scholarly journals Elevated Iron Chelating Activity of Ilex paraguariensis Leaf Infusion: in vitro and in vivo Pilot Studies

Author(s):  
Cristiane Manfé Pagliosa ◽  
Francilene Gracieli Kunradi Vieira ◽  
Taís Thomsen Silveira ◽  
Jéssica Ramos Krieguer ◽  
Marcela Freitas Medeiros ◽  
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2011 ◽  
Author(s):  
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Carolina Inés Buduba

El presente trabajo tuvo por finalidad investigar los posibles efectos mutagénicos y antimutagénicos de dos variedades de Ilex (Ilex paraguariensis var. paraguariensis e Ilex dumosa var. dumosa) empleadas corrientemente en la elaboración de infusiones utilizando ensayos de mutagenicidad in vitro (Ensayo de Salmonella microsoma) e in vivo (Test de Micronúcleo). Se trabajó con Ilex paraguariensis St Hil. var. paraguariensis e Ilex dumosa Reissek var. dumosa, ejemplares frescos provenientes de la Estación Experimental del INTA Cerro Azul (Misiones). Se prepararon extractos acuosos a partir de la infusión empleando 5g de hojas secas trituradas de Ilex en 70 ml de agua a 80ºC. Se filtraron y llevaron a volumen de 100 ml. Luego se liofilizaron y se conservaron congelados hasta el momento del ensayo. Para la obtención de los extractos orgánicos se partió de 120 g de hojas secas trituradas de ambas plantas y se realizaron extracciones sucesivas con cloroformo. El polvo remanente fue sometido a extracciones sucesivas con acetona. Luego los extractos secos se conservaron congelados hasta el momento del ensayo. Los extractos acuosos se solubilizaron en agua destilada y los orgánicos en dimetilsulfóxido (DMSO), solvente compatible con el ensayo de mutagenicidad. La investigación de la mutagenicidad y antimutagenicidad de los extractos se realizó según el procedimiento descripto por Maron y Ames (1983) con preincubación, utilizando cepas de Salmonella typhimurium TA98 (sensible a mutágenos que cambian el marco de lectura) y TA100 (sensible a mutágenos que producen sustituciones de pares de bases). Estas cepas han demostrado ser las de mayor sensibilidad para sustancias químicas. El ensayo se realizó con y sin activación metabólica, cofactores y solución reguladora.


Nutrition ◽  
2012 ◽  
Vol 28 (11-12) ◽  
pp. 1157-1164 ◽  
Author(s):  
Elenise Stucker Fernandes ◽  
Marcos de Oliveira Machado ◽  
Aline Minuzzi Becker ◽  
Fernanda de Andrade ◽  
Marcelo Maraschin ◽  
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2012 ◽  
Vol 14 (3) ◽  
pp. 464-469
Author(s):  
M.M. Cunico ◽  
C.G. Auer ◽  
L.C. Côcco ◽  
C.I. Yamamoto ◽  
M.D. Miguel ◽  
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Metabólitos secundários presentes em plantas medicinais apresentam várias propriedades biológicas incluindo a atividade antifúngica. Esse estudo avaliou o potencial antifúngico da planta medicinal Ottonia martiana no controle da pinta-preta em erva-mate (Ilex paraguariensis) e do mofo-cinzento em eucalipto (Eucalyptus dunnii). Extrato etanólico (EBEtOH) dos órgãos totais (raízes, caules, folhas e frutos) foi preparado e testado na concentração de 1000 μg mL-1 contra os patógenos Cylindrocladium spathulatum (pinta-preta) e Botrytis cinerea (mofo-cinzento). Bioensaios in vitro (germinação de esporos e bioautografia direta) e in vivo (teste de patogenicidade em mudas) mostraram que o EBEtOH reduziu o crescimento micelial dos patógenos testados e a germinação dos esporos de C. spathulatum e estimulou a germinação de esporos de B. cinerea. O teste de patogenicidade mostrou que o controle da pinta-preta em erva-mate e do mofo cinzento em eucalipto não é viável usando-se a concentração testada de EBEtOH de O. martiana. Na bioautografia direta, foram detectadas zonas de inibição de crescimento micelial dos fungos e que foram relacionadas com a presença de piperovatina.


Healthcare ◽  
2019 ◽  
Vol 7 (3) ◽  
pp. 94 ◽  
Author(s):  
Tsukuru Amano ◽  
Tokuhiro Chano ◽  
Fumi Yoshino ◽  
Fuminori Kimura ◽  
Takashi Murakami

Ovarian clear cell carcinoma (OCCC) shows low sensitivity to conventional chemotherapy and has a poor prognosis, especially in advanced stages. Therefore, the development of innovative therapeutic strategies and precision medicine for the treatment of OCCC are important. Recently, several new molecular targets have been identified for OCCC, which can be broadly divided into four categories: a) downstream pathways of receptor tyrosine kinases, b) anti-oxidative stress molecules, c) AT-rich interactive domain 1A-related chromatin remodeling errors, and d) anti-programmed death ligand 1/programmed cell death 1 agents. Several inhibitors have been discovered for these targets, and the suppression of OCCC cells has been demonstrated both in vitro and in vivo. However, no single inhibitor has shown a sufficient effectiveness in clinical pilot studies. This review outlines recent progress regarding the molecular biological characteristics of OCCC to identify future directions for the development of precision medicine and combinatorial therapies to treat OCCC.


