scholarly journals Performance evaluation and validation of the animal trauma triage score and modified Glasgow Coma Scale with suggested category adjustment in dogs: A VetCOT registry study

2018 ◽  
Vol 28 (3) ◽  
pp. 192-200 ◽  
Author(s):  
Kristian Ash ◽  
Galina M. Hayes ◽  
Robert Goggs ◽  
Julia P. Sumner
Keyword(s):  
Performance Evaluation ◽  
Glasgow Coma Scale ◽  
Registry Study ◽  
Coma Scale ◽  
Trauma Triage

Glasgow Coma Scale Score in Trauma Triage: A Measurement Without Meaning

2018 ◽  
Vol 72 (3) ◽  
pp. 270-271 ◽  
Author(s):  
Samuel J. Stratton
Keyword(s):  
Glasgow Coma Scale ◽  
Scale Score ◽  
Glasgow Coma Scale Score ◽  
Coma Scale ◽  
Trauma Triage

A Two-Center Validation of “Patient Does Not Follow Commands” and Three Other Simplified Measures to Replace the Glasgow Coma Scale for Field Trauma Triage

2018 ◽  
Vol 72 (3) ◽  
pp. 259-269 ◽  
Author(s):  
Emily Hopkins ◽  
Steven M. Green ◽  
Michael Kiemeney ◽  
Jason S. Haukoos
Keyword(s):  
Glasgow Coma Scale ◽  
Coma Scale ◽  
Trauma Triage

Efficacy of the Motor Component of the Glasgow Coma Scale in Trauma Triage

1998 ◽  
Vol 45 (1) ◽  
pp. 42-44 ◽  
Author(s):  
Steven E. Ross ◽  
Catherine Leipold ◽  
Carol Terregino ◽  
Keith F. O'Malley
Keyword(s):  
Glasgow Coma Scale ◽  
Coma Scale ◽  
Motor Component ◽  
Trauma Triage

Naloxon – Medizinische Grundlagen und internationale Erfahrungen

2019 ◽  
Vol 65 (5) ◽  
pp. 335-342
Author(s):  
Norbert Wodarz ◽  
Jörg Wolstein ◽  
Heike Wodarz-von Essen ◽  
Oliver Pogarell
Keyword(s):  
Randomized Controlled Trial ◽  
Glasgow Coma Scale ◽  
Controlled Trial ◽  
Cochrane Library ◽  
Coma Scale ◽  
International Standard ◽  
Trial Number ◽  
Randomized Controlled ◽  
Opioid Crisis ◽  
Lebensrettende Basismaßnahmen

Zusammenfassung. Hintergrund: Die Abhängigkeit von Opioiden ist mit erheblichen gesundheitlichen Gefährdungen der Betroffenen und einer hohen Mortalität assoziiert. Derzeit werden insbesondere die dramatisch gestiegenen Mortalitätsraten in den USA diskutiert (‚opioid crisis‘), aber auch in Deutschland war in den letzten Jahren ein kontinuierlicher Anstieg der Drogentoten, überwiegend verursacht durch Opioide, zu verzeichnen. Die Risiken einer Opioid Überdosierung bzw. Intoxikation resultiert vor allem aus der hemmenden Wirkung der Opioide auf den Atemantrieb, die durch andere gleichzeitig konsumierte Substanzen noch verstärkt werden kann. Neben Erstmaßnahmen (Notruf, lebensrettende Basismaßnahmen der Ersten Hilfe) kommt auch der Einsatz des Opioidantagonisten Naloxon in Betracht. Methode: Literaturrecherche in PubMed, Cochrane Library und im International Standard Randomized Controlled Trial Number (ISRCTN) Register. Ergebnisse: Auch aus ethischen Gründen liegen bislang eher wenig systematische Untersuchungen zum nicht-ärztlichen Einsatz von Naloxon bei Opioidüberdosierung vor. Trotzdem kann nach aktuellem Stand geschlussfolgert werden, dass die intranasale Verabreichung vergleichbar wirksam mit einer intramuskulären Anwendung zu sein scheint. Bei Überdosierten, die nach erfolgreichem Naloxon-Einsatz aus unterschiedlichen Gründen nicht in einer Klinik gebracht wurden, wurden in ca. 1 %. Todesfälle dokumentiert. Falls 60 min nach Naloxongabe unauffällige Vitalparameter und auf der Glasgow Coma Scale mind. 15 Punkte erreicht werden, besteht wohl ein sehr niedriges Rebound-Risiko. Im Vergleich dazu ist das Auftreten von Naloxon-induzierten Entzugssyndromen deutlich häufiger, hängen jedoch von der Dosis und dem konsumierten Opioid ab, wie auch von der verabreichten Naloxon-Dosis. Schlussfolgerungen: Naloxon kann mittlerweile auch in Deutschland als zugelassenes Nasalspray verabreicht werden und ist daher im Prinzip auch für den Einsatz durch Ersthelfer geeignet. Verbesserte Rahmenbedingungen, wie z. B. spezifische Schulungen könnten dazu beitragen, Take-Home Naloxon als erfolgreichen Baustein zur Reduktion von Drogentod zu implementieren.

