PREVALÊNCIA E DENSIDADE PARASITÁRIA DE ISOSPORA SPP. EM AVES SILVESTRES DA RPPN PORANGABA, ITAGUAÍ-RJ

Introdução: Isospora Schneider, 1881 é um gênero de coccídio (Apicomplexa: Eimeriidae), notadamente reconhecido pelo seu parasitismo predominante na classe Aves, sendo muito comum na ordem Passeriformes. O endoparasitismo estabelecido nessa interação, por vezes, pode se tornar altamente deletério ao hospedeiro, principalmente quando associado a distúrbios ecológicos ambientais, como queimadas, confinamento das aves ou qualquer outra intervenção antrópica. Como consequência, as aves podem desenvolver a isosporose, doença decorrente do parasitismo exacerbado por esses coccídios, na qual os sintomas mais representativos são enterites com fortes episódios diarreicos. O diagnóstico pode ser realizado pela observação de oocistos nas fezes, estruturas exógenas de resistência ambiental desse parasito. Objetivo: Mensurar a prevalência de infecção natural presente nas populações de aves analisadas, bem como, estimar a densidade individual e média, por meio da quantificação de oocistos por defecação (OoPD) das amostras coproparasitológicas. Material e métodos: Foram conduzidas quatro coletas na RPPN Porangaba localizada no município de Itaguaí-RJ (22°48’29.83’’S; 43°49’38.77’’W), nas respectivas datas: 12/07/2018; 09/08/2018; 13/09/2018 e 11/10/2018. As aves foram capturadas por meio de redes de neblina e após a obtenção de amostras fecais, estas foram libertadas no mesmo local de captura. As amostras foram acondicionadas em tubos de ensaio contendo solução de dicromato de potássio (2,5%) e encaminhadas ao Laboratório Biologia de Coccídios da UFRRJ. Essas amostras foram então processadas pelo método de centrífugo-flutuação em solução de sacarose de Sheather, com a montagem de lâminas para observação em microscopia óptica. Para todas as amostras foi avaliada a presença ou ausência de oocistos, além de sua densidade nas amostras positivas, através da quantificação por OoPD. Resultados: Foram capturadas 26 aves silvestres, das quais 9 estavam positivas, correspondendo a uma prevalência geral de 34,6%. A densidade parasitária (OoPD) média foi de 21 oocistos. A espécie mais parasitada foi Coereba flaveola (Linnaeus, 1758) com OoPD médio de 142 oocistos. Conclusão: Por serem considerados biomarcadores, a densidade de coccídios pode servir como um excelente parâmetro para atestar a qualidade ambiental. As aves da RPPN Porangaba apresentaram uma prevalência moderada, porém, uma densidade parasitária baixa o que denota uma saúde ambiental do local analisado.

Urban Noise Restricts Song Frequency Bandwidth and Syllable Diversity in Bananaquits: Increasing Audibility at the Expense of Signal Quality

Anthropogenic noise can interfere with animal behavior through masking of acoustic communication. In response to masking, animals may change their acoustic signals as an apparent adjustment strategy, but this may have a drawback on signal quality. Songs and calls may show noise-dependent changes in frequency and duration, which may yield some masking avoidance, but may also constrain other acoustic parameters that might carry information about the sender. In the present study, we investigated whether noise-dependent reduction in frequency bandwidth or song duration restricted syllable diversity or song elaboration in a Neotropical songbird, the bananaquit (Coereba flaveola). We show that bananaquits sing higher frequency songs, of narrower bandwidth, in noisier territories, independent of variation in territory density, without significant variation in song duration. We also show that songs with higher minimum frequencies, narrower bandwidths, and shorter durations have on average a lower number of syllable types and higher syllable rates. This finding is in line with an acoustic restriction and may reflect a functional trade-off between audibility and signal value: higher frequencies may be more audible but less elaborate songs may weaken the message of sender quality. Consequently, noise pollution may not only alter avian communities, but also shape acoustic diversity and processes of sexual selection in urban environments.

Historical demography of Coereba flaveola on Puerto Rico

We use contemporary genetic diversity to characterize the within-island population structure and historical demography of Bananaquits (Aves: Thraupidae: Coerebinae: Coereba flaveola) on the West Indian island of Puerto Rico (Greater Antilles). We relate periods of population expansion, from Puerto Rico across the Lesser Antilles, to the genetic architecture of the source population, and describe differentiation of populations within Puerto Rico. Lastly, we report comparable analyses of populations of Bananaquits on Jamaica and of a related species, the Black-faced Grassquit (Coerebinae: Tiaris bicolor), on Puerto Rico. We found differentiation among contemporary populations of Bananaquits within Puerto Rico and signatures of renewed demographic expansion in eastern Puerto Rico beginning ~100 kyr ago and, in the western portion of the island, ~40 kyr ago. Populations of T. bicolor on Puerto Rico exhibit similar structure to Bananaquits, while Bananaquits on Jamaica exhibit no differentiation among locations. Both T. bicolor and Jamaican C. flaveola provide mixed evidence of demographic expansion.

