Seronegative Miller–Fisher syndrome with bulbar palsy – reference to the spectrum of autoimmune neuropathies with the presence of antiganglioside antibodies. A case report
ABSTRAKTWstęp: Zespół Millera–Fishera jest rzadkim wariantem ostrej zapalnej poliradikulopatii demielinizacyjnej.Opis przypadku: Przedstawiono przypadek rzadkiej klinicznej manifestacji zespołu Millera–Fishera pod postacią dyzartrycznej mowy oraz dysfagii spowodowanej porażeniem podniebienia miękkiego. Objawy były poprzedzone problemami z równowagą, zaburzeniami widzenia oraz drętwieniem kończyn górnych. W surowicy krwi stwierdzono ujemne przeciwciała anty-GQ1b.W leczeniu zastosowano 5 cykli plazmaferezy. W 16. dniu hospitalizacji odnotowano zmniejszenie ataksji, a także poprawę w zakresie ruchomości gałek ocznych oraz chodu. Po 8 tygodniach od początku wystąpienia objawów choroby uzyskano całkowite ustąpienie deficytu neurologicznego.
2016 ◽
Vol 87
(12)
◽
pp. e1.29-e1
2019 ◽
Vol 48
(3)
◽
pp. 030006051986749
Keyword(s):
2002 ◽
Vol 37
(6)
◽
pp. 352-358
◽