scholarly journals Estudio longitudinal de la función visual en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente con y sin antecedentes de neuritis óptica

Neurología ◽  
2019 ◽  
Vol 34 (4) ◽  
pp. 241-247 ◽  
Author(s):  
A. González Gómez ◽  
A. García-Ben ◽  
A. Soler García ◽  
I. García-Basterra ◽  
F. Padilla Parrado ◽  
...  
2020 ◽  
Vol 155 (2) ◽  
pp. 70-76
Author(s):  
Rafel Alcubierre ◽  
Bernardo F. Sánchez-Dalmau ◽  
Silvia Muñoz

Neurología ◽  
2016 ◽  
Vol 31 (6) ◽  
pp. 379-388 ◽  
Author(s):  
A. Soler García ◽  
F. Padilla Parrado ◽  
L.C. Figueroa-Ortiz ◽  
A. González Gómez ◽  
A. García-Ben ◽  
...  

2015 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 35
Author(s):  
Andrés Mauricio Álvarez Pinzón

<p>La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic, pertenece al grupo de las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, afecta de manera significativa los nervios ópticos y la médula espinal. Desde el siglo XIX cuando Eugene Devic dio a conocer una serie de casos en los que existía asociación de lesiones en los nervios ópticos y la medula espinal, la relación de la neuromielitis óptica (NMO) y la Esclerosis Múltiple (EM) ha sido controversial, considerándose una variante de esta última; datos recientes muestran que puede ser distinguida de la Esclerosis Múltiple (EM). Los síntomas de la NMO son por lo general más agudos y severos y la presencia de un autoanticuerpo específico en sangre llamado NMO-IgG tipo acuoporina-4 (AQP4) desempeña un rol muy importante en la patogenia de esta enfermedad,asimismo se encuentran varias características entre ellas de tipo clínico, de laboratorio, neuroimágenes y en la anatomía patológica que diferencian la esclerosis múltiple (EM) de esta enfermedad. La proporción entre mujeres y hombres es mayor de 4 a 1.La presentación clínica y el curso de la enfermedad puede ser con recaídas en 80-90% y en un 10-20% curso monofásico. La manifestación distintiva de la entidad NMO es la ocurrencia ya sea consecutiva o simultánea de NO (unilateral o bilateral) y la presencia de mielitis longitudinal extensa (Mle). La terapia con corticosteroides intravenosos normalmente es el tratamiento inicial para los ataques agudos de neuritis óptica o mielitis. La plasmaféresis es la terapia de rescate cuando no hay respuesta a los esteroides durante los ataques de neuromielitis óptica. Los agentes inmunosupresores se usan para la prevención de las recaídas.</p>


Neurología ◽  
2010 ◽  
Vol 25 (2) ◽  
pp. 78-82 ◽  
Author(s):  
C. Oreja-Guevara ◽  
S. Noval ◽  
B. Manzano ◽  
E. Diez-Tejedor

2019 ◽  
pp. 99-110
Author(s):  
Antonio Moreno-Tenas

La esclerosis múltiple (EM), por sus síntomas, es un problema de salud aceptado por la Unión Ciclista Internacional como una de las causas de diversidad funcional permanente elegible para poder competir en ciclismo adaptado. La EM se caracteriza por producir trastornos sensitivos-motores, neuritis óptica, diplopía, ataxia, vejiga neurogénica, fatiga, disartria, síntomas paroxísticos, y en menor medida afasia, apraxia, convulsiones, demencias y signos extrapiramidales como corea y rigidez. La actividad física reduce el número de recaídas clínicas y se correlaciona con menores limitaciones funcionales y menos síntomas de la enfermedad. En el presente estudio de caso, que muestra la intervención psicológica realizada sobre un deportista con EM que participa en las principales competiciones nacionales de ciclismo adaptado, se sugiere que el ejercicio de alto rendimiento podría producir efectos similares a los de la actividad física, reduciendo el número de recaídas, mejorando los síntomas de la enfermedad y produciendo mejoras en el organismo.


Author(s):  
Bárbara Burgos-Blasco ◽  
Rebeca Madrigal-Sanchez ◽  
Carlos Llorente-la Orden ◽  
Celia Oreja-Guevara ◽  
Enrique Santos-Bueso

2021 ◽  
Vol 15 (1) ◽  
pp. 61-66
Author(s):  
Flor de María Elisa Del Carpio Medina ◽  
Diego José Mamani Maquera ◽  
Gerson Saúl Mita Ticona

La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic, definida anteriormente por la ocurrencia de neuritis óptica (NO) y mielitis transversa (MT), se considera, actualmente, como un espectro de desórdenes autoinmunes, inflamatorios y desmielinizantes del SNC. Caso clínico: Paciente con cuadro clínico de 2 semanas de evolución, caracterizado por disminución abrupta de la agudeza visual en ambos ojos, no asociada a dolor, concomitantemente presenta disminución de la sensibilidad en región abdominal y disminución de la fuerza muscular en ambos miembros inferiores, que imposibilitan la deambulación. Resultados: El descubrimiento del autoanticuerpo AQP4 (anti-AQP4) y su asociación con la NMO, así como diferencias en presentación clínica, laboratorio, neuroimágenes, respuesta a tratamiento y pronóstico, han permitido diferenciar esta patología de la esclerosis múltiple (EM). Conclusión: El pronóstico de los pacientes con NMO es desalentador, desde la incapacidad para caminar sin ayuda, hasta la ceguera unilateral o bilateral, pueden presentarse en el 50 % de los casos. 


2019 ◽  
Vol 35 (1) ◽  
pp. 21-25 ◽  
Author(s):  
Alfredo Pinzón ◽  
Tatiana Echeverry ◽  
Aida Bibiana Rodríguez

Presentamos el caso de una mujer joven inicialmente tratada por esclerosis múltiple, quien presentó recurrencia con compromiso ocular severo. La enfermedad de Devic es un desorden desmielinizante que se presenta como una mielitis transversa asociada con neuritis óptica, típicamente bilateral. El principal diagnóstico diferencial es justamente la esclerosis múltiple


2001 ◽  
Vol 32 (09) ◽  
pp. 884
Author(s):  
Lamberto Landete Pascual ◽  
Bonaventura Casanova Estruch
Keyword(s):  

2001 ◽  
Vol 32 (06) ◽  
pp. 559
Author(s):  
Fernando Fernández González ◽  
Fernando Seijo Fernández ◽  
Carlos Salvador Aguiar ◽  
Luis Menéndez Guisasola ◽  
Beatriz Lozano Aragoneses ◽  
...  
Keyword(s):  

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