2020 ◽  
pp. 247412642094663
Author(s):  
Tomasz P. Stryjewski ◽  
James A. Stefater ◽  
Larry Roth ◽  
Jun Li ◽  
Carl C. Awh ◽  
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Purpose: Current retinal tamponade strategies are limited by anatomic considerations (retinal break location), durability (short-term vs need for removal), and patient adherence (positioning, travel/altitude restrictions). Here we describe the preclinical safety and toxicology of a novel biodegradable hydrogel tamponade agent (PYK-1105) with the potential to improve both patient experience and outcomes after retina surgery. Methods: We studied in vitro performance to assess hydrogel gelation time, modulus, viscosity, degradation time, refractive index, and transmittance. In addition to studying in vitro and in vivo (mice and rabbits) biocompatibility, testing was performed to assess cytotoxicity, intraocular irritation, acute systemic toxicity, genotoxicity, and pyrogenicity. Furthermore, clinical safety was assessed using in vivo (rabbits and minipigs) response to vitrectomy with PYK-1105 insertion with the following measures: clinical examination, multimodal imaging, full-field electroretinography, and histopathology. Results: PYK-1105 met the predefined performance testing criteria for optimal tamponade and demonstrated excellent biocompatibility. Animal studies showed the PYK-1105 formulation to be well tolerated and nontoxic in mice, rabbits, and pigs. Conclusions: PYK-1105 holds promise as a new biodegradable tamponade agent that has the potential to improve both the patient experience and outcomes after retina surgery. Human pilot studies are warranted to further assess for safety and efficacy.


2013 ◽  
Vol 141 (2) ◽  
pp. 809-815 ◽  
Author(s):  
Demétrius Paiva Arçari ◽  
Juliana Carvalho Santos ◽  
Alessandra Gambero ◽  
Marcelo Lima Ribeiro

Author(s):  
Roberto Buffo

Yerba mate (Ilex paraguariensis) is a plant original from the subtropical regions of South America, present in Southern Brazil, Northeastern Argentina, Paraguay and Uruguay. It is primarily consumed as a beverage made by steeping the leaves of the plant in hot water. The growing interest in mate products has made it paramount that research on this herbal tea continues, as it has shown extraordinary possibilities not only as a consumer beverage but also in the nutraceutical industry. Yet, there is much to be done: human-based studies to support the properties verified in vitro and in vivo models with animas are scarce.


2020 ◽  
Vol 23 ◽  
Author(s):  
Karla Siebert Sapelli ◽  
Cacilda Márcia Duarte Rios Faria ◽  
Renato Vasconcelos Botelho

Resumo O objetivo do presente estudo foi verificar o potencial da aplicação de revestimentos à base de fécula de mandioca (F), aditivados de extrato (E) de erva-mate (Ilex paraguariensis St. Hill), na conservação pós-colheita de pêssegos. Foram utilizados frutos cv. Della Nona e os tratamentos aplicados foram: frutos sem revestimento (Testemunha), frutos com revestimentos à base de fécula de mandioca aditivados de extrato de erva-mate nas concentrações de 0 g L-1 (F+0%E), 5 g L-1 (F+5%E), 10 g L-1 (F+10%E) e 15 g L-1 (F+15%E). Os frutos foram armazenados por 10 dias a 1 °C, com 95% de umidade relativa (UR). Para avaliação da qualidade pós-colheita dos frutos, foram realizadas análises físico-químicas, incluindo sólidos solúveis, acidez titulável, perda de massa e firmeza. Para avaliação do efeito in vitro dos revestimentos no crescimento do fungo Monilinia fructicola, agente causal da podridão parda, avaliou-se a germinação de conídios e a área abaixo da curva de crescimento micelial. Para avaliação do controle da podridão parda in vivo, determinou-se incidência (%) e índice de infecção, e as enzimas peroxidase e polifenoloxidase. Observou-se que o uso de revestimentos reduziu a perda de massa dos frutos em 50%, aumentou o teor de sólidos solúveis e intensificou a coloração vermelha dos frutos, tornando-os mais atraentes ao consumidor. Além disso, houve aumento da atividade da enzima peroxidase em frutos revestidos e o tratamento com aditivo de 15% de extrato de erva-mate inibiu o desenvolvimento de podridão parda nos pêssegos.


2020 ◽  
Vol 9 (9) ◽  
pp. e439997167
Author(s):  
Celsa Karolayne Silva Cruz ◽  
Raphaelle Chrislla Lemos Ribeiro ◽  
Maria Clara Borges de Oliveira ◽  
Mauro Gustavo Amaral Brito ◽  
Gabriel Mauriz de Moura Rocha ◽  
...  

Objetivo: realizar um levantamento bibliográfico sobre o uso de plantas medicinais no tratamento da obesidade. Metodologia: a pesquisa trata-se de uma revisão integrativa da literatura em que foram realizadas buscas por artigos nas seguintes bases de dados PubMed, ScienceDirect, BVS, publicados entre os anos de 2015 a 2020. No total foram encontrados 255 estudos, desses, 13 foram selecionados para a síntese da revisão. Resultados e Discussão: verificou-se uma diversidade de plantas utilizadas popularmente para o tratamento da obesidade, sendo que 14 espécies vegetais possuíram potencial atividade frente ao tema estudado tendo destaque as seguintes plantas: Camellia sinensis, Ilex paraguariensis, Garcinia cambogia e 2 plantas requerem mais estudos in vitro e in vivo sendo a B. trimera e A. muricata. De todos os estudos selecionados apenas 1 abordou o perfil de toxicidade da planta estudada (M. oleifera). Conclusão: ressalta-se a necessidade de serem realizados estudos que abordem as atividades biológicas, mas demostrem também a toxicidade do produto estudado para que se tenha uma faixa de segurança que possibilite uma possível escolha ou descarte de investimento da indústria farmacêutica.


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