scholarly journals Biossorção de metais presentes na DAM utilizando Rhodococcus opacus

2011 ◽  
Vol 64 (4) ◽  
pp. 487-492 ◽  
Author(s):  
Flávia Paulucci Cianga Silvas ◽  
Daniella Cardoso Buzzi ◽  
Denise Crocce Romano Espinosa ◽  
Jorge Alberto Soares Tenório

O presente trabalho tem como objetivo avaliar a biossorção de metais presentes em uma amostra sintética de drenagem ácida de mina, determinando o tempo de equilíbrio, a quantidade de metal captado e removido e, também, as mudanças ocorridas na biomassa. Para tanto, os ensaios foram realizados mantendo-se constantes a temperatura (25ºC), o pH (2,6), a concentração de biomassa (1g.L-1) e sob agitação de 175rpm. Como biossorvente foi utilizada uma massa fixa de bactérias gram-positivas Rhodococcus opacus no estágio de morte que foi crescida em meio YMA (yeast mannitol agar), durante 24h, a 28ºC e sob agitação de 150rpm. Após o processo biossortivo as amostras foram centrifugadas: o sobrenadante foi analisado através de análise de absorção atômica e a biomassa foi caracterizada através análises de microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados mostraram que a captação máxima ocorre em torno de 1 minuto e representa 48,2mg.g-1, o que corresponde a aproximadamente 11,7% de remoção. As mudanças verificadas nas análises de MEV indicam que houve interação entre os íons metálicos e a biomassa.

2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Dorothea Taylor ◽  
George M Garrity
Keyword(s):  

2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Dorothea Taylor ◽  
George M Garrity
Keyword(s):  

2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Nicole Danielle Osier ◽  
George M Garrity
Keyword(s):  

2015 ◽  
Vol 30 ◽  
pp. 89-95 ◽  
Author(s):  
Kazuhiko Kurosawa ◽  
Jens Plassmeier ◽  
Jörn Kalinowski ◽  
Christian Rückert ◽  
Anthony J. Sinskey

2018 ◽  
Vol 2018 ◽  
pp. 1-11 ◽  
Author(s):  
Hongyan Zhao ◽  
Kejian Tian ◽  
Qing Qiu ◽  
Yu Wang ◽  
Hongyan Zhang ◽  
...  

We screened bacteria that use E2 as its sole source of carbon and energy for growth and identified them as Rhodococcus, and we named them DSSKP-R-001. For a better understanding of the metabolic potential of the strain, whole genome sequencing of Rhodococcus DSSKP-R-001 and annotation of the functional genes were performed. The genomic sketches included a predicted protein-coding gene of approximately 5.4 Mbp with G + C content of 68.72% and 5180. The genome of Rhodococcus strain DSSKP-R-001 consists of three replicons: one chromosome and two plasmids of 5.2, 0.09, and 0.09, respectively. The results showed that there were ten steroid-degrading enzymes distributed in the whole genome of the strain. The existence and expression of estradiol-degrading enzymes were verified by PCR and RTPCR. Finally, comparative genomics was used to compare multiple strains of Rhodococcus. It was found that Rhodococcus DSSKP-R-001 had the highest similarity to Rhodococcus sp. P14 and there were 2070 core genes shared with Rhodococcus sp. P14, Rhodococcus jostii RHA1, Rhodococcus opacus B4, and Rhodococcus equi 103S, showing evolutionary homology. In summary, this study provides a comprehensive understanding of the role of Rhodococcus DSSKP-R-001 in estradiol-efficient degradation of these assays for Rhodococcus. DSSKP-R-001 in bioremediation and evolution within Rhodococcus has important meaning.


1994 ◽  
Vol 17 (3) ◽  
pp. 355-360 ◽  
Author(s):  
Stefan Klatte ◽  
Reiner Michael Kroppenstedt ◽  
Frederick A. Rainey

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