scholarly journals Molecular Analysis of Invasive Group A Streptococcal (GAS) Disease in a Children's Hospital: Application of Pulse-Field Gel Electrophoresis in Assessing Strain Clonality † 833

1998 ◽  
Vol 43 ◽  
pp. 144-144
Author(s):  
Guliz Erdem ◽  
Faisal Y El-Awar ◽  
Shirley F Reising ◽  
Mark R Schleiss
2020 ◽  
Vol 16 ◽  
Author(s):  
Molla Imaduddin Ahmed ◽  
Rosalind V Saunders ◽  
Srini Bandi

: We reviewed the clinical presentation and management of children with Invasive group A streptococcal infections admitted to our tertiary Children’s Hospital in the last eight years. Our study highlighted the varied symptomatology and management practices in children with iGAS and showed that early diagnosis and prompt initiation of appropriate antibiotics for iGAS can help in resolution of symptoms and good outcome.


1987 ◽  
Vol 15 (16) ◽  
pp. 6749-6749 ◽  
Author(s):  
Michel Bellis ◽  
Michel Pagès ◽  
Gérard Roizès

1990 ◽  
Vol 54 (6) ◽  
pp. 1499-1504 ◽  
Author(s):  
Kuniyasu GOTO ◽  
Tohru MOTOYOSHI ◽  
Gakuzo TAMURA ◽  
Takaji OBATA ◽  
Shodo HARA

2019 ◽  
Vol In Press (In Press) ◽  
Author(s):  
Azam Elahi ◽  
Alisha Akya ◽  
Roya Chegene Lorestani ◽  
Keyghobad Ghadiri ◽  
Shokofe Baakhshii

2020 ◽  
Author(s):  
Hongxin Li ◽  
Lin Zhou ◽  
Yong Zhao ◽  
Lijuan Ma ◽  
Xiaoyan Liu ◽  
...  

Abstract Background: Group A streptococcus (GAS) is an important human pathogen responsible for a broad range of infections. Epidemiological surveillance has been crucial to detect changes in the geographical and temporal variation of the disease pattern. The objective of this study was to investigate the molecular epidemiological characteristics and antimicrobial resistance of GAS isolates from patients in Children’s Hospital in Beijing. Methods: From 2016 to 2017, pharyngeal swab samples were collected from the outpatients in Children’s Hospital, Capital Institute of Pediatrics, who were diagnosed with scarlet fever. Antimicrobial susceptibility test was performed according to the distribution of conventional antibiotics and Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) recommendations. The distribution of the macrolide-resistance genes ( ermB, ermA, mefA ), emm (M protein-coding gene) typing, and superantigens (SAg) gene profiling were examined by polymerase chain reaction (PCR). Results: A total of 297 GAS isolates were collected. The susceptibility of the isolates to penicillin, ceftriaxone, and levofloxacin was 100%. The resistance rate to erythromycin and clindamycin was 98.3% and 96.6%, respectively. The dominant emm types were emm12 (65.32%), emm1 (27.61%), emm75 (2.69%), and emm89 (1.35%). Of the 297 isolates, 290 (97.64%) carried the ermB gene, and 5 (1.68%) carried the mefA gene, while none carried the ermA gene. The most common superantigen genes identified from GAS isolates were smeZ (96.97%) , speC (92.59%), speG (91.58%), ssa (85.52%), speI (54.55%), speH (52.19%), and speA (34.34%). Isolates with the genotype emm1 possessed speA , speC , speG , speJ , speM , ssa , and smeZ , while emm12 possessed speC , speG , speH , speI , speM , ssa , and smeZ superantigens. Conclusions: The prevalent strain of GAS isolates in Beijing has a high resistance rate to macrolides; however, penicillin can still be the preferred antibiotic for treatment. Erythromycin resistance was predominantly mediated by ermB. The common emm types were emm12 and emm1. There was a correlation between emm and the superantigen gene. Thus, long-term monitoring and investigation of the emm types and superantigen genes of GAS prevalence are imperative.


2013 ◽  
Vol 10 (7) ◽  
pp. 2720-2731 ◽  
Author(s):  
Hui Han ◽  
Haijian Zhou ◽  
Haishan Li ◽  
Yuan Gao ◽  
Zhi Lu ◽  
...  

