Rhabdomyosarcome de I'iliopsoas : Localisation Exceptionnelle Chez une Femme de 65 Ans

Le rhabdomyosarcome est une tumeur maligne mésenchymateuse de l'enfant et de l'adolescent. Il représente 5% de l'ensemble des tumeurs solides à ces âges. Cette tumeur est rare chez l'adulte et exceptionnelle chez le sujet âgé. Les localisations les plus fréquentes sont la tête, le cou et l'appareil urinaire. Peu d'études rapportent des localisations rétropéritonéales et l'atteinte primitive du muscle iliopsoas a été exceptionnellement décrite dans la littérature. Les auteurs rapportent une nouvelle observation d'une patiente de 65 ans présentant un rhabomyosarcome alvéolaire de l'iliopsoas gauche.

CHORIOCARCINOME GESTATIONNEL: A PROPOS DE 2 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE

Le choriocarcinome est une tumeur maligne rare tres metastatique et appartient au groupe des maladies trophoblastiques gestationnelles dont le denominateur commun est une hypersecretion dhormone choriogonadotrope, les maladies trophoblastique gestationnelle regroupent la mole hydatiforme (complete et partielle), la mole hydatiforme invasive, le choriocarcinome gestationnel, la tumeur du site dimplantation placentaire.Nous rapportons 02 cas de choriocarcinome qui ont ete diagnostiquees et prise en charge dans notre formation, a travers ce deux cas nous essayons de faire une mise au point sur cette pathologie.

SARCOME DEWING DE LA VOUTE CRANIENNE: A PROPOS DUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE

Le sarcome dEwing est une tumeur maligne touchant essentiellement le sujet jeune de moins de 20 ans, il represente la tumeur osseuse maligne la plus frequente apres losteosarcome chez le sujet jeune. Latteinte de la voute cranienne est rare, elle constitue 1% de toutes les localisations. Nous rapportons une observation afin de montrer la rarete et de mettre en evidence les particularites cliniques, therapeutiques et evolutives de cette affection.

Usurpation d’identité clinique : Carcinome spinocellulaire de la paupière diagnostiqué antérieurement comme une bosse oculaire

Les tumeurs malignes de la paupière sont souvent difficiles à diagnostiquer à un stade précoce et peuvent poser un défi sur le plan clinique. En raison de la prévalence élevée des cancers de la peau périoculaire, les cliniciens doivent être très attentifs dans leur évaluation des lésions cutanées. Un homme de 83 ans sans aucun antécédent de tumeur maligne présentait une lésion non cicatrisante et en croissance rapide de la paupière inférieure gauche. Après une référence en oculoplastique, on a diagnostiqué chez le patient un carcinome spinocellulaire sans métastase ni invasion des tissus de la couche profonde. La prise en charge a nécessité une exentération orbitaire gauche, suivie d’une radiothérapie. Ce cas illustre l’évolution clinique et la nature invasive du carcinome spinocellulaire périoculaire. Bien que ce carcinome puisse se présenter sous diverses formes, la plupart sont des lésions hyperkératosiques indolores qui évoluent et deviennent progressivement ulcéreuses. Il est essentiel d’avoir des antécédents détaillés et de procéder à un examen clinique minutieux pour détecter la malignité en temps opportun.