Morphological revision of the hyperdiverse Brueelia-complex (Insecta: Phthiraptera: Ischnocera: Philopteridae) with new taxa, checklists and generic key

The genus Brueelia Kéler, 1936a forms the core of the so-called “Brueelia-complex”, one of the largest and most heterogeneous groups of lice (Phthiraptera). Here we introduce the taxonomic history and present a revision of this group. The limits of the Brueelia-complex are discussed. We resurrect the genera Acronirmus Eichler, 1953, Corvonirmus Eichler, 1944, Guimaraesiella Eichler, 1949, Maculinirmus Złotorzycka, 1964a, Meropsiella Conci, 1941a, Olivinirmus Złotorzycka, 1964a, Osculonirmus Mey, 1982a, Rostrinirmus Złotorzycka, 1964a, Traihoriella Ansari, 1947, and Turdinirmus Eichler, 1951. We describe the following new genera: Anarchonirmus n. gen., Aporisticeras n. gen., Aratricerca n. gen., Buphagoecus n. gen., Ceratocista n. gen., Sychraella n. gen., Couala n. gen., Harpactrox n. gen., Hecatrishula n. gen., Indoceoplanetes n. gen., Manucodicola n. gen., Mirandofures n. gen., Nemuus n. gen., Priceiella n. gen., Psammonirmus n. gen., Resartor n. gen., Saepocephalum n. gen., Schizosairhynchus n. gen., Teinomordeus n. gen., Titanomessor n. gen., and Turdinirmoides n. gen.; and the following new subgenera: Camurnirmus n. subgen., Thescelovora n. subgen., Torosinirmus n. subgen., and Capnodella n. subgen. The following 37 new species are described: Anarchonirmus albovittatus n. sp. ex Pomatostomus temporalis strepitans (Mayr & Rand, 1935); Brueelia aguilarae n. sp. ex Euplectes franciscanus pusillus (Hartert, 1901); Brueelia phasmasoma n. sp. ex Coereba flaveola luteola (Cabanis, 1850); Brueelia pseudognatha n. sp. ex Pycnonotus nigricans superior Clancey, 1959; Sychraella sinsutura n. sp. ex Pomatostomus isidorei isidorei Lesson, 1827; Couala dodekopter n. sp. ex Coua cristata pyropyga Grandidier, 1867; Guimaraesiella pandolura n. sp. ex Pericrocotus flammeus semiruber Whistler & Kinnear, 1933; Harpactrox geminodus n. sp. ex Harpactes erythorcephalus erythrocephalus (Gould, 1834); Harpactrox loeiensis n. sp. ex Harpactes erythrorhynchus annamensis (Robinson & Kloss, 1919); Harpactrox pontifrons n. sp. ex Harpactes ardens ardens (Temminck, 1824); Indoceoplanetes (Capnodella) loboccupatrix n. sp. ex Lobotos oriolinus Bates, 1909; Indoceoplanetes (Capnodella) laurocorythes n. sp. ex Edolisoma holopolium holopolium (Sharpe, 1888); Maculinirmus ljosalfar n. sp. ex Oriolus chinensis diffusus Sharpe, 1877; Manucodicola acantharx n. sp. ex Manucodia ater ater (Lesson, 1830); Manucodicola semiramisae n. sp. ex Phonygammus keraudrenii purpureoviolaceus (Meyer, 1885); Meropoecus balisong n. sp. ex Merops americanus Muller, 1776; Meropoecus bartlowi n. sp. ex Merops ornatus Latham, 1802; Mirandofures altoguineae n. sp. ex Oreostruthus fuliginosus De Vis, 1898; Mirandofures kamena n. sp. ex Erythrura trichroa sigillifer (De Vis, 1897); Nemuus hoedhri n. sp. ex Artamus fuscus Vieillot, 1817; Nemuus imperator n. sp. ex Artamus maximus Meyer, 1874; Priceiella (Camurnirmus) hwameicola n. sp. ex Garrulax taewanus Swinhoe, 1859; Priceiella (Camurnirmus) paulbrowni n. sp. ex Garrulax leucolophus diardi (Lesson, 1831); Priceiella (Thescelovora) alliocephala n. sp. ex Platylophus galericulatus ardesiacus (Bonaparte, 1850); Priceiella (Torosinirmus) koka n. sp. ex Turdoides tenebrosa (Hartlaub, 1883); Psammonirmus lunatipectus n. sp. ex Serilophus lunatus lunatus (Gould, 1834); Aratricerca cirithra n. sp. ex Ptiloprora guisei guisei (De Vis, 1894); Saepocephalum stephenfryi n. sp. ex Corcorax melanoramphos (Vieillot, 1817); Schizosairhynchus erysichthoni n. sp. ex Aplonis metallica metallica (Temminck, 1824) and Aplonis metallica nitida (Grey, 1858); Schizosairhynchus minovenator n. sp. ex Mino dumontii Lesson, 1827; Sturnidoecus australafricanus n. sp. ex Corvinella melanoleuca expressa Clancey, 1961; Sturnidoecus mon n. sp. ex Euplectes hordeaceus (Linnaeus, 1758); Sturnidoecus porphyrogenitus n. sp. ex Cinnyricinclus leucogaster verreauxi (Bocage, 1870); Sturnidoecus somnodraco n. sp. ex Quelea quelea quelea (Linnaeus, 1758) and Qualea quelea lathami (Smith, 1836); Teinomordeus entelosetus n. sp. ex Eurocephalus rueppelli Bonaparte, 1853; Titanomessor sexloba n. sp. ex Laniarius erythrogaster (Cretzschmar, 1829); and Turdinirmus australissimus n. sp. ex Zoothera lunulata lunulata (Latham, 1802). The name Olivinirmus paraffinis nom. nov. is proposed as a replacement for the preoccupied Brueelia affinis Carriker, 1963. We place 23 names in synonymy, and we consider 6 species as incertae sedis, 2 names as nomina nuda, and transfer 14 species names to genera not belonging to the Brueelia-complex. We redescribe and illustrate most of the type species of the genera or subgenera included in this revision. Keys to genera, subgenera, and species groups are given, together with updated louse-host and host-louse checklists for 426 species of lice currently placed in the Brueelia-complex, including 183 new host-louse records.