Maqnit Rezonans Tomoqrafiya müayinəsində dağnıq sklerozu immitasiya edən xəstəliklərin diaqnostikası

Multipl sklerozun MR görüntüsünü təqlid edən, müəyyən diaqnostik çətinliklər yaradan və bəzən xəstəliyin aşırı diaqnozuna səbəb ola biləcək bir çox xəstəlik var. Bu xəstəlik qrupuna revmatik vaskulit, müxtəlif infeksiyalar, inkişaf anomaliyaları, degenerativ və irsi xəstəliklər daxildir. Məqalədə bu xəstəlik qruplarının diferensial diaqnozuna rasional bir yanaşma təqdim olunur.

Clinical-electroneuromyographic characteristics of the patients with duchenne/becker's progressive muscular dystrophy in Uzbekistan

We examined 106 patients with a diagnosis of Duchenne / Becker progressive muscular dystrophy (PMD), selected in the group of those who applied to the Republican Center for Screening of Mother and Child with various hereditary neuromuscular diseases. Based on the analysis of pedigrees, clinical manifestations and paraclinical research methods, the features of the clinical polymorphism of this disease in Uzbekistan were studied.

Azərbaycanda covid19 pandemiyası ilə bağlı bilik, təcrübə və münasibətlərin öyrənilməsi məqsədilə əhali arasında aparılan sorğunun nəticələri

Sorğu Qızıl Aypara Cəmiyyətinin fəaliyyət göstərdiyi şəhər və rayonları əhatə etməklə Bakı, Abşeron, GəncəQazax, Lənkəran, Yuxarı Qarabağ, Mərkəzi Aran, Dağlıq Şirvan və QubaXaçmaziqtisadi rayonlarında keçirilib. Naxçıvan Muxtar Respublikası və işğal altında olan regionlar sorğuda əhatə edilməyib. Eyni zamanda işğal edilmiş rayonların etnik azərbaycanlı əhali qrupu da sorğuya cəlb olunub. Tədqiqata 16 yaşdan yuxarı respondentlər cəlb olunmuşdur. 18 yaşa qədər uşaqların tədqiqata cəlb olunması üçün öncə onların valideynlərinin razılığı alınmışdır. Beləliklə, COVID19pandemiyanın ilk aylarında həyata keçirilən tədqiqatın nəticələri əhali arasında qoruyucu vasitələrdən istifadə qaydaları, əllərin düzgün yuyulması, sosial məsafənin qorunmasının üstünlükləri ilə bağlı maarifləndirmə işinin daha da geniş və müntəzəm şəkildə həyata keçirilməsi zəruridir. Tibbi profilaktik vasitələri əldə etməkdə çətinlik çəkən şəxslərin bu vasitələrlə pulsuz təmin olunmasına müvafiq qurumların dəstək göstərməsi əhalinin yoluxma hallarının aşağı düşməsinə kömək olar.

Vogt-Koyanagi-Harada meninqoensefalitinin spontan remissiyası

Təqdim edilmiş klinik hadisədə VogtKoyanagiHarada (VKH) sindromu və gövdənin birincili bədxassəli melanoması ilə, və şişin ümumi proqressivləşməsi ilə təzahür edən, nevroloji simptomları olmayan, MRT müayinədə yeni kontrast qəbul edən kəllədaxili ocaqları olan 65 yaşlı xəstə təsvir edilir. Sistem melanoma xəstəliyi fonunda, VKH kəllədaxili təzahürü kimi, beyin zədələnmələrinin düzgün radioloji interpretasiyası xəstənin, beyinin lüzumsuz bütövlükdə radioterapiyadan qorunması üçün mütləq olmuşdur.

Nevrologiya. Qisa tarixi arayış

Belə bir deyim var ki, tarixin dərslərini unudanlar əcdadlarının səhvini etməyə məhkumdurlar. Lakin Tomas Karlayl (17951881) belə hesab edirdi ki, heç bir dahi insan əbəs yaşamır, dünyanın tarixi isə dahi insanların tərcümeyihallarını toplusudur. Həmçinin tibb elminin tarixi də minlərlə dahi alimlərin, həkimlərin tərcümeyihalları, keşməkeşli həyat və yaradıcılıq yollarından, ağır əmək və uzun illər bahasına əldə edilən nailiyyətlərinin toplusudur [1].

