Optimierung der Bestrahlungsplanung beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) mit Hilfe von 18FDG-PET

2002 ◽  
Vol 41 (05) ◽  
pp. 217-220 ◽  
Author(s):  
U. Nestle ◽  
K. Walter ◽  
N. Licht ◽  
D. Ukena ◽  
K. Schnabel ◽  
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ZusammenfassungZiel: Die FDG-PET-Untersuchung hat in den vergangenen Jahren bei onkologischen Fragestellungen insbesondere beim Staging des Bronchialkarzinoms wachsende Bedeutung erlangt. In der vorliegenden retrospektiven Untersuchung wurde der Einfluss der PET auf die Strahlentherapieplanung bei Patienten mit non-small-cell lung cancer (NSCLC) untersucht. Methoden: Die Untersuchung umfasste 39 Patienten mit einem NSCLC, die zwecks Staging mit PET untersucht worden waren. Sie wurden über (anhand der CT- und Bronchoskopiebefunde geplante) anterior/posteriore Gegenfelder bestrahlt, die den Primärtumor und das Mediastinum einschlossen. Die Ergebnisse der PET-Untersuchung wurden bei der Bestrahlungsplanung zunächst nicht berücksichtigt. Retrospektiv wurden anhand der FDG-Anreicherungen die Bestrahlungsfelder unter Berücksichtigung der Größe und Lokalisation des Primärtumors neu definiert, weiterhin wurde die Ausdehnung des mediastinalen Anteils der Feldkonturen auf PET-Aktivitäten außerhalb des Bestrahlungsfelds überprüft. Ergebnisse: Bei 15 von 39 Patienten unterschieden sich die CT- von den CT/PET-geplanten Bestrahlungsfeldern. In den meisten Fällen (n = 12) war das CT/PET-Feld kleiner als das CT-Feld. Die mediane Größe der Bestrahlungsfelder betrug 179 cm2 und nach Neudefinition durch PET 166 cm2. Bei 20 Patienten mit Tumor-verursachten Belüftungsstörungen (Atelektasen, Dystelektasen) wurde die Änderung des Bestrahlungsfelds signifikant häufiger (p = 0,03) als bei den übrigen Patienten vorgeschlagen. Schlussfolgerung: Unsere Ergebnisse zeigen den Synergismus von topographischer (CT) und metabolischer (FDG-PET) Information, die in der Bestrahlungsplanung des Bronchialkarzinoms insbesondere bei Patienten mit Belüftungsstörungen von Nutzen sein könnte.

2021 ◽  
Author(s):  
Olivier HUMBERT ◽  
Matteo BAUCKNEHT ◽  
Jocelyn GAL ◽  
Marie PAQUET ◽  
David CHARDIN ◽  
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Abstract PurposeWe evaluated the prognostic value of immunotherapy-induced organ inflammation observed on 18FDG PET in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) treated with immune checkpoint inhibitors (ICPI).MethodsData from patients with IIIB/IV NSCLC included in two different prospective trials were analyzed. 18FDG PET/CT exams were performed at baseline (PETBaseline) and repeated after 7-8 weeks (PETInterim1) and 12-16 weeks (PETInterim2) of treatment, using iPERCIST for tumor response evaluation. The occurrence of abnormal organ 18FDG uptake, deemed to be due to ICPI-related organ inflammation, was collected.ResultsExploratory cohort (Nice, France): PETinterim1 and PETinterim2 revealed the occurrence of at least one ICPI-induced organ inflammation in 72.8% of patients, including: midgut/hindgut inflammation (33.7%), gastritis (21.7%), thyroiditis (18.5%), pneumonitis (17.4%), and other organ inflammations (9.8%). iPERCIST tumor response was associated with improved Progression Free Survival (p<0.001). iPERCIST tumor response and immuno-induced gastritis assessed on PET were both associated with improved Overall Survival (OS) (p<0.001 and p=0.032). Combining these two independent variables, we built a model predicting patients 2-year OS with a sensitivity of 80.3% and a specificity of 69.2% (AUC=72.7).Validation cohort (Genova, Italy): Immuno-induced gastritis (19.6% of patients) was associated with improved OS (p=0.04). The model built previously predicted 2-years OS with a sensitivity and specificity of 72.0% and 63.6% (AUC=70.7) and 3-years OS with a sensitivity and specificity of 69.2% and 80.0% (AUC= 78.2).ConclusionImmuno-induced gastritis revealed by early interim 18FDG PET in around 20% of patients with NSCLC treated with ICPI, is a novel and reproducible imaging biomarker of improved OS.


Lung Cancer ◽  
2016 ◽  
Vol 93 ◽  
pp. 28-34 ◽  
Author(s):  
Simone Tönnies ◽  
Mario Tönnies ◽  
Jens Kollmeier ◽  
Torsten T. Bauer ◽  
Gregor J. Förster ◽  
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Lung Cancer ◽  
2002 ◽  
Vol 35 (2) ◽  
pp. 179-187 ◽  
Author(s):  
Jin-Sook Ryu ◽  
Noah C Choi ◽  
Alan J Fischman ◽  
Thomas J Lynch ◽  
Douglas J Mathisen

Neoplasma ◽  
2015 ◽  
Vol 62 (02) ◽  
pp. 295-301 ◽  
Author(s):  
D. SOBIC-SARANOVIC ◽  
I. PETRUSIC ◽  
V. ARTIKO ◽  
S. PAVLOVIC ◽  
D. SUBOTIC ◽  
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2014 ◽  
Vol 5 ◽  
pp. 334-339 ◽  
Author(s):  
Xiguang Liu ◽  
Hongjun Zhang ◽  
Xiaoyun Yu ◽  
Tingting Song ◽  
Peng Huang ◽  
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Radiology ◽  
2005 ◽  
Vol 236 (3) ◽  
pp. 1011-1019 ◽  
Author(s):  
Sung Shine Shim ◽  
Kyung Soo Lee ◽  
Byung-Tae Kim ◽  
Myung Jin Chung ◽  
Eun Jung Lee ◽  
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