scholarly journals Insulin-like growth factor II receptors. Molecular radius and molecular weight determination using quantitative polyacrylamide gel electrophoresis.

1984 ◽  
Vol 259 (5) ◽  
pp. 3361-3367
Author(s):  
C Thibault ◽  
J K Chan ◽  
J F Perdue ◽  
W H Daughaday
Author(s):  
Suherni Susilowati ◽  
Tatik Hernawati

Penelitian ini bertujuan mengisolasi protein Insulin Like Growth Factor-I (IGF-I) complex untuk meningkatkan kualitas semen beku kambing pada waktu ekuilibrasi setelah penambahan protein IGF-I complex. Penelitian ini terdiri atas 2 tahap yaitu isolasi protein IGF-I complex dari plasma seminal kambing dan aplikasi terhadap prosesing pembekuan semen. Pada tahap pertama dilakukan identifikasi IGF-I complex dengan menggunakan gel native polyacrylamide gel electrophoresis dan isolasi IGF-I complex. Pada tahap kedua dilakukan aplikasi penambahan protein IGF-I complex pada prosesing semen beku. Semen dikoleksi dengan menggunakan vagina buatan dan kemudian disentrifus selama 5 menit dengan kecepatan 1800 rpm. Kemudian semen dibagi menjadi tiga kelompok. Pada kelompok I, II, dan III ditambahkan protein IGF-I complex masing-masing 0, 12, dan 618 ng/ 3X10 sperma. Selanjutnya dilakukan ekuilibrasi selama 1 jam dan dilanjutkan dengan evaluasi motilitas, viabilitas, dan membran sperma. Hasil penelitian menunjukkan perbedaaan motilitas, viabilitas, dan membran sperma yang signifikan (P<0,05) di antara tiga kelompok perlakuan. Dapat disimpulkan bahwa penambahan protein IGF-I complex dapat meningkatkan kualitas semen beku kambing pada fase ekuilibrasi.


2009 ◽  
Vol 52 (5) ◽  
pp. 1083-1089 ◽  
Author(s):  
Rogério Pincela Mateus ◽  
Hamilton Cabral ◽  
Gustavo Orlando Bonilla-Rodriguez ◽  
Carlos Roberto Ceron

A method that allows the measure of molecular weight of two well-known and closely related esterases from Drosophila mojavensis and its sibling species, D. arizonae, is here described, using native polyacrylamide gel electrophoresis at several concentrations, applying Fergunson´s principles. These enzymes, namely EST-4 and EST-5, presented molecular weight values between 81 and 91 kDa. In spite of their distinct expression pattern through the insect's life cycle, they showed properties of isoenzymes codified by distinct structural genes, supporting the hypothesis of a rather recent gene duplication event that generated both in D. mojavensis and D. arizonae, as well as in other species of repleta group. The method is simple and adequate to be applied to preliminary molecular weight determination of other enzymes without any previous purification procedure.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document