Proqressivləşən supranuklear iflic xəstəliyinin klinik xüsusiyyətləri

Azərbaycanda ilk dəfə olaraq proqressivləşən supranuklear iflic (progressive supranuclear palsy – PSP) xəstəliyinin klinik xüsusiyyətləri tədqiq olunmuşdur. Müayinə olunmuş 13 pasiyentdən 10 nəfərdə PSP Richardson, 2 nəfərdə PSP parkinsonizm və 1 nəfərdə isə PSPakineziyayeriş donmaları subtipləri diaqnozu aşkar edilmişdir. PSP diaqnozu qoyulana qədər bütün pasiyentlər Parkinson xəstəliyi yaxud Parkinson sindromu diaqnozu ilə müalicə olunmuşlar. Xəstəliyin manifestasiyası ilə yekun diaqnozun qoyulması arasındakı müddət təxminən 4 il olmuşdur. Müəyyən olunmuşdur ki, bütün pasiyentlərdə PSP üçün xas olan əlamətlərlə yanaşı, mərkəzi motoneyronun və koordinator sisteminin yüngül dərəcəli disfunksiyası da rast gəlinir. Koqnitiv fəaliyyətin pozulması simptomları yalnız bir pasiyentdə qeydə alınmışdır. Tədqiqat PSP xəstəliyinin klinik xüsusiyyətlərini araşdırmaqla yanaşı, bir daha erkən diaqnostikasının çətinliyini müəyyən etmişdir.

Miasteniya gravis

Miasteniya xəstəliyi nevroloji patologiyalar arasında əhəmiyyətli yerə malikdir. Təqdim edilmiş məqalədə miasteniya xəstəliyinin təsviri, epidemiologiyası, etiologiyası, patogenezi, təsnifatı, klinikası, diaqnostika və diferensial diaqnostikası, müalicəsi, miastenik krizlər və s. barədə məlumat verilmişdir.

Сравнительная характеристика психофизиологического статуса у здоровых юношей и юношей с психо-неврологическими расстройствами 15-18 лет

Проведен анализ возрастных изменений психофизиологического статуса и психического состояния у практически здоровых юношей и юношей с пограничными невротическими расстройствами 15-18 лет при 1) моделировании эмоционально и психически напряженной деятельности; 2) моделировании положительной эмоции и 3) моделировании отрицательной эмоции. Психофизиологическое тестирование проводили с применением корректурной пробы (КП), теста «память на числа» (ПЧ), теста «арифметические вычисления» – (АВ), треморометрического теста (ТТ). Результаты психофизиологического тестирования указывают на нарушение ряда высших мозговых функций, а именно – внимания, кратковременной невербальной памяти, темпа арифметических вычислений, психомоторной статической и динамической координации при минимальных неврологических нарушениях.

Qalxanvari vəzin normal funksiyası və subklinik funksional pozuntuları və assosiasiya olunmuş patologiyalar zamanı qulaqciq fibrilyasiyasının rastgəlmə tezliyi və idarə olunması xüsusiyyətləri

Qulaqcıq fibrilyasiyası (QF) ən çox rast gəlinən və ciddi fəsadlar törədən mədəciküstü aritmiyadır. QF zamanı komorbid halların mövcudluğu bu aritmiyanın gedişini ağırlaşdırır, ölüm və əlillik riskini artırır. Təqdim olunmuş məqalədə QF ilə assosiasiya olunan komorbid halların rast gəlmə tezliyinin aşkarlanması barədə məlumat verilmişdir. Alınan nəticələr göstərir ki, pasiyentlərin 58,5%dəQF ilə yanaşı arterial hipertenziya, 78,7%də ürək çatışmazlığı, 12,1%də ŞDT2, 9,1%də isə metabolik sindrom aşkar olunmuşdur. Müayinə olunmuş pasiyentlərin bir qismində yuxarıda qeyd olunan patologiyaların müştərəkliyi aşkar olunmuşdur. Belə ki, pasiyentlərin əksər hissəsində 2 komorbid patologiya (AH və ÜÇ kombinasiyası – 39,4%, ÜÇ və ŞDT2 kombinasiyası – 4,04%), 8,08%də isə eyni zamanda 3 komorbidlik (AH, ÜÇ və ŞDT2) müəyyən olunmuşdur.

Клиническая и диагностическая характеристика поражения центральной нервной системы у недоношенных детей

В данной статье показаны клинические особенности течения гипоксическиишемической энцефалопатии (ГИЭ) у недоношенных детей в зависимости от гестационного возраста. Показано, что наиболее сильно страдает мозг и легкие, что способствует развитию неврологических и соматических расстройств. Проведенные исследования показали, что клиническое течение ГИЭ у недоношенных детей находится в прямой зависимости от состояния здоровья матерей, фетоплацентарного фона, от структурной и функциональной незрелости мозга младенцев, наличием анте, интраи постнатальных факторов. Чем меньше гестационный возраст ребенка, тем тяжелее отдаленные последствия со стороны центральной нервной системы. Наиболее тяжелое течение ГИЭ отмечены у детей с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) и низкой массой тела (НМТ).