Is the Combination of Glasgow Coma Scale and Transcranial Doppler Pulsatility Index Improve the Prediction of Outcome in Traumatic brain injury Patients?

2019 ◽  
Vol 0 (0) ◽  
pp. 0-0
Author(s):  
Naglaa Abdelhaleem ◽  
Howaydah Othman ◽  
Ghada Abdel Razek ◽  
Essam Abdel Galel ◽  
Ahmed Soliman
Keyword(s):  
Traumatic Brain Injury ◽  
Brain Injury ◽  
Glasgow Coma Scale ◽  
Transcranial Doppler ◽  
Pulsatility Index ◽  
Prediction Of Outcome ◽  
Coma Scale

scholarly journals Modulated Neuroprotection in Unresponsive Wakefulness Syndrome after Severe Traumatic Brain Injury

2021 ◽  
Vol 11 (8) ◽  
pp. 1044
Author(s):  
Cristina Daia ◽  
Cristian Scheau ◽  
Aura Spinu ◽  
Ioana Andone ◽  
Cristina Popescu ◽  
...  
Keyword(s):  
Traumatic Brain Injury ◽  
Brain Injury ◽  
Glasgow Coma Scale ◽  
Severe Traumatic Brain Injury ◽  
Functional Independence ◽  
Unresponsive Wakefulness Syndrome ◽  
Coma Scale ◽  
Severe Tbi ◽  
Neuroprotective Treatment ◽  
Gcs Score

Background: We aimed to assess the effects of modulated neuroprotection with intermittent administration in patients with unresponsive wakefulness syndrome (UWS) after severe traumatic brain injury (TBI). Methods: Retrospective analysis of 60 patients divided into two groups, with and without neuroprotective treatment with Actovegin, Cerebrolysin, pyritinol, L-phosphothreonine, L-glutamine, hydroxocobalamin, alpha-lipoic acid, carotene, DL-α-tocopherol, ascorbic acid, thiamine, pyridoxine, cyanocobalamin, Q 10 coenzyme, and L-carnitine alongside standard treatment. Main outcome measures: Glasgow Coma Scale (GCS) after TBI, Extended Glasgow Coma Scale (GOS E), Disability Rankin Scale (DRS), Functional Independence Measurement (FIM), and Montreal Cognitive Assessment (MOCA), all assessed at 1, 3, 6, 12, and 24 months after TBI. Results: Patients receiving neuroprotective treatment recovered more rapidly from UWS than controls (p = 0.007) passing through a state of minimal consciousness and gradually progressing until the final evaluation (p = 0.000), towards a high cognitive level MOCA = 22 ± 6 points, upper moderate disability GOS-E = 6 ± 1, DRS = 6 ± 4, and an assisted gait, FIM =101 ± 25. The improvement in cognitive and physical functioning was strongly correlated with lower UWS duration (−0.8532) and higher GCS score (0.9803). Conclusion: Modulated long-term neuroprotection may be the therapeutic key for patients to overcome UWS after severe TBI.

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