scholarly journals FORAMEN OVALE AND DUCTUS ARTERIOSUS BOTALLI IN AQUATIC MAMMALS

Mammalia ◽  
1961 ◽  
Vol 25 (4) ◽  
Author(s):  
E. J. SLIJPER
2008 ◽  
Vol 61 (Supplement-1) ◽  
pp. 13-16 ◽  
Author(s):  
Árpád Péterffy ◽  
Mikael Péterffy

Absztrakt A közlemény célja, hogy felhívja a hazai orvostársadalom figyelmét arra a tényre, hogy helytelen “ductus Botalli”-nak nevezni a pulmonalis arteria és az aorta közti artériás vezetéket (ductus arteriosus), amely a magzati keringés fontos része, és ezért nyitva van, de a születés után, a tüdővel való légzés során feleslegessé válik, és elzáródik. A 16. században élt olasz Leonardo Botallo által leírt és saját magáról elnevezett anatómiai képlet a foramen ovale. Sajnálatos módon könyvének későbbi kiadásában történt meg a tévesztés, és társították össze a ductus arteriosust az olasz orvos és hadisebész nevével. Továbbá a mű németre való fordítása is hozzájárulhatott a tévedéshez, ugyanis a “ductus Botalli” elnevezés német nyelvterületen, Skandináviában és Magyarországon terjedt el, viszont az angolszász és spanyol orvosirodalomban nem. Tekintettel arra, hogy a “ductus Botalli” elnevezés tévedésen alapul, fölöttébb kívánatos lenne ennek a hibás elnevezésnek mellőzése a magyar orvosi nyelvben, hasonlóan a német és skandináv nyelvű orvosi irodalomhoz, ahol ez már megtörtént.


2016 ◽  
Vol 103 ◽  
pp. 137-140 ◽  
Author(s):  
Nariae Baik ◽  
Berndt Urlesberger ◽  
Bernhard Schwaberger ◽  
Georg M. Schmölzer ◽  
Martin Köstenberger ◽  
...  

2021 ◽  
Vol 21 (05) ◽  
pp. 364-370
Author(s):  
Luisa Mittendorf ◽  
Robert Stein ◽  
Roland Pfäffle ◽  
Antje Körner ◽  
Rami Abou Jamra ◽  
...  

ZUSAMMENFASSUNGHoloprosenzephalie (HPE) ist ein komplexes Krankheitsbild mit variabler genetischer und klinischer Ausprägung. Es existieren verschiedene Formen der HPE mit Unterschieden in der Schwere des Verlaufes. Die schwere Form der HPE stellen die lobare und alobare HPE dar, die mit Zyklopie (Vereinigung von beiden Augenanlagen in einer einzigen Orbita) einhergehen, wohingegen Minor-Formen/HPE-Spektrumerkrankungen eine Mikrozephalie und/oder Hypotelorismus oder eine Lippen-Kiefer-Gaumenspalte aufweisen. Die genetischen Mechanismen sind noch nicht abschließend geklärt. Es wurden autosomal-dominante, rezessive und digenetische Vererbungsmuster beschrieben. Wir ergänzen das Spektrum der HPE-Erkrankungen um eine Patientin mit compound heterozygoter DISP1-Mutation, die einen Panhypopituitarismus in Kombination mit Entwicklungverzögerung, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, persistierendem Ductus Arteriosus Botalli und Visusminderung aufweist.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document