2019 ◽  
Author(s):  
Κωνσταντίνα Κοντοπούλου

Σκοπός: Η ανάδειξη της κλινικής σημασίας αποικισμού του ορθού με στελέχη Klebsiella pneumoniae ανθεκτικών στις καρβαπενέμες (CRKP), με την εφαρμογή μοριακών μεθόδων στα στελέχη CRKP που απομονώθηκαν από το ορθό και το αίμα ασθενών της Μονάδας Εντατικής Θεραπείας.Υλικό – μέθοδοι: Πρόκειται για προοπτική μελέτη η οποία διεξήχθη στο Γ.Ν.Θ. «Γ.ΓΕΝΝΗΜΑΤΑΣ» κατά την διάρκεια μιας τριετίας (2011-2014). Το υλικό αποτέλεσαν 498 ασθενείς οι οποίοι νοσηλεύτηκαν το συγκεκριμένο διάστημα στην Μονάδα Εντατικής Θεραπείας. Διενεργήθηκε μονοπαραγοντική και πολυπαραγοντική ανάλυση πιθανών παραγόντων κινδύνου αποικισμού και επακόλουθης σηψαιμίας με CRKP στελέχη. Η συλλογή των επιχρισμάτων ορθού γίνονταν την ημέρα εισαγωγής και στη συνέχεια δύο φορές την εβδομάδα μέχρι την έξοδό του ασθενούς απ΄ την Μ.Ε.Θ (Θάνατος ή μεταφορά σε άλλη κλινική). Καλλιέργειες αίματος λαμβάνονταν από τους ασθενείς με κλινική υποψία σηψαιμίας σε φιαλίδια BACTEC Plus Aerobic/F, Plus Anaerobic/F and Mycosis IC/F,τα οποία επωάζονταν στο αυτοματοποιημένο σύστημα BACTEC 9120 (BD Diagnostic Systems, Sparks, MD, USA). Στα δείγματα ορθού γίνονταν έλεγχος για την ύπαρξη CRKP, με επίστρωση των δειγμάτων σε χρωμοάγαρ (chromIDCARBAprototypemedium –bioMérieux). Η ταυτοποίηση κι ο έλεγχος ευαισθησίας στους αντιμικροβιακούς παράγοντες των στελεχών CRKP ορθού και αίματος έγινε με το αυτοματοποιημένο σύστημα VITEK 2 (bioMerieux, Marcy l'Etoile, France). Σε όλα τα υποτιθέμενα απομονωμένα στελέχη CRKP, οι καρβαπενεμάσες ανιχνεύθηκαν με φαινοτυπικά τεστ (φαινυλοβορονικό οξύ και EDTA) και επιβεβαιώθηκαν με μοριακές τεχνικές PCR για γονίδια KPC, IMP και VIM, NDM και ΟΧΑ-48. Η γενετική συγγένεια στελεχών ορθού και αίματος ελέγχθηκε με ηλεκτροφόρηση παλλόμενου ηλεκτρικού πεδίου (PFGE-pulse-field gel electrophoresis) και MLST(multilocussequencetyping). Αποτελέσματα: Από το σύνολο των ασθενών, 226 αποικίστηκαν στο ορθό με στελέχη CRKP,48 από τους οποίους ανέπτυξαν σηψαιμία από αντίστοιχα στελέχη. Η διάρκεια παραμονής στη ΜΕΘ, η αναλογία ασθενών/νοσηλευτή και η προηγούμενη χρήση αντιμικροβιακών παραγόντων με αντιαναερόβια δράση, συσχετίστηκαν με τον αποικισμό οθού.Κανένας συγκεκριμένος παράγοντας δεν συσχετίστηκε με την επακόλουθη εμφάνιση σηψαιμίας.Το γονίδιο blaKPC-2 ανιχνεύθηκε σε όλα τα εξεταζόμενα στελέχη (48 ορθού και 48 αίματος) και όλα ανήκαν στον κλώνο ST-258. Με βάση τα αποτελέσματα της ηλεκτροφόρησης, τα στελέχη του αίματος ήταν γενετικά όμοια με τα αντίστοιχα του ορθού για κάθε ασθενή. Συμπεράσματα: Η μελέτη υποστηρίζει την ισχυρή συσχέτιση μεταξύ αποικισμού και σηψαιμίας, δεδομένου ότι 48 ασθενείς εμφάνισαν λοίμωξη με τα ίδια στελέχη CRKP που είχαν αποικιστεί. Ο περιορισμός της χορήγησης αντιμικροβιακών παραγόντων με αντιαναερόβια δράση, η μείωση της διάρκειας παραμονής στην ΜΕΘ και η διατήρηση ενός χαμηλού λόγου ασθενών/νοσηλευτή, είναι πιθανές στρατηγικές για τον περιορισμό του αποικισμού του ορθού με CRKP στελέχη και την μείωση της διασποράς των στελεχών αυτών.


1996 ◽  
Vol 40 (2) ◽  
pp. 342-348 ◽  
Author(s):  
L Martínez-Martínez ◽  
S Hernández-Allés ◽  
S Albertí ◽  
J M Tomás ◽  
V J Benedi ◽  
...  

Four Klebsiella pneumoniae isolates (LB1, LB2, LB3, and LB4) with increased antimicrobial resistance were obtained from the same patient. The four isolates were indistinguishable in biotype, plasmid content, lipopolysaccharide, and DNA analysis by pulse-field gel electrophoresis. Isolate LB1 made TEM-1 and SHV-1 beta-lactamases. Isolates LB2, LB3, and LB4 produced SHV-5 in addition to TEM-1 and SHV-1. MICs of cefoxitin, ceftazidime, and cefotaxime against LB1 were 4, 1, and 0.06 micrograms/ml, respectively. MICs of ceftazidime against K. pneumoniae LB2, LB3, and LB4 were > 256 micrograms/ml, and those of cefotaxime were 2, 4, and 64 micrograms/ml, respectively. MICs of cefoxitin against K. pneumoniae LB2 and LB3 were 4 micrograms/ml, but that against K. pneumoniae LB4 was 128 micrgrams/ml. K. pneumoniae LB4 could transfer resistance to ceftazidime and cefotaxime, but not that to cefoxitin, to Escherichia coli. Isolate LB4 and cefoxitin-resistant laboratory mutants lacked an outer membrane protein of about 35 kDa whose molecular mass, mode of isolation, resistance to proteases, and reaction with a porin-specific antiserum suggested that it was a porin. MICs of cefoxitin and cefotaxime reverted to 4 and 2 micrograms/ml, respectively, when isolate LB4 was transformed with a gene coding for the K. pneumoniae porin OmpK36. We conclude that the increased resistance to cefoxitin and expanded-spectrum cephalosporins of isolate LB4 was due to loss of a porin channel for antibiotic uptake.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document