CLINICAL AND HISTOLOGIC PATTERNS OF EARLY GRAFT FAILURE DUE TO RECURRENT HEPATITIS C IN FOUR PATIENTS AFTER LIVER TRANSPLANTATION

1996 ◽  
Vol 61 (5) ◽  
pp. 701-705 ◽  
Author(s):  
Rolland C. Dickson ◽  
Stephen H. Caldwell ◽  
Michael B. Ishitani ◽  
Johnson Y.N. Lau ◽  
Carolyn J. Driscoll ◽  
...  
2004 ◽  
Vol 78 ◽  
pp. 143-144
Author(s):  
U P. Neumann ◽  
M Bahra ◽  
M Glanemann ◽  
T Berg ◽  
P Neuhaus

2007 ◽  
Vol 148 (40) ◽  
pp. 1875-1881
Author(s):  
Gabriella Lengyel ◽  
Zsolt Tulassay

A májtranszplantációk fő indikációja a hepatitis C-fertőzés következtében kialakult végstádiumú C-cirrhosis hepatitis. A transzplantáció után a HCV-fertőzés visszatérése általános, a rekurráló C-hepatitis progresszív betegség, kezelés nélkül az immunszuppresszió mellett öt éven belül a betegek 20%-ában cirrhosist okoz. A visszatérő HCV-fertőzés kezelése a transzplantált betegek túlélésének legfontosabb meghatározó tényezője. A szerzők az irodalmi adatok és saját tapasztalatuk alapján áttekintik a kiújuló HCV-fertőzés kimenetelét befolyásoló tényezőket. Részletezik az immunszuppresszív kezelés hatását, a megfelelő immunszuppresszív gyógyszer kiválasztásának fontosságát. Áttekintik a visszatérő C-hepatitis diagnózisának fő szempontjait, hangsúlyozzák a protokoll szerint végzett májbiopsziák meghatározó szerepét a diagnózisban, a patológus, a hepatológus és a sebész szoros együttműködését. Ismertetik a várólistán lévő betegek kezelésével szerzett tapasztalatokat, a kiújult krónikus hepatitis korai preemptív kezelési eredményeit és a már szövettani elváltozásban megnyilvánuló krónikus C-hepatitis kezelési lehetőségeit és eredményeit. A transzplantáción átesett betegek krónikus C-hepatitisének jelenleg elfogadott gyógyszere a pegilált interferon és ribavirin kombinációja. Ezzel a terápiával a betegek 20–50%-ában tartós vírusmentesség érhető el. A vírusmentes betegekben egyértelműen csökken a májszövetben a gyulladásos aktivitás, javul a szövettani aktivitási index. A kezelés fibrózisgátló hatására is vannak adatok, ezek további megerősítése azonban multicentrikus vizsgálatokat igényel. A legtöbb tanulmány nem igazolja a korai, szövettani eltérés nélküli antivirális kezelés előnyét. Ebben a betegcsoportban a kezelés gyakori mellékhatása az anémia és a neutropenia, ezért ajánlott az erythropoetin és a granulocyta-stimuláló faktor adása. A rekurráló C-hepatitisben szenvedő betegek optimális kezelése, a pegilált interferon és ribavirin dózisának meghatározása, a terápia időtartama, a mellékhatások csökkentése, a nagyobb arányú gyógyulás elérése további vizsgálatokat, klinikai tanulmányokat tesz szükségessé.


2021 ◽  
Vol 11 (1) ◽  
Author(s):  
Jinsoo Rhu ◽  
Jong Man Kim ◽  
Kyunga Kim ◽  
Heejin Yoo ◽  
Gyu-Seong Choi ◽  
...  

AbstractThis study was designed to build models predicting early graft failure after liver transplantation. Cox regression model for predicting early graft failure after liver transplantation using post-transplantation aspartate aminotransferase, total bilirubin, and international normalized ratio of prothrombin time was constructed based on data from both living donor (n = 1153) and deceased donor (n = 359) liver transplantation performed during 2004 to 2018. The model was compared with Model for Early Allograft Function Scoring (MEAF) and early allograft dysfunction (EAD) with their C-index and time-dependent area-under-curve (AUC). The C-index of the model for living donor (0.73, CI = 0.67–0.79) was significantly higher compared to those of both MEAF (0.69, P = 0.03) and EAD (0.66, P = 0.001) while C-index for deceased donor (0.74, CI = 0.65–0.83) was only significantly higher compared to C-index of EAD. (0.66, P = 0.002) Time-dependent AUC at 2 weeks of living donor (0.96, CI = 0.91–1.00) and deceased donor (0.98, CI = 0.96–1.00) were significantly higher compared to those of EAD. (both 0.83, P < 0.001 for living donor and deceased donor) Time-dependent AUC at 4 weeks of living donor (0.93, CI = 0.86–0.99) was significantly higher compared to those of both MEAF (0.87, P = 0.02) and EAD. (0.84, P = 0.02) Time-dependent AUC at 4 weeks of deceased donor (0.94, CI = 0.89–1.00) was significantly higher compared to both MEAF (0.82, P = 0.02) and EAD. (0.81, P < 0.001). The prediction model for early graft failure after liver transplantation showed high predictability and validity with higher predictability compared to traditional models for both living donor and deceased donor liver transplantation.


2007 ◽  
Vol 22 (11) ◽  
pp. 1904-1908 ◽  
Author(s):  
Pierluigi Toniutto ◽  
Carlo Fabris ◽  
Davide Bitetto ◽  
Edmondo Falleti ◽  
Claudio Avellini ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document