar polymers. We examined the mechanism of this carbon source-dependent regulation of glucoamylase accumulation and found a several hundredfold increase in glucoamylase mRNA in cells grown on an inducing substrate, starch, relative to cells grown on a noninducing substrate, xylose. We postulate that induction of glucoamylase synthesis is regulated transcriptionally. Comparing total mRNA from cells grown on starch and xylose, we were able to identify an inducible 2.3-kilobase mRNA-encoding glucoamylase. The glucoamylase mRNA was purified and used to identify a molecularly cloned 3.4-kilobase EcoRI fragment containing the A. awamori glucoamylase gene. Comparison of the nucleotide sequence of the 3.4-kilobase EcoRI fragment with that of the glucoamylase I mRNA (as determined from molecularly cloned cDNA) revealed the existence of four intervening sequences within the glucoamylase gene. The 5' end of the glucoamylase mRNA was mapped to several locations within a region -52 to -73 nucleotides from the translational start. Sequence and structural features of the glucoamylase gene of the filamentous ascomycete A. awamori were examined and compared with those reported in genes of other eucaryotes.


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