tumeurs solides
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(FIVE YEARS 1)

2021 ◽  
Vol 108 (10) ◽  
pp. S96-S108
Author(s):  
Estelle Baulu ◽  
Aurore Dougé ◽  
Nicolas Chuvin ◽  
Jacques-Olivier Bay ◽  
Stéphane Depil
Keyword(s):  

2021 ◽  
Vol 17 (14) ◽  
Author(s):  
Koffi-Tessio V.E.S ◽  
Oniankitan S. ◽  
Houzou P. ◽  
Kakpovi K. ◽  
Fianyo E. ◽  
...  

Le rhabdomyosarcome est une tumeur maligne mésenchymateuse de l'enfant et de l'adolescent. Il représente 5% de l'ensemble des tumeurs solides à ces âges. Cette tumeur est rare chez l'adulte et exceptionnelle chez le sujet âgé. Les localisations les plus fréquentes sont la tête, le cou et l'appareil urinaire. Peu d'études rapportent des localisations rétropéritonéales et l'atteinte primitive du muscle iliopsoas a été exceptionnellement décrite dans la littérature. Les auteurs rapportent une nouvelle observation d'une patiente de 65 ans présentant un rhabomyosarcome alvéolaire de l'iliopsoas gauche.


2019 ◽  
Vol 35 (4) ◽  
pp. 316-326 ◽  
Author(s):  
Véronique Catros

Les lymphocytes T présentent des fonctions lytiques puissantes et leur adressage spécifique aux cellules tumorales afin de les détruire est un enjeu majeur. Leur ingénierie par transfert d’une construction génétique codant un fragment d’anticorps spécifique de la molécule CD19, exprimée par les lymphocytes B, fusionné à une unité de transduction d’un signal T a conduit à des résultats cliniques importants dans des formes avancées de lymphomes. Ces lymphocytes T modifiés, appelés CAR-T cells, ou plus simplement CAR pour chimeric antigen receptor, ont reçu une approbation par la Food and drug administration américaine en 2017 pour les deux premiers médicaments de thérapie cellulaire : le Kymriah™ et le Yescarta™. Ces CAR, conçus pour le traitement d’hémopathies malignes, permettent d’envisager la construction d’autres CAR dirigés, eux, contre des tumeurs solides. De nouvelles générations de CAR visent à mieux contrôler leur prolifération et à améliorer leurs fonctions in vivo grâce à la mise en place de mécanismes d’inactivation inductibles. Le développement des multi-CAR, des CAR spécifiques de plusieurs cibles, et leur combinaison aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ouvrent une nouvelle ère pour l’immunothérapie des tumeurs.


2019 ◽  
Vol 106 (2) ◽  
pp. 143-150 ◽  
Author(s):  
Clémentine Bouchez ◽  
Emmanuelle Kempf ◽  
Christophe Tournigand
Keyword(s):  

2018 ◽  
Vol 105 ◽  
pp. S178-S187
Author(s):  
Vincent Alcazer ◽  
Christophe Delenda ◽  
Laurent Poirot ◽  
Stéphane Depil
Keyword(s):  
Car T ◽  

2018 ◽  
Vol 28 (13) ◽  
pp. 723-724
Author(s):  
B. Pradere ◽  
B. Peyronnet ◽  
Z. Khene ◽  
G. Delporte ◽  
Q. Manach ◽  
...  

2018 ◽  
Vol 34 (1) ◽  
pp. 72-78 ◽  
Author(s):  
Hélène Kaplon ◽  
Marie-Caroline Dieu-Nosjean
Keyword(s):  

Le rôle des lymphocytes B (LB) dans l’immuno-surveillance des tumeurs a longtemps été négligé car il a été souvent considéré comme peu efficace, voire pro-tumoral. Des études approfondies du microenvironnement immunitaire, notamment dans les cancers humains, ont permis de préciser la nature des interactions entre le LB et ses partenaires cellulaires. Cette revue examine un certain nombre de paramètres qui dictent le devenir du LB vers une fonction pro-ou anti-tumorale. Ainsi, la capacité à élaborer une immunité antitumorale qui repose sur les lymphocytes B, et/ ou des anticorps qu’ils sécrètent, fait appel à une palette très variée de mécanismes moléculaires et cellulaires dont certains pourraient représenter de nouvelles cibles thérapeutiques en oncologie.


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