Visualization of the Cartilage and Bone Elements in the Craniofacial Structures by Alcian Blue and Alizarin Red Staining

Author(s):  
Joshua B. Studdert ◽  
Heidi Bildsoe ◽  
V. Pragathi Masamsetti ◽  
Patrick P. L. Tam
Keyword(s):  
2018 ◽  
Vol 7 (2) ◽  
pp. 57-59
Author(s):  
Rakhmiyati Rakhmiyati ◽  
Muhammad Ja’far Luthfi

Common House Gecko (Hemidactylus frenatus) is one of reptiles that have ability to autotomy their tails. Tail autotomy is a mechanism to protect it self from predators. After the tail broke, there will be wound healing on the tail which is then followed by a tail regeneration event. Original tail and regenerate tail is very different morphologically and anatomically. The original tail is composed of bones while the tail of the regenerate is composed of cartilage. Histochemical staining using Alizarin Red-S Alcian Blue was done to differentiate bone and cartilage. This method will stained bones red while the cartilage will stained blue.


2019 ◽  
Vol 97 (2) ◽  
pp. 142-155 ◽  
Author(s):  
L.G. Vieira ◽  
A.L.Q. Santos ◽  
L.Q.L. Hirano ◽  
L.T. Menezes-Reis ◽  
J.S. Mendonça ◽  
...  

We describe the formation of the chondrocranium and the ossification pattern of the skull of the Black Caiman (Melanosuchus niger (Spix, 1825)). The embryos were cleared and double-stained with Alizarin Red S and Alcian Blue 8GX. Additionally, they were visualized by histological hematoxylin and eosin staining and computed tomography imaging. The chondrocranium of M. niger comprised the nasal capsule, orbitotemporal, and optic–occipital regions. Its development began at stage 9, with the chondrification of the acrochordal cartilage, trabeculae, and mandibular cartilage. The optic capsule was formed in the caudolateral portion of the chondrocranium at stage 13. The basal plate appeared at stage 14, with foramina for the hypoglossal. The chondrocranium was completely formed at stage 16. The first osteogenic events were noted at stage 13, in the bones, maxilla, jugal, postorbital, and pterygoid. The quadratojugal, prefrontal, frontal, and squamosal began their ossification at stage 14. The parietal bone began to ossify only at stage 20. The basisphenoid began at stage 15 and the parasphenoid began at stage 16. The jaw bones ossified between stages 13 and 16. The dermal elements started their ossification prior to the endochondral bones.


1979 ◽  
Vol 13 (4) ◽  
pp. 309-310 ◽  
Author(s):  
J. Whitaker ◽  
Kathleen M. Dix

Cartilage and bone were differentiated using alcian blue and alizarin red S respectively. Anomalies of both cartilaginous and bony parts of the skeleton could be examined.


2019 ◽  
Vol 36 (02) ◽  
pp. 057-062
Author(s):  
Sergey Lvovich Kabak ◽  
Natalia Victorovna Zhuravleva ◽  
Yuliya Michailovna Melnichenko

Introduction This study was performed with the aim of detecting the interaction between cartilaginous and bone tissues in the process of mandible morphogenesis in human embryos. Material and Methods Whole-mount skeletal preparations, stained with Alcian blue and Alizarin red, as well as serial histological sections impregnated with silver and stained with hematoxylin and eosin were studied. A total of 48 human embryos/fetuses from 5 to 29 weeks of age were used. Results In the mandible anlage, in addition to the woven bone, cartilaginous and chondroid tissues are present. Cartilaginous tissue islets are localized at the tip of the condylar and coronoid processes and also in the region of the mandibular symphysis. The chondroid tissue is incorporated into the bone in the region of the mandibular symphysis, along the edge of the coronoid process, and also in the alveolar part of the mandible. Conclusion Meckel’s cartilage participates in the formation of the mandibular body, and its remains persist in the area of the mandibular symphysis until the second half of the prenatal development.


2013 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 19
Author(s):  
Bahman Rashidi ◽  
MohsenM Setayesh ◽  
EbrahimEsfandiari ◽  
AbbasA Rabiei ◽  
MahsaS Hanaei

