Neuritis optica with uncomplicated Meningitis and Thrombo-phleMtis

1921 ◽  
Vol 3 (1) ◽  
pp. 25-35 ◽  
Author(s):  
K. Thrane
Keyword(s):  
2015 ◽  
Vol 20 (3) ◽  
pp. 169-173
Author(s):  
Cecilia Meza-Berlanga ◽  
Rosa Delia Delgado-Hernández ◽  
Manuel Enrique Escanio-Cortés ◽  
Gilberto Isaac Acosta-Castillo

La tuberculosis (TB) es causada por mycobacterium tuberculosis, afecta a nueve millones de personas en todo el mundo. La TB neuroquiasmática puede ocurrir como una manifestación extrapulmonar de la infección primaria, pudiendo tener su origen pulmonar en el sistema nervioso central o en otro sitio del organismo. La afectación puede ser unilateral o bilateral, puede manifestarse como una inflamación del nervio óptico (NO), perineuritis (inflamación de la vaina del NO), infiltración meníngea aracnoiditis o compresión del nervio causada por un tuberculoma. La mayoría de los pacientes pueden tener una meningitis por TB concomitante. Objetivo: conocer las manifestaciones neuro-oftalmológicas por resonancia magnética de la TB en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía. Material y métodos: incluyeron 24 pacientes (16 hombres y 8 mujeres), de los cuales 16 contaban con diagnóstico histopatológico y por PCR (reacción en cadena de polimerasa). Estos pacientes fueron enviados al departamento de neuroimagen en abril 2008 a junio 2014. Resultados: se evaluaron 24 pacientes con manifestaciones neurooftalmológicas de síndrome del seno cavernoso, síndrome del vértice orbitario, quiasmático o neuritis óptica y diagnóstico histopatológico o paraclínico (inmunoensayo) positivo para TB. Diesiséis pacientes se diagnosticaron positivos con inmunoensayo (PCR de LCR para M. tuberculosis) y con diagnóstico histopatológico (66.6%). Seis pacientes contaban únicamente con diagnóstico histopatológico (25%), un paciente positivo para TB (4.1%) y uno más tuvo respuesta positiva al tratamiento antituberculoso (4.1%). Conclusión: la enfermedad tuvo afección por imagen típicamente bilateral.El síntoma principal fue disminución de la agudeza visual y cefalea presentado en el 50% de los casos.


2020 ◽  
Vol 155 (2) ◽  
pp. 70-76
Author(s):  
Rafel Alcubierre ◽  
Bernardo F. Sánchez-Dalmau ◽  
Silvia Muñoz

2010 ◽  
Vol 48 (1) ◽  
Author(s):  
Luis Araya C ◽  
Daniel Jiménez F ◽  
Jonathan Wimmer D ◽  
Juan Moya V
Keyword(s):  

1925 ◽  
Vol 95 (1) ◽  
pp. 762-776 ◽  
Author(s):  
I. -L. Ja. Pines ◽  
F. Tron
Keyword(s):  

1936 ◽  
Vol 88 (6) ◽  
pp. 303-314
Author(s):  
Franz Fischer
Keyword(s):  

2012 ◽  
Vol 139 (4) ◽  
pp. 183
Author(s):  
Beatriz Tejera Segura ◽  
Melania Martinez-Morillo ◽  
Anne Riveros ◽  
Alejandro Olive
Keyword(s):  

Neurología ◽  
2016 ◽  
Vol 31 (6) ◽  
pp. 379-388 ◽  
Author(s):  
A. Soler García ◽  
F. Padilla Parrado ◽  
L.C. Figueroa-Ortiz ◽  
A. González Gómez ◽  
A. García-Ben ◽  
...  

2015 ◽  
Vol 2 (1) ◽  
pp. 35
Author(s):  
Andrés Mauricio Álvarez Pinzón

<p>La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic, pertenece al grupo de las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, afecta de manera significativa los nervios ópticos y la médula espinal. Desde el siglo XIX cuando Eugene Devic dio a conocer una serie de casos en los que existía asociación de lesiones en los nervios ópticos y la medula espinal, la relación de la neuromielitis óptica (NMO) y la Esclerosis Múltiple (EM) ha sido controversial, considerándose una variante de esta última; datos recientes muestran que puede ser distinguida de la Esclerosis Múltiple (EM). Los síntomas de la NMO son por lo general más agudos y severos y la presencia de un autoanticuerpo específico en sangre llamado NMO-IgG tipo acuoporina-4 (AQP4) desempeña un rol muy importante en la patogenia de esta enfermedad,asimismo se encuentran varias características entre ellas de tipo clínico, de laboratorio, neuroimágenes y en la anatomía patológica que diferencian la esclerosis múltiple (EM) de esta enfermedad. La proporción entre mujeres y hombres es mayor de 4 a 1.La presentación clínica y el curso de la enfermedad puede ser con recaídas en 80-90% y en un 10-20% curso monofásico. La manifestación distintiva de la entidad NMO es la ocurrencia ya sea consecutiva o simultánea de NO (unilateral o bilateral) y la presencia de mielitis longitudinal extensa (Mle). La terapia con corticosteroides intravenosos normalmente es el tratamiento inicial para los ataques agudos de neuritis óptica o mielitis. La plasmaféresis es la terapia de rescate cuando no hay respuesta a los esteroides durante los ataques de neuromielitis óptica. Los agentes inmunosupresores se usan para la prevención de las recaídas.</p>


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