2016 ◽  
Author(s):  
Ελένη Κατσιάνη

ΕισαγωγήΠαραδοσιακά τα μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα (MSCs) μπορούν να προκύψουν από πληθώρα ανθρώπινων ιστών. Πρόσφατα, MSCs απομονώθηκαν από εξωεμβρυϊκές πηγές όπως το ομφαλικό αίμα και η γέλη του Wharton, οι αμνιακές μεμβράνες, το αμνιακό υγρό και ο πλακούντας. ΜSCs προερχόμενα από πλακουντιακές χοριακές λάχνες πρώτου τριμήνου φαίνεται να ομοιάζουν, βιολογικά, στα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα (ESCs), λόγω του πρώιμου σταδίου ανάπτυξης του πλακούντα.Στην παρούσα μελέτη, προσπαθήσαμε να διαλευκάνουμε τα κοινά χαρακτηριστικά μεταξύ των MSCs προερχόμενα από πρώτου τριμήνου χοριακές λάχνες και ESC. Με βάση τα δεδομένα προηγούμενων μελετών, πραγματοποιήθηκαν παρατεταμένες χρονικά καλλιέργειες των MSCs με σκοπό να αξιολογηθούν in vitro, πως διαμορφώνονται το δυναμικό διαφοροποίησης, τα μοριακά χαρακτηριστικά και γενικότερα οι δείκτες πολυδυναμοκότητας καθόλη τη περίοδο καλλιέργειας.Υλικά και ΜέθοδοιMSCs ελήφθησαν από 30 δείγματα χοριακών λαχνών και καλλιεργήθηκαν για να εκτιμηθεί η ικανότητα πολλαπλασιασμού τους και τα μορφολογικά χαρακτηριστικά. Κυτταρομετρία ροής χρησιμοποιήθηκε για να προσδιοριστεί η έκφραση των αντιγόνων επιφανείας των MSCs. Τα MSCs διαφοροποιήθηκαν σε λιποκύτταρα, οστεοβλάστες, χονδροκύτταρα και νευρικά κύτταρα. Μέσω RT-PCR ανάλυθηκε η έκφραση των γονιδίων-δεικτών των ESC και των γονιδίων δεικτών της διαφοροποίησης.ΑποτελέσματαΤα χοριακά λαχνικά κύτταρα, αναπτύσσονται εύκολα, είναι φαινοτυπικά σταθερά με χαρακτηριστική ινοβλαστοειδή μορφολογία. MSCs ανακαλλιεργήθηκαν για 20 φορές κατά τη διάρκεια περιόδου 120 ημερών. Ρυθμός πολλαπλασιασμού των MSCs παρέμενε σταθερός στα πρώιμα στάδια (3η-12η ανακαλλιέργεια) και παρουσίασε πτώση στα μεταγενέστερα στάδια (13η-20η ανακαλλιέργεια). Καθόλη τη διάρκεια της παρατεταμένης χρονικά καλλιέργειας ο καρυότυπος των κυττάρων δεν τροποποιηθήκε.Η ανάλυση κυτταρομετρίας ροής έδειξε ότι τα κύτταρα χοριακών λαχνών ήταν θετικά για CD90, CD73, CD105, CD29, CD44, HLA ABC αντιγόνα και αρνητικά για CD14, CD34, AC133, και HLA DR αντιγόνα, για ολόκληρη την περίοδο καλλιέργειας.Τα από χοριακές λάχνες προερχόμενα MSCs διαφοροποιήθηκαν επιτυχώς σε λιποκύτταρα, οστεοβλάστες, χονδροκύτταρα αλλά και σε νευρικά κύτταρα. Διαφοροποίηση επιβεβαιώθηκε με χρώσεις Oil Red Ο, Alizarin Red S, Alcian Blue και Cresyl Violet αντίστοιχα και έκφραση των γονιδίων PPARγ2, SPP1, Sox9 και Νεστίνης αντίστοιχα.Η έκφραση ESCs γονιδίων-δεικτών POU5F1 (Οct-4) και Nanog παρατηρήθηκε σε πρώιμα στάδια (4-12 περάσματα), ενώ τα τελευταία στάδια (14-20 περάσματα) δεν παρουσίασαν ανιχνεύσιμα επίπεδα έκφρασης. ZFP42 και Sox2 έκφραση δεν παρατηρήθηκε. Επιπλέον, MSCs βρέθηκαν να εκφράζουν το γονίδιο GATA4 αλλά όχι το NES (νεστίνη) σε μη διαφοροποιημένα κύτταρα.ΣυμπεράσματαΤα από χοριακές λάχνες προερχόμενα MSCs έχουν πολυδύναμες ιδιότητες μεταξύ εμβρυϊκών και ενήλικων βλαστικών κύτταρα. Στην παρούσα μελέτη με τη χρήση ενός ευρύτερου φάσματος δεικτών, διαπιστώθηκε ότι MSC από χοριακές λάχνες εμφανίζουν υψηλό ρυθμό πολλαπλασιασμού, διατηρώντας αναλλοίωτο το χρωμοσωμικό τους προφίλ, και την αυτό-ανανεωτική ικανότητα τους, μοιράζονται κοινή έκφραση αντιγόνων επιφάνειας με τα ενήλικα MSCs και εκφράζουν ορισμένα γονίδια μάρτυρες των εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων. Αυτά τα χαρακτηριστικά θέτουν τις χοριακές λάχνες ως μια ελκυστική πηγή MSC για τις ανάγκες της αναγεννητικής ιατρικής.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document